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磺胺甲噁唑分子印迹聚合物的合成及其吸附性能研究
摘    要:为选择性吸附分离水中的磺胺甲噁唑(SMX),采用纳米SiO_2为载体、SMX为模板分子合成表面分子印迹聚合物(MIP),优化制备条件,利用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对MIP进行表征,并考察MIP对水溶液中SMX的吸附性能.结果表明,制备MIP的最佳工艺条件为模板分子与功能单体、交联剂的摩尔比1∶8∶18、纳米SiO_20. 2 g、反应温度60℃、反应时间24 h. MIP对SMX的吸附受pH影响较大,pH介于2~4时,吸附量较大,pH大于5时,吸附量迅速下降.合成的MIP对水中SMX具有良好的特异性识别能力,吸附量达到8. 92 mg/g,是其结构类似物磺胺甲氧嘧啶和磺胺噻唑的5. 6倍和7. 0倍,可用于废水中SMX的去除或水环境样品中痕量SMX的分离富集.

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