开管法测定化学耗氧量(COD)

作者研究了用半微量开管法测定COD。试剂量与闭管法相同,反应是在装有冶凝器的开管中进行。本法应用于挥发性化合物、混合标准样及检样分析,其精密度与准确性和闭管法一致。实验 1.检样消化:用Quickfit-MF24/1/5的玻璃管,并装配上Quiekfit14/23,长130毫米圆锥型管的空气冷凝器。管内容物用Hook和Tucker混合器混合。将玻璃管放在Techne DB-3H电热板消化器上加热150℃2小时后,将残余的重铬酸钾用滴定法测定。 2.试剂①消化液:将重铬酸钾10.126克,浓硫酸167毫升,硫酸汞33.3克加入500毫升水中,冷却后稀释成1升。②催化液:将硫酸银22克溶解于浓硫酸2.5     

分光光度法快速测定硝酸盐

应用分光光度法测定硝酸盐的方法很多,本文提出了在硫酸介质中用氯化物作还原剂,以酚水溶液为显色剂的分光光度测定法。本方法由于应用单相体系,分析时间短,并使亚硝酸盐和硫化物的干扰降低到最小限度。浓度高达3mgl~(-1)的硝酸盐,线性校准通过原点,用0.2和1mgl~(-1)样品各测定12次,计算其相对标准差分别是2.5和0.7％。     

分光光度法测定空气中的甲醛

本法基于二氧化硫、对氨基偶氮苯与甲醛之间的反应,测定空气中亚微克级的甲醛。具有灵敏度高,颜色稳定,抗干扰性强等优点。仪器:GS—685ECIL型分光光度计和1cm配套的玻璃比色皿用于测定吸光度。用35ml小型冲击采样管采样,以校准过的转子流量计测量空气流速。试剂:对氨基偶氮苯溶液(0.02％):用重结晶的试剂加乙醇水溶液(26％V/V乙醇)制备。甲醛     

原子吸收分光光度法测定尿锰

目前,尿锰测定多用化学法,其中不论是集锰法或直接消化法,都需要大量试样(200～300ml)和多种试剂,操作繁杂、费时多,结果也不理想。而国外介绍的无火焰原子吸收分光光度法,由于用有机溶剂萃取,影响仪器的稳定性和有关部件的寿命。为了配合应用Na-PAS治疗锰中毒患者,观察该药的驱锰效果及其规律,我们根据现有的条件,参考有关资料,将尿样消化后,直接用     

碳氧血红蛋白红外吸收分光光度法

取静脉血1～3mL,以20mg草酸铵作抗凝剂,如不能立即分析,则一定要在低温冰箱内保存,但血色素值必须立即分折。样品处理见图1a～d,用氮气先将气体收集管冲洗干净,接上真空泵,通过活塞3抽至10~(-2)毫巴,此时只有活塞1是关闭的。到达额定真空度后,将活塞2和3全闭上,在活塞1的上方放个漏斗,用少许去离子水冲干净,吸取1mL水及     

品红亚硫酸钠分光光度法测定饮用水中甲醛

应用品红亚硫酸钠溶液与甲醛在室温和酸性条件下作用生成蓝紫色化合物这一原理,比色定量,测定水中甲醛的含量。将此方法与常用的乙酰丙酮分光光度法进行了比较,两种方法测定结果基本一致,且本方法具有操作简单、不需加热、无毒等优点。     

用分光光度法测定低合金钢中的微量钒

介绍了在pH1.0-2．2的酸性条件下，以EDTA－柠檬酸铵－草酸联合掩蔽铁基体，采用H2O2－5Br-PADAP-V三元络合物光度法测定低合金钢中微量钒的方法，该方法简便，显色快，干扰少，检测结果稳定。     

分光光度法测定空气中苯的新方法

分光光度法测定苯具有灵敏、简单、可靠和干扰小等优点。本法还具有选择性好、颜色稳定之优点。本方法所用试剂均需分析纯。测定方法:将两个盛有10ml硝化混合液的冲击采样管与真空泵串联起来,以0.25～1.01/min的流速采样30分钟。将溶液倾入50ml水中,再用     

原子吸收火焰分光光度法测定微量铝

目前生物材料中铝含量的测定有铬天青-s溴代十四烷基吡啶分光光度法,该方法操作简便,但对pH值的要求苛刻。应用原子吸收无焰分光光度法测定生物材料中铝含量虽灵敏度高,但易受环境污染,结果变异较大,对操作中各环节要求严格。应用乙炔—氧化亚氮火焰原子吸收分光光度法测定生物材料中铝含量操作简便、迅速,在一般实验环境中     

空气中碘的分光光度法测定研究

国内外对空气中碘的测定用N,N—二甲基对苯二胺比色法及淀粉—碘分光光度法,还有亚砷酸钠—硫酸铈铵法,后者虽有相当高的灵敏度,但唯一的缺陷就是不能有碘离子干扰。本研究对空气中碘的定量分析条件进行了较详细探讨。在大量碘离子存在下以适量淀粉溶液与碘结合成Ⅰ_δ~-淀粉复合体,立即产生紫兰色,且成色稳定,用来与标准比色定量。     

简易分光光度法测定水中五氯酚

本法主要应用于海水样品,但也可用于淡水样品。水样可立即提取或在4℃放置于暗处可貯存几周。将水样采集在具磨口玻璃塞的玻璃瓶内,用浓盐酸酸化(100ml水样加1ml盐酸),使存在的五氯酚盐转化成五氯酚。将10ml氯仿加入经酸化的样品内(100～1000ml),并剧烈振摇至少60秒钟。然后将样品移入分液漏斗,待水相和有机相完全分层后,收集有机相。将5ml氯仿提取液移入具磨口塞的玻璃管内,加入2ml200mM氢氧化钠,并     

原子吸收分光光度法测定触媒合金中的钴

介绍了用原子吸收分光光度法测定触媒合金中的钴，其结果与标准值一致。     

火焰原子吸收分光光度法间接测定水中硫酸盐

为克服水中硫酸盐分析时操作繁琐，费时，显色不稳定等不足，采用首先将样品中硫酸盐转换成铬，再用火焰原子吸收法测定铬的方法，对水中硫酸盐的分析进行了研究，在选定的试验条件下，线性关系良好，相关系数r=0.9991，变异系数＜3．26％，加标回收率在97．0％－106．6％之间，满足实际样品分析要求。     

应用紫外分光光度法对萘污染车辆的测定

铁路在货运过程中,常发现萘污染车辆,被萘污染的车辆,如果洗消方法不当,或洗消不彻底,再装运粮食食品时,则引起二次污染而造成损失。为了采取防止、消除萘对车辆污染的措施,需要选择精确、灵敏的测定萘的方法。为此我们试用了紫外分光光度法,认为效果良好。现将测定方法介绍如下: 一、原理: 萘在紫外光谱区有许多吸收带,波长275毫微米较为灵敏,紫外分光光度法测萘的     

用联苯胺分光光度法测定饮用水和污水中的亚硝酸盐

本文报道的方法是根据格里斯(Griess)重氮化反应,即硝基苯胺与亚硝酸盐重氮化,再与联苯胺在酸性介质中偶联生成粉红色的偶氮染料,測定其吸光度。本文还研究了用不同溶剂萃取来提高方法的灵敏度。实验采用GS-865型ECIL分光光度计。试剂:(1)标准亚硝酸钠溶液(1mgNO_2~-/ml):溶解150mg干燥的分析纯亚硝酸钠于100ml重蒸馏     

木材防腐工业废水中油的测定—紫外分光光度法

由于石油类成分复杂,其测定方法较多,而某种测定方法往往只能测定其中某些成分,故在选择测定方法时,必须了解检体的主要成分,以便确定对该检体较为适宜的测定方法。我国铁路木材防腐是以重油60~#与蒽油为防腐油剂,在紫外区有特征吸收,故采用紫外分光光度法测定防腐工业废水中的油.本法操作简便、快速、最低检出浓度为     

二甲酚橙—氯化十六烷基吡啶分光光度法测定污水中镉

在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,镉与二甲酚橙生成紫红色三元络合物,可作为光度法测定微量镉的灵敏反应。利用氨基乙酸—柠檬酸钠络合掩蔽效应,可不必分离,直接测定污水中的镉。     

罗丹明6G分光光度法测定水和污水中微量汞

水和污水中微量汞的测定,用光化学法、荧光光度法、冷蒸气原子吸收法、发射光谱法、质谱—色谱法和中子活化分析法等,这些方法准确,灵敏度高,分析速度快,但都用特定精密仪器,不易推广。目前广泛采用双硫腙萃取比色法,但稳定性差,萃取操作手续繁琐,且需用氯仿、四氯化碳等有机溶剂。近十多年来,在应用光化学法测定微量汞的显色剂中,三苯甲烷类、醌亚胺类和罗丹明类等碱性染料的研究和应用有了很大进展。其中大多数都是采用在有机溶剂中萃取汞的有色络合物来测定汞量,而在水相中直接测定汞的报导尚不多见。近年来AC Maretin等提出二甲酚橙—六次甲基     

亚甲蓝分光光度法测定铁路客运污水中阴离子表面活性剂的研究

为做好铁路客运污水中阴离子表面活性剂的考核监测，本文针对GB7494-87《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》，结合铁路客运污水中阴离子表面活性剂排放的特点，进行了实验性研究。标准曲线的浓度范围由国标的0～2．0mg／L扩展为0～2．5mg／L，确定了测试中破乳剂一异丙醇加入量为4．0mL及体系酸度应控制在pH值在8～10，做了脱脂棉对测定的影响，讨论了铁路客运洗涤污水中阴离子表面活性剂的干扰试验，阐述了阴离子表面活性剂测定中的关键问题。并通过加标实验、精密度实验、国家标准样品的测定、现场连续监测对测定方法进行了验证。