| 人B7.2 cDNA的克隆及其真核表达 |
| |
| 引用本文： | 郭建芬!基础医学院免疫病理研究室,西安,司履生!基础医学院免疫病理研究室,西安,王一理!基础医学院免疫病理研究室,西安,赵永同,巩岩!基础医学院免疫病理研究室,西安,孙向乐!基础医学院免疫病理研究室,西安.人B7.2 cDNA的克隆及其真核表达[J].西安交通大学学报(医学版),1999(4). |
| |
| 作者姓名： | 郭建芬!基础医学院免疫病理研究室 西安 司履生!基础医学院免疫病理研究室 西安 王一理!基础医学院免疫病理研究室 西安 赵永同 巩岩!基础医学院免疫病理研究室 西安 孙向乐!基础医学院免疫病理研究室 西安 |
| |
| 作者单位： | 第四军医大学!710032 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金!No.394 70 2 93 |
| |
| 摘 要： | 为克隆人 B7.2 c DNA,构建 B7.2真核表达质粒 ,并在哺乳动物细胞中表达。分离正常人淋巴结淋巴细胞 ,经 LPS诱导后 ,以 RT- PCR,克隆 B7.2 c DNA;构建真核表达质粒 p BCMGSNeo- B7.2 ,转染哺乳细胞 ,进行表达。结果成功克隆了 B7.2c DNA,并经测序证实 :所构建的 B7.2抗原真核表达质粒可在哺乳动物细胞中高效表达。表明经 LPS诱导的人淋巴细胞可表达 B7.2 m RNA,所建立的 p BCMGSNeo-B7.2哺乳动物真核表达质粒 ,可供进一步研究 B7.2结构和功能。
|
| 关 键 词： | 克隆B7.2 cDNA RT-PCR 真核表达 |
CLONING OF HUMAN B7.2 cDNA AND EXPRESSION OF ITS EUKARYOTIC PLASMID |
| |
| Institution: | Institute of Immunopathology |
| |
| Abstract: | Isolating lymphocytes from lymphonode of healthy human with LPS, cloning B7.2 cDNA by RT PCR;constructing eukaryotic expressing plasmid pBCMGSNeo B7.2 and then transfecting and expressing it in mammalian cells.The results showed that B7.2 cDNA was successfully cloned and verified by sequencing;constructed B7.2 antigen eukaryotic expressing plasmid was highly expressed in mammalian cells. These indicate human lymphocytes that induced with LPS can express B7.2 mRNA at high level;pBCMGSNeo B7.2 constructed eukaryotic expressing plasmid can be used in further study the struction and function of B7.2 molecule. |
| |
| Keywords: | cloning of B7 2 cDNA RT PCR eukaryotic express |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
