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| 冯凡氏综合征(附一例报告) | |
| 引用本文： | 赵培侠,耿介.冯凡氏综合征(附一例报告)[J].西安交通大学学报(医学版),1982(2). |
| 作者姓名： | 赵培侠 耿介 |
| 作者单位： | 西安医学院附属一院儿科 (赵培侠)，西安医学院附属一院骨科(耿介) |
| 摘 要： | <正> 马凡氏综合征(Marfan’s Syndrome)是一常染色体显性遗传疾病,主要累及全身结缔组织,导致骨骼、眼及心血管系统病变。1896年法国儿科医生Marfan氏首先描述一例5岁女孩,四肢显著细而长,命名为“细长肢”。1902年、Achard氏命名为“蜘蛛脚样指(趾)”。直到1931年Weve氏才提倡用“马凡氏综合征”这一名称。本病较少见,国内最早(1950年) |
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