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针对目前机动车查验点分散及机动车查验系统功能不统一的问题,采用移动互联相关技术,构建了基于移动互联的机动车远程查验系统,帮助查验员远程高效进行车辆查验工作。机动车远程查验系统包括基于Android系统的智能终端和查验后台系统,智能终端通过移动无线网络接入查验后台系统服务,通过登记时产生的二维码或一维码快速、准确的定位到登记车辆信息并调取登记车辆的数据,查验员根据业务种类和车辆类型进行外观项目的查验、车辆技术参数的确定、车辆相应照片的采集、查验结果的判定以及查验过程违规产品或其他不符合标准情形的记录。查验完毕通过智能终端将查验结果和车辆照片实时上传、系统打印查验记录表时自动将车辆照片打印在查验记录表上,避免了传统查验表传递过程中存在的问题,同时也提高了查验质量及窗口服务效率和水平。 相似文献
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目的 研究Calphostin C对乳腺癌细胞MDA-MB-435S增殖的影响及初步机制.方法 通过观察Calphostin C处理MDA-MB-435S细胞前后细胞的生长速度、倍增时间、克隆形成率和细胞周期分布等变化,探讨Calphostin C对MDA-MB-435S细胞增殖的影响;通过Western blotting、免疫细胞化学染色和RT-PCR等方法探讨Calphostin C影响MDA-MB-435S细胞增殖的初步机制.结果 与MDA-MB-435S亲本细胞(对照组)相比,Calphostin C处理的MDA-MB-435S细胞(实验组)生长速度明显减慢,倍增时间明显延长(P<0.01),并且呈现浓度和时间依赖性;对照组和实验组细胞克隆形成率分别为(82.33±6.81)%和(22.00±1.73)%,差异有统计学意义(P<0.01);实验组细胞周期出现明显的G1期阻滞(P<0.01).Western blotting和免疫细胞化学染色结果显示,与对照组细胞相比,实验组细胞中蛋白激酶Cα(protein kinase Cα, PKCα)表达没有明显变化,但活性状态(胞质转位至胞膜)的PKCα显著减少.Western blotting和RT-PCR结果显示,与对照组细胞相比,实验组细胞中p53、Cyclin A和Cyclin B表达没有明显变化,但p21表达上调,Cyclin E表达下调.结论 Calphostin C可显著抑制乳腺癌细胞MDA-MB-435S的增殖,该作用可能与其抑制PKCα活性、上调p21表达和下调Cyclin E表达有关. 相似文献
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山区低等级公路受各条件制约,影响交通安全的危险路段较多,设置合理完善的交通安全设施可以有效的改善行车安全条件,降低发生交通事故的可能性。 相似文献
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