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Tex13基因非放射性原位杂交探针的制备
引用本文:霍涌玮,邱曙东,周庆,李莹,聂蓉,FRIEL P,MITCHELL D,SMALL C,GRISWOLD MD.Tex13基因非放射性原位杂交探针的制备[J].西安交通大学学报(医学版),2011,32(1):131-134.
作者姓名:霍涌玮  邱曙东  周庆  李莹  聂蓉  FRIEL P  MITCHELL D  SMALL C  GRISWOLD MD
作者单位:1. 西安交通大学医学院生殖医学研究中心,陕西西安,710061
2. 美国华盛顿州立大学分子生物科学学院,美国,Pullman,99164-4660
基金项目:陕西省自然科学基础研究计划项目
摘    要:目的研究制备地高辛(DIG)标记的Tex13(testis expressed gene 13)基因非放射性原位杂交探针,用于检测小鼠性腺Tex13基因的表达。方法采用RT-PCR方法扩增Tex13靶序列,将其插入带SP6和T7 RNA聚合酶启动子的pGEM-T Easy质粒,转入大肠杆菌DH10B,经蓝白斑筛选获得重组质粒,用T7和SP6引物对重组质粒进行PCR扩增,以此PCR产物为模板,以DIG RNA Labeling Mix为底物,经SP6 RNA聚合酶和T7 RNA聚合酶体外转录,分别制备DIG标记的反义链和正义链RNA探针。结果应用正常小鼠睾丸组织非放射性原位杂交实验,证实制备的探针具有较高的特异性和敏感性。结论 DIG标记Tex13基因杂交探针的成功制备,为进一步研究Tex13基因在小鼠性腺中的表达定位和发育规律以及它在减数分裂过程中的作用提供了实验基础。

关 键 词:Tex13  生殖细胞  减数分裂  RNA探针  原位杂交

Preparation of non-radiolabeled in situ hybridization probes of Tex13 gene
HUO Yong-wei,QIU Shu-dong,ZHOU Qing,LI Ying,NIE Rong,FRIEL P,MITCHELL D,SMALL C,GRISWOLD MD.Preparation of non-radiolabeled in situ hybridization probes of Tex13 gene[J].Journal of Xi‘an Jiaotong University:Medical Sciences,2011,32(1):131-134.
Authors:HUO Yong-wei  QIU Shu-dong  ZHOU Qing  LI Ying  NIE Rong  FRIEL P  MITCHELL D  SMALL C  GRISWOLD MD
Institution:HUO Yong-wei1,QIU Shu-dong1,ZHOU Qing2,LI Ying2,NIE Rong2,FRIEL P2,MITCHELL D2,SMALL C2,GRISWOLD MD2 (1.Research Center of Reproductive Medicine,Medical School ofXi'an Jiaotong University,Xi'an 710061,China,2.School of Molecular Biosciences,Washington State University,Pullman 99164-4660,USA)
Abstract:Objective To prepare digoxigenin(DIG)-labeled non-radioactive in situ hybridization cRNA probes of testis expressed gene 13(Tex13 gene) in order to determine Tex13 gene expression in the mouse gonad.Methods RT-PCR was performed for amplification of Tex13 gene,and the PCR fragments were cloned into the polylinker site of the pGEM-T Easy vector which contained a promoter for SP6 and T7 RNA polymerase.DH10B competent cells were used for transformations and the recombinant clones were identified by blue/white s...
Keywords:Tex13
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