| 改良HCV RT-PCR方法及产物的SSCP分析 |
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| 引用本文： | 郭晏海,赵君庸,苏成芝,闫小君,肖乐义.改良HCV RT-PCR方法及产物的SSCP分析[J].西安交通大学学报(英文版),1997(2). |
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| 作者姓名： | 郭晏海 赵君庸 苏成芝 闫小君 肖乐义 |
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| 作者单位： | 西安生物化学与分子生物学教研室!西安，710061，西安生物化学与分子生物学教研室!西安，710061，第四军医大学基因诊断研究所，第四军医大学基因诊断研究所，第四军医大学基因诊断研究所 |
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| 摘 要： | 传统的RT－PCR方法，要对模板RNA进行提取和纯化，以除去RNA酶和其它杂质，而且要对可能存在的RNA酶进行抑制，防止模板RNA被降解1]。而在PCR扩增时，用一对引物反转录和扩增的特异性并不高，因此大都采用套式PCR，以获得特异性好的PCR产物。这就使得实验成本增高，耗费时间，同时也给SSCP分析带来很大不便。因为在进行PCR产物的SSCP分析时，产物的特异性要高，即电泳条带要窄、要亮，这样SSCP分析结果才可靠”’。我们采用改良的SIOZ吸附法从血清中提取HCVRNA，并用一对引物对HCVRNAC区进行RT－PCR扩增，获得了…
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