氟离子选择电极在水质监测中应用讨论

水中氟离子常用的分析方法有,氟试剂、茜素鉻、羊毛络青R比色法。这些方法共同的缺点是线性范围窄小,(0.05～1.4毫克/升)。只适于较清洁的天然水。含干扰物质过多的工业废水就需先行蒸馏,操作十分繁杂,费时长,近年来,氟电极的研制和发展,成功地解决了氟化物的快速分析这一     

应用氟离子选择电极测定尿氟

随着现代工业的发展,在有色金属的冶炼、制铝、磷肥、塑料工业生产中,有大量的含氟有害气体产生,因而需要进行环境与生物体内氟的监测。但氟在正常人体及动物体内仅以微量存在,并且是以多种形式存在的。所以要测定人或动物体液、组织内氟化物的含量是比较困难的。多年来,国内外采用蒸馏、电位滴定、微量扩散等多种实验方法,但这些方法都不理想。自一九六六年Frant首先报导用氟离子选择电极。测溶液中微量氟离子含量。此法大大简化了实验手续、干扰少、准确度、灵敏度较其他方法高,因此受到广泛的重视。近年来,国内也开始试制,试用氟电极,测定方法在实际应用中也有了很大的发展。现将我们应用氟离子选择电极测定尿中     

用N-苯肼羰基硫代酰胺衍生物和四丁胺离子对微量锰进行溶剂萃取-原子吸收分光光度分析

作者研究了锰与2-[2-(羟亚氨基)-1-甲基亚丙基)-N-苯肼羰基硫代酰胺(PBTOH_2)形成阴离子性螯合物,在四丁胺离子(Bu_4N~ )共存下成为离子对,用甲基·异丁基甲酮(MIBK)萃取后用空气—乙炔焰进行原子吸收分光光度分析测定微量锰的方法。试剂:PBTOH_2:按CanoPavon等报告的方法制备,溶于二甲替甲酰胺(DMF)中。Bu_4NBr:溶于MIBK中。分析方法:取合10微克以下锰的水溶液,置于分液漏斗中,加3毫升0.4％(W/V)PBTOH_2-DMF溶液和5毫升氨一氯化铵缓冲液(pH10),再加水至全量为25毫升。然后加10毫升1％(W/V)Bu_4NBr-MIBK溶液,振摇20秒钟萃取锰螯     

有机氟对其作业工人尿氟排泄的影响及其意义的探讨

本研究采用氟离子选择电极法,对某氟化学厂的159名有机氟作业工人的尿氟水平进行了测定。结果表明,接氟组尿氟水平显著高于对照组,其值分别为1.35±0.66mg/L 和1.05±0.50mg/L;尿氟与性别,工龄无明显相关关系;吸烟能增加有机氟作业工人尿氟的排泄。本研究提示,尿氟可作为机体有机氟接触程度的判定指标。     

血浆中氟的测定

在钙化的生物组织中存在较高浓度(20-3000ppm)的氟,但在体液和软组织中氟含量极微(0.01-0.2ppm)。测定血浆或血清中的总氟,需先用氧化镁或氧化钙固定氟,然后再灰化样品,其目的是防止样品灰化和氟从生物样品中分离时氟的损失。作者介绍一种简单、快速、精确、可靠的血浆(或血清)中氟的测定方法。血浆在灰化前需用含低氟的钙磷酸盐固定氟,然后将灰化样品溶液的pH缓冲到5.0,再用Orion氟电极测定氟含量。本法可避免氟污染样品,测定氟以前不需用蒸馏、扩散或提取法把氟从其它物质中分离出来。     

用氧化镁吸附剂处理含氟废水的方法

含氟废水多数来自工业部门,过量的氟对人体是有害的,如氟骨症,发育期儿童斑状齿等。为了研制去除水中氟离子的有效方法,本文选用了比钙盐、铝盐效果更佳的氧化镁吸附剂(即M-511)。方法:将含氟离子及合四氟硼酸离子的水调整到需要的浓度,取200毫升置300毫升烧杯中,加入一定量的M-511吸附剂,用搅拌器每分钟100转持续     

耐火材料中三氧化二铝的快速测定

试样用Na2CO3-K2CO3-H3BO3混合熔剂在高温炉中熔融后用盐酸浸取，加氢氧化钠使铁等干扰离子形成沉淀与铝分离在碱性溶液中定量加入过量的EDTA标准溶液，在pH4．5的乙酸-乙酸铵缓冲介质中加热煮沸使溶液中的铝与EDTA定量络合，过量的EDTA再用硫酸铜标液返滴定，计算三氧化二铝含量。     

关于某厂三硝基甲苯对人体引起白内障的调查

某厂三硝基甲苯(以下简称TNT)空气中平均浓度混合工种为99.0毫克/米~3,压梯工种18.8毫克/米~3,装药工种13.12毫克/米~3,更衣室23.4毫克/米~3。班后手部皮肤污染TNT的均数,压梯工为0.779毫克/厘米~2,混合工320.648毫克/厘米~2,装药工0.389毫克/厘米~2,包装工0.105毫克/厘米~2。压梯工、混     

用简易法测定健康人少量尿中δ-氨基乙酰丙酸

作者用简易法测定无铅作业接触史的男性工人尿中δ-氨基乙酰丙酸(ALA)的浓度。方法:选择无铅作业接触史的健康男性工人为对象,取其10时～15时任何时间的少量尿,立即用试纸检查尿中糖、蛋白、尿胆素元,同时测尿比重。舍去异常尿。尿样置冰箱(-20℃)中保存。测定时将尿样于37℃下解冻。尿中ALA的测定:取两支具塞比色管A、B,各加尿样1.0毫升,另取1支加ALA标准液(5.0毫克/升),分别向各管加醋酸缓冲液(pH4.6)1.0毫升,然后,向A管及标准管各加乙酰醋酸0.2毫升,用振荡器振荡混合约5秒钟,在沸水浴上加热10分钟生成ALA·吡咯后,冷却。B管不加乙酰醋酸,室温放置,用作空白。再向A、B及标准管各加醋酸乙酯3毫升,用手振摇60次后放置,不易分分层时用3000转/分离心5分钟。取醋酸乙酯层2毫     

兰州某车辆段电焊车间机械通风装置排毒降尘效果评价

目的对车辆段电焊车间Ⅰ、Ⅱ组通风除尘装置的效果进行评价。方法测定作业点的电焊烟尘浓度、车间MnO2浓度、台面控制风速、罩口风速、车间内通风装置的噪声及通风系统排出口的风量。结果该装置排毒降尘效果明显,但电焊烟尘浓度大部分测点仍未达标。结论Ⅰ组通风系统仍需进一步改进设计,提高除尘达标率。Ⅱ组通风系统设计不甚合理,管道、罩口密闭不严,风量损失过大,风机除尘效率太低。     

5-Br-PADAP光度法测定空气中微量镍

镍的分析进展,已有简述。通常用丁二酮肟(简称DMG)光度法,此法需要高溫灰化法对样品进行预处理,操作繁琐,且灵敏度低。2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-(二乙胺)苯酚(简称5-Br-PADAP)光度法,是Ni~(2+)-DMG络合物被氯仿萃取后,在氯仿—冰醋酸—乙醇介质中,Ni~(2+)与5-Br-PADAP生成红色络合物,进行比色定量。本文对该法的反应酸度、试剂用量、离子干扰、样品处理、采样效率等测定条件做了些改进,取得了较为满意的结果,现介绍如下。     

氟离子电极法测定粉尘中游离二氧化硅

本文介绍了采用F~-电极法测定粉尘中游离SiO_2试验。用焦磷酸溶解粉尘样品中硅酸盐及其他杂质,不溶的SiO_2与氟化钾-氯化钾饱和溶液作用生成氟硅酸钾,然后将其水解定量的生成F~-,用F~-电极法测定F~-,从而推算出游离SiO_2的含量。经实验,本法精密度,回收率均合要求,排除了重量法的烦琐操作,不需大型仪器设备,一般实验室均可采用。     

DPC-1型电焊排烟除尘机组的研究

手工电焊(成称手弧焊、手把电焊等)是焊接工艺之一。在铁路机车车辆的制造、维修部门及工务工程部门应用很广泛,是不可缺少的工艺过程。在于弧焊中产生大量电焊烟气,危害工人的健康。此种电焊烟气可分成有害气体和烟尘两部分。     

连续流动法同时测定水中的硝酸盐和氨

在本方法中,氨用酞醛试剂,硝酸盐在碱性介质中用氯化钛还原成氨后,以荧光法测定。在碱性样品溶液中产生的氨用管状微孔聚四氟乙烯膜分离。加入对氨基苯磺酸可消除亚硝酸盐对本法的干扰。硝酸盐和氨的检测限分别是1.8×10~(-7)和1.8×10~(-8)M。用本法同时测定数条河水中的硝     

氟离子选择性电极在货车洗刷废水中的应用

离子选择性电极近年来已发展成为一种直接测量溶液中化学组分的新工具,它是一种以电位法为基础来测量溶液中欲测离子活度的指示电极,具有简单、快速、测量范围宽,重现性较好等优点,因此很快得到了推广。过去对氟的分析各种方法并不令人满意,如环境水质中的氟离子的分析通常用分光光度法,其线性范围窄小,并常需要一个蒸馏步骤以除去干扰,这些方法一般手续繁琐、时间冗长,而且也不易掌握。而氟电极能在离子量六个数量级的大范围内对氟离子     

污水中非离子表面活性剂检测方法试验

非离子表面活性剂在国内外已经广泛应用。但在铁路车辆部门油槽车洗刷污水中检测非离子表面活性剂(简称7501),尚未找到比较理想的方法。我们本着洋为中用的原则,查译了日本有关非离子表面活性剂的几种查检方法。并对磷钼酸重量法(Oliver-Preston法)、碘、淀粉法(Mca-llister-Lisk光电比色法)和离子交换法等进行了试验。碘、淀粉光电比色法比较简单,但原文所提光电比色法的波长我们现在还没有,用72分光光度计按原法操作得不出结果。因此我们应用了原文的基本原理,并从生产工作的实际出发,对原方法进行了大胆的改革,把光电比色法改为目视比色法,把原文中可检查0.005毫克的浓度改为接近现场实际     

移动床组装式含镍废水净化器

我厂镀镍槽容量约6500升,硫酸镍浓度250～300克/升,每天排放含镍废水约30吨,废水中Ni~(2 )含量约10～30毫克/升。以前不经处理,直接排放,为消除多年来含镍废水的污染,我们在用移动床离子交換法处理电镀含铬废水的基础上,学习了兄弟单位的先进经验,结合我厂的实际情况研制了移动床离子交換组装式镀镍废水净化器。投产6个     

宽带稳态噪声和气溶胶对儿茶酚胺的分布与代谢的影响

噪声能引起有机体代偿适应机制的变化,而这种变化是由交感神经肾上腺系统(CAC)起着重要的作用。作者报导了在下列3组情况下儿茶酚胺(KA)的代谢:第1组,宽带稳态噪声(90分贝,A档)的作用;第2组,工业油И-40A(10毫克/米~3)气溶胶产物的作用;第3组,噪声(90分贝,A档)和气溶胶(10毫克/米~3)的联合作用。实验对象为40只大鼠,每组10只(包括对照组),每天接触4小时,实验4周。每周收集动物昼夜尿按Pissano法测定尿中香草基扁桃酸的含量,并断头处死部分动物分别取血、脑、肝、骨骼肌,按Стабровского等(1971)的方法测定肾上腺素     

慢性职业接触有机溶剂:血和尿中甲酸的浓度作为接触甲醇的指标

本文研究了受雇于印刷公司20名工人血或尿中的甲酸浓度以及肺泡呼出气中的甲醇量。工人在三个不同的作业点工作,空气中甲醇的浓度分别为85、101和134ppm。在早上和班末收集血,尿及终末呼出气。选择了36和15名对照组,在早上和午后测定其血和尿中的甲酸量以资比较。结果表明,接触工入血中的甲酸浓度早上为3.2±2.4毫克/升,而班末增至7.9±3.2毫克/升(平均增加4.7±3.8毫克/升);而尿中相应的浓度为13.1±3.9毫克/升和20.2±7毫克/升(平均增加7.1±5.3毫升/升)。其差异都是显著的。相反,对照组血中甲酸的浓度早上为5.6±4.5毫克/升,下午为4.9±     

环境水质中亚硝酸盐氮的快速测定

亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物,是推测水体被污染程度的重要指标之一。以往测定通常采用α-萘胺比色法,该法操作手续繁多,受温度影响大,特别是α-萘胺具难闻恶臭又是致癌性物质,使方法存在较大局限性。我们改用盐酸萘乙二胺作为显色剂并配成混合试剂一次加入显色,使分析操作简便快速。经多次验证,本法重现性好,灵敏度也较高,最低检出限0.001毫克/升。现将操作要点及注意事项简述如下: 1.混合试剂的配制:准确称取1克盐酸萘乙二胺,4克磺胺,95克酒石酸混合均匀后按30克/100毫升的比例溶于1:19的磷酸内,如不完全溶解,可在水浴上加热使其溶解,貯存于棕色瓶内于