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相似文献
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1.
FINISHINGPRECISEOPTICALASPHERICSURFACEWITHDUAL┐ROTATIONPOLISHINGHEADZhengWeimin(郑为民)CaoTianning(曹天宁)JiangShumu(江树木)LuHuayun(卢...  相似文献   

2.
为了研究西安地区丙型肝炎病毒(HCV)基因组中C区基因的变异性,采用单链构象多态性(Single-StrandConformationPolrmorphism,SSCP)分析万法,对36份HCVRNA阳性血清的PCR产物进行分析,结果有31份样品的SSCP图谱相同,对其中二份样品进行测序,证明序列是相同的;另外5价样品SSCP图谱不相同,其序列与前者也有差异。说明本地区HCV基因组中C区基因存在一个主要的基因类型。该实验为本地区HCV诊断试剂和疫苗的研究确定了研究材料。  相似文献   

3.
DETERMINATIONSOFREFRIGERANTCHARGEOFAREFRIGERATORWHENREFRIGERANTISREPLACEDBYR134aORR152a*DingGuoliangWangXianfengZhangChunluCh...  相似文献   

4.
应用放免法测定了74例肺癌和76例良性肺病患者血清(S)和支气管肺泡灌洗液(BALF)中癌胚抗原(CEA)及透明质酸(HA),同时测定了58例健康人S-HA。结果显示:肺癌患者S-CEA极显著高于良性肺病患者(P<0.001),肺癌患者S-HA极显著高于健康人和良性肺病患者(P均<0.001)。肺癌患侧BALF-CEA和BALF-HA极显著高于肺癌健侧、良性肺病患侧和健侧(P<0.001或P<0.002)。根据各项指标在肺癌时的阳性率,选用S-CEA、BALF-CEA和BALF-HA作为诊断指标,当3项阳性时对肺癌诊断的敏感性为53%,特异性为97%、阳性预示值为95%,用性预示值为76%,准确性为72%。  相似文献   

5.
PRODUCTIONOFPARATHYROIDHORMONE-RELATEDPROTEIN(PTHrP)BYAHUMANHEPATOMACELLLINELiHusong;PK.Seitz,P.Selvanayagam,S.Rajaraman,C.Co...  相似文献   

6.
目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与维吾尔族人群原发性高血压的易感相关性。方法 应用聚合酶链反应 (PCR)鉴定 78例原发性高血压患者与 72例正常血压对照者ACE基因I/D多态性。结果 维吾尔族人群原发性高血压患者ACE基因缺失纯合基因型 (DD)和缺失 (D)等位基因频率均明显高于正常血压对照者 (30 %vs 14 % ,P <0 .0 5 ;5 3%vs 37.5 % ,P <0 .0 1)。结论 ACE基因D等位基因可能是维吾尔族人群原发性高血压遗传易感性的基因标志  相似文献   

7.
以人工重组TSH受体表达的中国仓鼠卵细胞(CHO-TSHR)为靶细胞,用流式细胞(FACS)测定技术,对45例自身免疫性甲状腺病(AITD)患者血清中SH受体抗体(TRAb)进行测定。结果显示:36例GD患者阳性细胞结合的百分数为1.9%~77.4%。阳性率为91.66%。其均值26.139%与正常人均值6.163%相比有显著性差异(P=0.0001)。9例桥本(HT)甲减患者5例阳性,阳性率为55.56%。证实以CHO-TSHR细胞为靶细胞用FACS进行TRAb汕测定不失为一种敏感简便的新方法。  相似文献   

8.
为探讨恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibroushistiocytoma,MFH)中P53蛋白和增殖细胞核抗原(Proliferatingcelnuclearantigen,PCNA)的表达强度与预后的关系,应用免疫组化LSAB法及彩色图像分析系统定量检测了46例MFH细胞中P53蛋白和PCNA的表达强度。结果显示MFH的P53蛋白与PCNA表达间呈正相关,P53蛋白阳性表达组PCNA的表达强度高于P53蛋白阴性表达组(P<0.05)。P53蛋白表达阳性和PCNA表达强度值高组较P53表达阴性和PCNA表达强度值低组的生存期短、肿瘤转移率高、组织学分级高(P<0.05);肿瘤位置深在组P53蛋白和PCNA表达强度高于肿瘤位置浅表组(P<0.05)。结果提示定量检测MFH的P53蛋白和PCNA对于评估MFH患者的预后具有较可靠的应用价值。  相似文献   

9.
针对汉坦病毒(Hantanvirus,HV)中国代表株(A9、R22)M基因片段设计分型引物(Ⅰ、Ⅱ型),采用改进的异硫氰酸胍酚一步法(胍酚法)提取汉坦病毒RNA,套式RT-PCR检测稀释病毒上清,模拟病人血清和20例急性期(1~7d)血清样本。结果:能检测到模拟血清中少至几个PFU病毒RNA,敏感性5~10fg。检测过程可在5h内完成。20例急性期患者血清检测阳性率为100%,并能进行临床分型。扩增产物经打点杂交证实其特异性。而正常及非HFRS患者血清结果均为阴性。提示:套式RT-PCR基因诊断技术优于传统的MacELISA、IFAT和RPHI诊断法。  相似文献   

10.
46例滋养细胞肿瘤病人的甲功检测结果表明:12例并发甲亢,其血清β-HCG、T4、T3、FT4I增高,T3/T4下降,T3U、TSH保持正常。β-HCG水平与T3、T4、FT4I呈正相关。β-HCG>2000IU/L6例,5例为甲亢;2例有甲亢症状者,β-HCG均>10000IU/L。HCG具有弱的促甲状腺素(TSH)作用,可能是该肿瘤并发甲亢的原因。葡萄胎清宫后、恶葡及绒癌有效化疗后,甲亢症状消失,甲功恢复正常。  相似文献   

11.
报道了成功地亚克隆Zfhag的锌指结构和同结构域基因,并将其在细菌体内表达成麦芽糖结合蛋白的融合蛋白的方法和结果,使用这些表达蛋白进行了蛋白-DNA相互作用的研究。结果表明:MBP-ZD1和MBP-ZD2蛋白能与糖蛋白激素的α亚基基因、鼠生长激素(γ-GH)基因和促甲状腺激素β亚基(TSH-β)基因的甲状腺激素反应成分(TRE)结合,而不能结合含有天然TRE的MHC和F2H基因,及含有合成TRE的DR4和PAL寡核苷酸。  相似文献   

12.
用表达重组人TSH受体的中国仓鼠卵细胞(Chinesehamsterovarycel,CHO)细胞代替传统的FRTL-5细胞测定Graves甲亢病人的血清甲状腺刺激抗体(ThyroidStimulatingAntibody,TSAb)水平,方法相对简单,特异性强,敏感性高,未治疗的Graves病人92.7%阳性,治疗后迅速下降,恢复期的阳性率为35%,该方法对Graves甲亢的诊断、治疗后效果的判断有重要意义。  相似文献   

13.
运用核酸杂交和聚合酶链式反应(PCR)对临床确诊的61份子宫颈癌Ⅱ~Ⅲ期标本进行了人乳头瘤病毒(HPV)16型E7基因的检测。非同位素地高辛标记探针斑点杂交阳性检出率为45.9%,PCR检测阳性率为54.1%,两种检测结果证实HPV-16型感染与子宫颈癌的发生密切相关。进一步用灵敏的单链构象多态性分析法(SSCP)对33例阳性标本进行分析,发现有27例单链DNA迁移率与正常对照有不同,推测均发生了DNA序列的改变,提示HPV-16E7基因的变异在子宫颈癌组织中是较常见的现象,其与子宫颈癌的发生有一定的关系。  相似文献   

14.
本实验结扎大鼠冠状动脉,造成急性心肌梗塞模型,观察锌对缺血心肌溶酶体酶的影响。结果表明,心肌缺血1h后,缺血区心肌溶酶体酸性磷酸酶、组织蛋白酶D游离酶(F)及游离酶/总酶比值(F/T)明显升高,GSH-Px活性显著降低,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显升高。而锌预处理大鼠心肌急性缺血后,F及F/T均显著下降,MDA含量明显降低,但GSH-Px活性无明显改变。故锌可能通过GSH-Px以外的途径,增加溶酶体膜的稳定性,减轻心肌缺血性损伤。  相似文献   

15.
采用含HCV三种抗原(C_(22),C_(33),C_(100))的重组免疫印迹试验(RIBA)检测了71例抗-HCV阳性(RIA-2法)的慢性非甲非乙型肝炎患者血清并与HCVRNA结果进行了比较。RIBA阳性56例,可疑8例,对应HCVRNA检出率分别为94.64%(53/56)和37.5%(3/8),RIBA阴性的7例均未检出HCV RNA。HCVRNA阳性病例中RIBA多为阳性,可疑仅占5.36%(3/56),无1例阴性。可见,RIBA阳性即表示HCV感染且存在病毒血症,RIBA可作为第二代RIA或ELISA查抗-HCV的确证实验。  相似文献   

16.
目的 用基因工程方法表达人的热休克类似蛋白73(HSC73)并提纯HSC73蛋白,为研究该蛋白提供条件。方法 用人HSC73基因构建原核细胞表达载体pETHSC73,在大肠杆菌BL21中用异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,ATP亲和层析法提取HSC73。经SDS-PAGE、3.a.3抗体Western blot作ECL检测。结果 人HSC73基因构建的载体pETHSC73能很好地在大  相似文献   

17.
引进一个图的子图序列概念研究函数ρ(G),f(G)和F(Sλ)分别得到ρ(G)≤(δ+1)/(k+1)f(G)≥2/(△(G)+1)及F(S)=2/H(h)(H〉0)。  相似文献   

18.
采用基因扩增结合电泳银染技术分析130名汉族群体DNAD17S30遗传多态性,发现了13个等位基因,基因频率为0.0078~0.3538,有42种基因型,其观察值和期望值经X2检验符合Hardy-Weinberg平衡定律;3个家系的9名成员D17S30遗传学分析,符合孟德尔遗传学规律。表明DNAD17S30在国人汉族群体具有高度多态性,在医学基因诊断、遗传学研究和法科学个人识别、亲权鉴定等领域是非常有价值的遗传标记。  相似文献   

19.
慢性硬膜下血肿术后引流量的临床意义探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
慢性硬脑膜下血肿 (chronicsubduralhematoma ,CS DH)是中老年患者轻微颅脑损伤后最为常见的颅内病变。虽然CSDH的治疗方法多种多样 ,但钻孔闭式引流术已成为神经外科医生普遍采用的方法。我们对CSDH患者术后引流量进行了对比观察 ,现将结果报告如下。1 资料和方法选择 1991年 1月至 2 0 0 0年 12月住本院神经外科资料完整的CSDH患者 15 2例。其中男 138例 ,女 14例 ,年龄 36~ 82岁 ,平均 6 2 .3岁。 5 0~ 6 5岁者 12 6例占 83% ;双侧CSDH者 2 3例。 15 2例CSDH患者术前均行头颅CT扫描…  相似文献   

20.
介绍了MCS-51和PIC16C54单片机在铁路公寓叫班系统中的应用,包括JH1000铁路公寓叫班系统简介;由PIC16C54单片机构成的FSK信令系统;JH1000B型单片机型叫班主机构成,主工功能,端机参数存储格式及校验方法和程序简介。  相似文献   

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