流行性出血热实验室感染的临床特点(附12例报告)

<正> 本文报告一起由实验大白鼠引起的流行性出血热(EHF)小暴发流行。1986年8月～1986年12月,1986年12月～1987年2月两次发病,共12例。全部病例按1986年全国流行性出血热防治方案诊断标准,经间接免疫荧光检测血清EHF 抗体阳性,双份血清EHF抗体4倍以上增高。     

胎盘部分残留致产后出血合并DIC尸检一例报告

<正> 弥漫性血管内凝血(DIC)是分娩期某些急症如产后出血性休克、羊水栓塞等疾患过程中最常发生的一种病理变化,如不早期诊断给予正确对症处理,常导致严重后果。国内有关此类尸检病例报告少见。现将我们尸检中遇到的一例由于胎盘部分残留引起产后出血合并DIC致死病例予以报导供同道参考。     

脐血胰岛素样生长因子-2和印记基因H19与胎儿生长受限的关系

目的探讨脐血胰岛素样生长因子-2(IGF-2)和H19印记状态与胎儿生长受限(FGR)的关系。方法采用放射免疫法测定42例FGR孕妇(研究组)和晚期正常妊娠妇女30例(对照组)脐血中IGF-2水平,同时采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术,检测胎盘组织中H19基因印记状态。结果①研究组脐血IGF-2水平为(1.52±0.20)μg/L,明显低于对照组的(1.97±0.21)μg/L(P<0.05)。②研究组中杂合子20例,其中9例双等位基因表达;对照组中杂合子14例,均为单等位基因表达;研究组H19基因印记丢失明显高于对照组(P<0.05)。③研究组H19双等位基因表达的病例脐血IGF-2水平均明显低于H19杂合性丢失和H19单等位基因表达病例(P<0.05);H19杂合性丢失和H19单等位基因表达病例脐血IGF-2水平无显著性差异。结论妊娠晚期IGF-2减低是导致FGR发生的原因之一;H19基因印记丢失下调IGF-2基因间接影响胎儿生长发育。     

胎儿超声心动图的初步研究

本文报告106例正常胎儿(妊娠16～40周)的超声心动图资料,发现如下特征:①右房、右室略大于左房,左室;②主动脉内径与肺动脉相似;③房、室和大血管的內径均随着妊娠周数的增加而增大;④脉冲式多普勒超声心动图(PDE)峰值流速三尖瓣快于二尖瓣,但肺动脉瓣慢于主动脉瓣;⑤正常卵圆孔的大小为3～5nm。为了尽早发现并处理胎儿心脏畸形,作者建议凡是具有高危因素的胎儿应常规作胎儿超声心动图检查。本文还对方法学作了讨论。     

脐动脉完全性破裂引起胎儿出血死亡(附一例报告)

本文报导了一例由于脐动脉破裂引起胎儿死亡的罕见病例。该产妇系足月妊娠入院,分娩前流出大量羊水并伴有血性羊水,随后胎心消失,并娩出一男性死婴,且自子宫腔内流出鲜血300ml,未见母体血压有所下降。检查胎盘发现脐轮段脐动脉破裂,故诊断为脐动脉破裂引起胎死失血过多,为胎儿死亡原因。     

小蘖(土佥)治疗大叶性肺炎一例报告

小蘖(土佥)为国产黄连中之主要成分,是一种生物(土佥),近年来曾有人研究,证明该药能杀死葡萄球菌、痢疾杆菌、伤塞杆菌、大肠杆菌结核杆菌。目前有关黄连治疗细菌性痢疾已有报告,黄柏小蘖(土佥)治疗沙门氏猪霍乱一例报告。最近我们曾用小蘖(土佥)治疗伤寒四例,痢疾十余例已获满意效果,并治疗大叶性肺炎一例效果显著,目前有关该药治疗大叶性肺炎病例尚未见报告,因此报告本病例,以供今后进一步发扬祖国医学,以中药代替抗生素,共同观察研究。     

先天性多发性关节挛缩症

<正> 先天性多发性关节挛缩症是临床上少见的畸形。1841年由ott氏首先描述。国内胡氏(63年)、张氏(63年)、徐氏(64年)先后报告20例。近年来未见新病例报导。作者于75年至78年观察到三例,两例手术矫正。现报导如下: 例一:患者乔某,男,18岁。住院号6658。于78年8月以出生后全身关节屈曲挛缩畸形,不能站立行走17年主诉入院。挛缩日渐加重,到就诊时患者不能站立,只能爬行。患者第     

高氧液治疗胎儿窘迫的临床研究

目的探讨高氧液在胎儿窘迫治疗中的作用,为其治疗胎儿窘迫提供依据。方法选取因胎儿窘迫需行剖宫产孕妇70例,随机分为2组,治疗组(TG)40例术中静脉输注高氧液;对照组(CG)30例静脉输注50 g/L葡萄糖溶液。对两组母体血进行血气分析,同时检测胎儿脐静脉血超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),进行血气指标检测及新生儿Apgar评分。结果治疗组母体血PaO2与对照组相比明显升高(P<0.05)。治疗组胎儿脐静脉SOD较对照组明显升高,MDA明显下降(P<0.05);PO2、SaO2、HCO3-、BE较对照组明显升高,PCO2明显降低(P<0.05);新生儿Apgar评分明显高于对照组(P<0.05)。结论高氧液可以有效改善宫内胎儿窘迫的缺氧状态,为进一步治疗胎儿窘迫争取宝贵时间。     

肿瘤与血型抗体

<正> 肿瘤与血型的关系已引起了人们的关注,有人报告、A型与胃癌之间有重要的联系。但肿瘤的发生发展与患者本人的血型抗体有无关系?本文就100例各种肿瘤患者(包括A.B.O血型)的血型抗体作了检测,正常人(健康献血员)50例(A.B.O血型)作对照。现报告如下: 一、材料和方法: (一) 材料     

紫斑性色素性苔癣样皮炎一例报告

紫斑性色素性苔癣样皮炎为一罕见病症,国内文献尚未见有报告。在国外最初由Gougerot及Blum二氏报告四例(1925),以后Lymon(1915)、Combes,F.C.及G-eopman(1951)相继报告。最近我科遇见一例,特报告以供参考。患者王××,门诊号北字第98531号,年25岁,籍贯河北,未婚,系人民解放军军官。     

2012—2021年陕西省百日咳流行病学特征

目的 分析2012—2021年陕西省百日咳流行病学特征。方法 利用中国疾病预防控制信息系统收集2012—2021年陕西省报告百日咳病例信息,描述性分析百日咳的发病率和分布特征。结果 2012—2021年陕西省累计报告百日咳病例8 270例,发病率在0.21/10万～6.20/10万之间,年均发病率为2.17/10万。6—9月病例数占44.81%(3 706/8 270)。陕南、关中、陕北地区年均发病率分别为1.78/10万、2.47/10万和1.46/10万(χ²=289.638,P<0.001)。0～1岁、1～5岁、5～10岁和10岁～的百日咳病例数(占比)分别为3 884例(46.96%)、2 869例(34.69%)、1 408例(17.03%)和109(1.32%)。在1岁以下百日咳病例中,≤2月龄、3～5月龄和≥6月龄病例数(占比)分别为884例(22.76%)、1 608例(41.40%)和1 392例(35.84%)。结论 陕西省百日咳发病率基本呈上升趋势,关中地区高发,高峰期为6—9月,5岁以上病例增多。     

孪生兄弟同患肺出血——肾炎综合征病例报告

<正> 自1919年由Good Pastule首先报道一例流感患者出现肺出血和进行性肾炎综合征以来,迄今国内外报道有100余例,但同一家族相继患病者报告不多,而双胞胎同患本病的仅见一篇。我科于1983年8月收治一例,询问其家族史时发现其双胞胎弟在其发病一月后也患相同疾病。现将病例报告如下: 病例一:翟某,男,20岁,陕西人,住院号162175,以咳嗽咯血三月余,全身浮     

2006-2015年陕西省其他感染性腹泻流行病学特征分析

目的分析2006-2015年陕西省10年间其他感染性腹泻报告病例的流行病学特征,为其防控提供科学依据和本底数据。方法通过国家"疾病监测信息报告管理系统",对陕西省2006-2015年上报的其他感染性腹泻病例进行特征描述。结果 2006-2015年陕西省共报告其他感染性腹泻207 437例,10年平均年发病率约为52.43/10万,其中男性126 673例,女性80 764例,男女性别比为1.57∶1;0岁~和1~4岁年龄组报告病例最多,共计占总报告病例数的72.48%;病例构成比前3位的职业分别是散居儿童(74.88%)、农民(10.75%)和学生(5.75%);全省发病率最高的市依次是宝鸡、延安和安康;发病时间分布呈夏、冬季两个高峰,夏季高峰出现在7~8月,冬季高峰出现在11~12月;病原检测率为4.60%。病原检测结果显示轮状病毒是陕西省其他感染性腹泻的主要病原。结论陕西省其他感染性腹泻的高危人群为5岁以下儿童,特别是秋、冬季的轮状病毒感染;全省的实验室病原检测率较低,传染病监测质量也急需提高。     

色素沉着—胃肠道息肉综合征(附六个家族9例报告)

<正> 本病命名历史和演变Hutchinson氏1896年首次报告一对双生女孩口唇有特殊的色素沉着。1919年Weber氏报告该双生女孩中一个因肠息肉引起肠套叠死亡,但两位作者都未意识到皮肤色素与肠息肉之间的联合关系。直到1921年Peutz氏方才发现一家族三代人中7例证实,3例怀疑此综合征,并著文报告,全部病例均见口腔内及其周围粘膜和/或皮肤有异常的色素斑,同时胃、小肠和结肠有多发性息肉,有些息肉有恶性变,确定了该病的家族性,命名为Peutz氏综合症。自Peutz氏报告后,文献上有类似的病例报告。1949年Jeghers等三氏收集证实的病例12例,未证实的9例,并报告自己病例10例,认为本病有下列特点:①色素沉着主要表现在口唇及颊粘膜,少数例亦见于别处皮肤;②除均有小肠的多发性息肉,胃及结肠亦可能有同样病变;③患者易发生肠息肉合并症,如肠梗阻,肠套叠及肠出血等。少数病例有恶性变;④本病原因未明,可能有遗传性。     

闭锁综合征中刺激引起的口部自动症

<正> 闭锁综合征(LIS)所表现的四肢瘫痪是由于桥脑或大脑脚部位锥体束双侧横断的结果。在以往的文献中,叙述了LIS所产生的各种随意运动,但未见口部运动的病例。作者观察了三例LIS患者,均可由一般的刺激引起继发的口和口周的口部自动症。     

再生障碍性贫血与妊娠(10例报告及文献复习)

本文报告再生障碍性贫血(以下简称再障)合并妊娠10例,並结合国内文献报告之39例进行了分析讨论。初步提出以下看法:①妊娠可能是再障的病因之一;②妊娠期再障部分病例呈非典型性表现;⑧再障患者应避免妊娠,一旦妊娠应早期行人工流产术。     

54例胎儿心血和202例羊水内甲胎蛋白含量的放射免疫测定

<正> 甲胎蛋白(AFP)是由胚胎的卵黄囊合成,而后是由未成熟的胎儿肝细胞合成,它的最高合成速度是在10—20周的胎儿。合成的速度,是随着胎儿肝细胞的逐渐成熟而渐渐下降的,妊娠期胎儿心血AFP浓度的波动,在血及羊水内也都有所反映。羊水内血AFP系来自胎儿尿,小部分则来自胎儿的胃肠道及羊膜与绒毛膜分泌。目前甲胎蛋白抗的清的制备取自人工流产4—6个月胎儿心血,分离出血清作为抗原,免疫马匹或家兔制备抗血清,由于胎     

显微淋巴管静脉吻合术治疗下肢淋巴水肿

<正> “显微淋巴管静脉吻合术”是显微外科领域中一项新的手术方式。国内业已开展此项技术,1982年10月我院首次对一例左下肢淋巴水肿患者施行了这一手术,效果较为满意,现报告如下。     

慢性细菌性前列腺炎的治疗

<正> 慢性前列腺炎是成年男性的常见病,多由细菌感染引起。目前治疗方法虽多,但因药物进入前列腺内较少,疗效不满意。我院于1987年开始用前列腺内注射药物治疗慢性细菌性前列腺炎48例,现报告如下。病例选择:对病史、症状、体检及前列腺液常规检查符合慢性前列腺炎诊断标准的98例患者进行了前列腺液培养及药物敏感试验,有菌者48例,其中金黄色葡萄球菌28例,大肠杆菌7例,白色葡萄球菌8例,淋球菌和甲型链球菌各2例,卡他球菌1例。     

达那唑治疗自身免疫性溶血性贫血3例

<正> 肾上腺糖皮质激素是治疗自身免疫性溶血性贫血的首选药物,但对部分病人无效或易产生耐药,但使用达那唑(Dabazal)疗效显著。同时达那唑对类风湿病引起的心脏损害及关节肿痛也存一定疗效。3例自身免疫性溶血性贫血病例,临床具有典型的溶血性贫血表现,1例合并类风湿性关节炎,继发性心肌病,类风湿因子阳性。3例病例血红蛋白(Hb)在49g/L～72g/L之间,抗人球蛋白阳性。病程为2个