电热原子化器测定全血镉

血镉和尿镉可反映机体实际接触镉的情况。血镉的测定目前已可借助电热原子化手段,经添加媒介液和仅用1MHNO_3使试样非蛋白化后直接检测,这样可免去消化或萃取步骤。西德在1982年改用此统一方法,现介绍如下。一、仪器与试剂仪器:PE-4000或5000型原子吸收仪,附氘灯或塞曼背景校正;HGA75或500型石墨炉程控     

用石墨炉原子吸收法测定血尿组织中的铍

本文将联邦德国用石墨炉原子吸收法测定血尿组织中铍的方法介绍如下。一、仪器及试剂 10ml聚四氟乙烯容器和一个附有加热装置的不锈钢罐密封消化器。 P—E303原子吸收仪、HGA—72型石墨炉程序控制器、自动进样装置。为了降低干扰和有效地原子化,所用容器要在HC1和HNO_3中煮沸4小时,再用水蒸10小时,或用HNO_3冲洗后再用水淋洗。石墨管内滴几滴经二氯氧化锆溶液饱和的聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX—100),在150～     

火焰原子吸收法测定血清、血浆中锌

锌是机体内极重要的微量元素,它是很多酶反应的激活剂。因此,血锌含量分析对某些疾病的诊断可提供重要的依据。本文介绍西德科协有害物质评审委员会分析化学组1981年统一的测定方法—火焰原子吸收法,供参考。一、仪器与试剂仪器:PE-420型原子吸收仪,层流燃烧器和数字读出或10mV记录仪。试剂:锌标准可用Titrisol或Fixcanal标准安瓿,也可用氯化锌配成含锌为1g/1的锌标准贮备     

碳氧血红蛋白红外吸收分光光度法

取静脉血1～3mL,以20mg草酸铵作抗凝剂,如不能立即分析,则一定要在低温冰箱内保存,但血色素值必须立即分折。样品处理见图1a～d,用氮气先将气体收集管冲洗干净,接上真空泵,通过活塞3抽至10~(-2)毫巴,此时只有活塞1是关闭的。到达额定真空度后,将活塞2和3全闭上,在活塞1的上方放个漏斗,用少许去离子水冲干净,吸取1mL水及     

尿中和血中三氟乙酸色谱法测定

血、尿中三氟乙酸在管内酯化,用顶空技术,电子捕获检测器测定,内标用五氟丙酸。材料与仪器毛细管色谱及电子捕获检定器(~3H)。记录仪最好带积分器。 7ml左右样品瓶,带聚四氟密封盖。 96％浓硫酸,分析纯。     

空气及尿中铊的石墨炉原子吸收法测定及现场应用

石墨炉原子吸收法分析空气及尿中铊。空气使用单层玻璃纤维滤纸采集,能达到99％以上的阻留率,再用0.5mol HNO_3溶散,取上清液进样分析。尿样先调pH值为9-10,用NaDDC和MIBK萃取,取有机部分进石墨炉分析。用分光光度法与原子吸收法对样品作对比分析,相互相关程度非常密切。空气及尿中铊的检出限较低,常见9种离子干扰不大。现场应用两年,监测大量样本比较方便。铊及其化合物是一种高毒、蓄积性、可疑致突的毒物。铊存在于煤、矿物和石油中,在冶炼或燃烧时大量溢入空间。分光光度法测定生物样品,需要用大量样品富集,操作过程冗长。国内外应用电化学法较多,如阳极伏安法被西德列为标准方法;还有催化极谱法等。但原子吸收法(石墨炉原子化器)具有灵敏度高,取样少,步骤快,结果可靠等优点。Matsuno等人研究用0.1mol HNO_35倍稀释直接测定,但生物体内铊含量一般很低,另外样品中较多盐类会使铊的分析遇到困难。Singh采用了APDC和MIBK萃取,获得较好结果。     

空气中碘的分光光度法测定研究

国内外对空气中碘的测定用N,N—二甲基对苯二胺比色法及淀粉—碘分光光度法,还有亚砷酸钠—硫酸铈铵法,后者虽有相当高的灵敏度,但唯一的缺陷就是不能有碘离子干扰。本研究对空气中碘的定量分析条件进行了较详细探讨。在大量碘离子存在下以适量淀粉溶液与碘结合成Ⅰ_δ~-淀粉复合体,立即产生紫兰色,且成色稳定,用来与标准比色定量。     

无焰原子吸收法测定尿砷

本文将西德1981年确定的用无焰原子吸收法测定尿砷的统一检测法作一介绍,供国内参考。一、仪器、试剂与溶液原子吸收分光光度仪,带背景校正。砷化氢无焰测定附属装置(见图1)。     

无焰原子吸收法测定尿锰

本文介绍西德科协有害物质评审委员会分析化学组1982年修改的统一测定方法。此法简单,可用无焰原子吸收分光光度计直接测定尿锰,亦可测定血清样品。一、仪器及试剂仪器:PE-420型原子吸收仪,并附有自动进样装置。 10mV记录仪或带峰值保留的数字读出器。微量加液器、振荡器、离心管等。试剂:用Fixana10.1g装的锰标准安瓿,加