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1.
<正> 心力衰竭就是心脏泵功能下降。影响心脏泵功能的因素有前负荷、后负荷、心肌收缩性能、心率和周围血管功能。心衰的传统疗法主要是用洋地黄类药物恢复心肌收缩性能和用利尿药物消除充血。然而洋地黄的正性肌力作用是有限的,遇到某些严重的顽固性心衰时,  相似文献   
2.
<正> 离体脊髓标本是进行药理学和生理学研究的较为理想的模型。它不受其它器官的影响,能较精确地测试脊髓的功能和药物对脊髓的作用。与在体标本相比具有下列优点:手术过程中不需要麻醉剂和肌松剂;②药物能直接施加于标本浴槽中,能精确控制其浓度和作用时间;③能精确控制实验条件如  相似文献   
3.
本实验共用蟾蜍50只,分级刺激其坐骨神经,观察离体脊髓腹根放电的变化。发现腹根反射(ventral root reflex response VRR)是由早成分和晚成分两部分构成。积分仪所测放电面积主要反映晚成分的变化,而后者主要由Aα,β,δ纤维兴奋所引起。观察VRR早成分幅值变化时发现VRR早成分主要是由Aα,β纤维兴奋所致。C类纤维未参与诱发VRR。用直流电阻断坐骨神经中A类纤维传导时VRR消失,药物阻滞C类纤维传导时对VRR无影响,进一步证明VRR主要是由A类纤维兴奋所引起。  相似文献   
4.
1.蒽醌注射液对麻醉兔有明显降压作用。连续给药几次后,药量蓄积,小剂量即可引起血压骤降甚至死亡。是否与降低血糖,或药物蓄积中毒有关尚需进一步探讨。2.蒽醌注射液对麻醉兔有明显减慢心率作用,未发现心电图有其它改变。  相似文献   
5.
本实验观察了镇疼药吗啡及其拮抗剂纳洛酮对离体蟾蜍脊髓腹根反射(VRR)的影响。发现小剂量吗啡(3.5×10~(-7)~10~(-5)M)对离体脊髓VRR具有兴奋作用,在一定范围内它与吗啡浓度呈正比关系。而大剂量(5.32×10~(-5)~8.08 ×10~(-5)M)吗啡则对VRR有抑制作用。单独施加纳洛铜于标本对VRR无兴奋或抑制作用,但当一定浓度吗啡兴奋标本时,加入纳洛酮可对抗其兴奋作用。进一步加大纳洛酮浓度,甚至可抑制VRR。实验资料提示纳洛酮可对抗吗啡对离体脊髓VRR的兴奋作用。  相似文献   
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