全文获取类型
收费全文 | 367篇 |
免费 | 16篇 |
专业分类
公路运输 | 129篇 |
综合类 | 94篇 |
水路运输 | 80篇 |
铁路运输 | 73篇 |
综合运输 | 7篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 13篇 |
2014年 | 37篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 20篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 20篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 26篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有383条查询结果,搜索用时 31 毫秒
151.
152.
153.
154.
航道工程具有施工工期长、施工影响因素多等特点。在航道工程的设计、施工、维护的各个阶段,随着对精细化管理的需求日趋提高,传统的实施方法已不能满足工程的强度与精度要求。从航道工程和BIM的特性入手,探讨了BIM技术在航道工程设计、施工、维护等各阶段的应用。在保证设计合理性的前提下,可通过BIM模型完成设计意图的表达与传递,从而保证航道工程的施工质量,以及后续维护阶段航道整治建筑物安全、稳定地发挥其作用。 相似文献
155.
针对《水运企业会计核算办法》对某些会计要素的确认和核算方式进行调整,就港口装卸收入的确认变化方面谈3点看法。 相似文献
156.
桩基是当前较为常用的基础形式,穿越较厚度人工素填土层时,桩周土体大量下沉或土层因孔隙水压力消散而重新固结导致使地表下沉,从而对近桩基的影响是一个复杂的桩土共同作用的问题,一般试验方法难于准确测出地质条件下桩基的有关力学特性.本研究通过对深层不均匀人工素填土所做的单桩自平衡法静载试验,测试了桩周侧阻力及端阻力,分析了荷载... 相似文献
157.
故障现象一辆2010年生产的飞度GE8轿车,加速无力,发动机故障灯常亮。
故障诊断接车后试车,发现驻车空挡时加速,发动机转速提升很慢,并且最多提升至3500r/min。用HDS进行检测,发现有一个永久性故障代码P2123(图1),含义为加速踏板位置(APP)传感器A输出电压过高; 相似文献
158.
浅谈桥头跳车原因与防治措施 总被引:1,自引:1,他引:0
针对当前公路建设中普遍存在的桥头跳车问题,结合冀州市近几年新建、改建的几条道路干线的桥头、涵头不同程度的跳车现象,通过实际工作经历,提出一些解决桥头跳车的心得体会。 相似文献
159.
Construction of eukaryotic recombinant vector of renalase and its expression as a eukaryotic protein
Renalase is a secreted amine oxidase that metabolizes catecholamines. It has been proposed to modulate blood pressure and
heart rate and its downregulation might result in hypertension. Despite its potential relevance for human health, the biochemical
characterization of renalase is still scarce. The aim of this study is to synthesize the human renalase eukaryotic protein
by genetic engineering. The human renalase gene was amplified by polymerase chian reaction (PCR). After digestion by BamH
I and Xho I enzymes, the DNA fragments were cloned into the transfer vector, pFastBacHTb-Fc, to generate the pFastBacHTb-renalase
expression vector. The ligation products were transformed into E. coli DH10Bac to obtain recombinant transposon rBacmid-renalase. The recombinant transposon was further transferred into insect
high-V cells, and the recombinant human renalase eukaryotic protein was expressed successfully. 相似文献
160.