双硫腙热消化法与冷消化法测定尿汞的比较实验

一、前言尿中汞的含量,在环境医学上视为汞污染的指征。在职业病临床诊断方面,作为汞中毒的诊断指标之一。目前其测定方法甚多,尚未统一。常用的双硫腙比色法,由于对尿样的处理有热消化法和冷消化法,其测定结果亦不同。为了探讨这两种消化法之间的相互关系及测定结果差别的原因,以便使     

冷原子吸收法测定血中微量汞

本文采用 CG-1型测汞仪,以冷原子吸收法取指血0.1ml,利用硫酸和高锰酸钾的氧化作用,破坏血液中的有机物。使血中与蛋白结合的汞转变为汞离子,经氯化亚锡还原为元素汞。以载气将溶液中的元素汞导入测汞仪,在波长2537(?)测定汞含量。回收率93～98%,CV2.9～6.4%。     

水样中汞的氢化物发生原子荧光测定法研究

研究了用氢化物发生原子荧光法测定污水中痕量汞。此法是在硝酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以特种空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,其荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比。汞在2.00-10.00ug/L范围内线性关系良好,r=0.9996。汞的检出限为0.01ug/L,相对标准偏差在2.6%,回收率在90.5%-103.3%之间。该方法简便、快速、准确。     

机车车辆液气缓冲器特性研究

概述了铁道机车车辆液气缓冲器的基本结构及其工作原理,并根据流体力学和热力学的基本理论,建立了液气缓冲器的动力学计算模型,利用数值模拟方法分析研究了液气缓冲器的静态特性和动态特性,为液气缓冲器在铁道机车车辆上的应用提供了理论依据。     

液气缓冲器的发展及其应用

阐述了液气缓冲器的基本结构、工作原理及其在工程领域的应用现状，重点介绍了液气缓冲器在铁道车辆上的应用及其发展。并对液气缓冲器动态特性进行了分析研究，为液气缓冲器在铁道机车车辆上的广泛应用提供理论参考。     

基于MATLAB Simulink的气液缓冲器动态特性仿真与分析

应用MATLAB Simulink软件对气液缓冲器的冲击工况进行了仿真计算,并对比试验数据找出了影响气液缓冲器动态特性的关键因素,可为气液缓冲器各关键参数与关键结构的设计提供依据。     

对混合有机溶剂蒸气组成的预测

预测混合有机溶剂蒸汽组成变化,对于环境监测和环境管理都是有待解决的疑难问题.作者研究出了这种预测模式。把摩尔数为(xi)。的溶液和气液平衡状能的体积为 V 的气相完全除去后,进入新鲜的空气 V,当达成新的气液平衡时的溶液中 i 成分的摩尔数为(xi)1,则这些摩尔数间存在(1)式的关系,各成分的分压(Pi)1用(2)式表示。Pi 是 i 成分的饱和蒸汽压、∑i(xi)1     

90名铅作业工人阶段尿与全日尿

收集尿样过去通常采用全日尿,但在收集时有一定困难。我们这次将24小时划分为8:00～12:00、12:00～18:00、18:00～22:00、22:00～8:00 4个阶段,用每段尿分别和24小时尿进行比较。检验方法:尿样均采平行样品,经热硝化处理,以双硫腙分光光度法(510nm)进行比色定量,采用分析级试剂及去离子水。双硫腙氯仿工业液T=52～53％(490nm波长)。     

CaNa_2EDTA对尿锌排泄作用的探讨

1979年,我们参照国外文献,采用简便而灵敏的AAS法测定了用络合剂治疗金属中毒患者数百份尿样中的锌含量,从结果中观察到目前在国内作为金属中毒治疗的首选药物—CaNa_2EDTA,在排除对人体具有毒性和代谢活性这部分元素的同时,也促排了大量维持生理功能所必需的元素一锌,而导致正常生理功能的紊乱,从而出现头     

液气式张力补偿器的研制

介绍了液气式张力补偿器的工作原理及其工作特点，展示了液气式张力补偿装置的发展前景。     

怎样消除地面流散汞和汞蒸气

随着工农业生产向前发展,金属汞仍被广泛采用。我院航空发动机、风洞试验室等实验测压,过去大都使用汞差压计测量,常因操作不小心,有时玻璃管碰碎,空压机压力过大,使汞逸散到地面,其中大的颗粒用清扫收集,或用吸管、真空泵吸汞器将汞回收。而主要是遗漏汞小颗粒,有的肉眼不易觉察的细小微粒,大片地附着在地面,汞的颗粒越细,其表面积越大,汞蒸气量亦随之增加,这是造成实验室汞污染的主要原因。由于汞在常温下即能蒸发,逸散出来的汞蒸气是随气流移动,它比空     

乙醇在机体内代谢规律的研究

６名志愿者按４０ｍｌ／ｍ２体表面积饮服酒精度５５％的白酒后。每隔１０ｍｉｎ和３０ｍｉｎ分别收集终末呼出气和尿样一次，以上样品随即用气相色谱法进行测定。结果表明，乙醇在呼出气、尿液中的平均半排期分别为２．１ｈ和１．６ｈ，降至检出限以下的时间为３．４ｈ和４．７ｈ；通过呼吸道、肾脏的排出量分别占摄入量的１５．９％及０．６３％。     

饮用水中氯仿测定—气液平衡／气相色谱法

本文参考有关资料,探讨了气液平衡结合气相色谱法测定水中氯仿的影响因素,以及最佳色谱条件。详细报道了分析中空白的处理方法,方法精密度和准确度以及水样的保存试验等,都取得了良好的效果。饮用水氯化消毒产生的卤仿,已引起国内外的强烈关注,国外把卤仿列为水质监测项目之一。我国规定氯仿不大于60ppb,但目前尚不能广泛监测,气液平衡法结合电子捕获检测是比较简便精确的方法。其色谱柱的选择有GDX-103,OV—101及OV-225Chromosorb W等。本方法选用20％OV-1/上试101担体,柱温80℃即能在2分钟内完成氯仿及四氯化碳之测定。其氯仿的最低检出浓度为0.3ppb,在应用于饮用水之监测中,其回收率为90.5～109.5％,变异系数为2.6～6.4％,是一个简便、准确、快速的分析方法。     

医院口腔科应用GK银汞胶囊防止汞污染的效果调查

医院口腔科应用手工研磨银汞合金,作为牙体充填材料,其使用方式造成环境污染,危害工作人员的健康。多年来,口腔科汞污染问题一直没有办法解决。近年北京铁路总医院口腔科应用GK银汞胶囊作为牙体充填材料,使口腔科室内空气汞浓度降低到国家标准以下,现将测定结果报道如下。一、一般情况 1.口腔科共有六个治疗室,相互连通,设有八台治疗机,调汞台设在中间三号室,手工研磨时在调汞台上操作,银汞粉等都放在此处,没有通风     

液气缓冲器原理及其特性分析

随着铁路的进一步提速以及列车总重的不断增加,对列车的纵向冲动提出了更高的要求,开发新型缓冲器有着十分重要的意义.现介绍铁道机车车辆液气缓冲器的基本结构及其工作原理,并对其动力学特性进行了分析研究.通过与传统的弹簧和橡胶缓冲器的比较,对液气缓冲器的性能进行了分析评价,为液气缓冲器在我国铁道机车车辆上的应用提供了理论依据.     

关于尿分析中的浓度校正问题

为确定职业中毒或毒物在体内的吸收程度,进行尿液分析是简便易行而有效的方法。有些毒物在尿中的排泄量与它在血中的浓度呈直接相关。尿样是在体外收集的生物液体,故取尿液分析最为方便。但尿量、尿液的浓度与饮水和出汗量有很大的关系,从而使同一个人在同一天的不同时间内收集的尿样,其测定结果差别很大。为此有人提出应以测定24小时排出尿量中待测物质的量来表示其浓     

几种肝脏食品中部分有害物质含量分析

为了解动物肝脏食品的卫生质量，保障广大消费者的利益和健康，对南宁市10个主要农贸市场中销售的猪肝、牛肝、鸡肝及鸭肝共37份样品进行了黄曲霉毒素Bl及有害元素铅、汞、镉、砷的检测。结果表明：4种肝脏食品中黄曲霉毒素Bl均未检出，有害元素汞、砷的含量也符合相应的国家卫生标准，但镉与铅含量较高，其均值分别为0．149及0．703mg/kg，超出了我国的食品卫生标准，其中主要是鸭肝和猪肝受污染严重，而牛肝的卫生质量相对较好。提示目前在动物肝脏食品中存在着一定的有害元素镉、铅的污染，应引起有关管理部门的注意。     

评价重金属对健康影响分析方面的问题

在考虑重金属对健康影响时,首先要研究体内金属污染的浓度,即测定各脏器和血液中金属分布的浓度。如氯化汞和低级烷基汞各自经口侵入时,虽都是汞化合物,但在体内汞的分布不同,毒性表现也不同。无机汞在肾脏蓄积的浓度高,表现为肾脏损害,而低级烷基汞易在脑内蓄积,呈现神经症状,尤可观察到有机汞中毒的典型症状,在视觉损害对应的大脑后叶皮质有显著的蓄积,由此,可了解汞化合物的分布与病理损害所确定的部位是一致的。而且蓄积量和发生损害相关。体内同时给与无机汞和硒时,肝脏和肾脏汞和硒的浓度明显上升,硒的共存使汞的毒性受到明显的抑制。一般认为是在体内因汞和硒结合变成难以排泄、毒性小的化合物蓄积在脏器内。因此,不能仅用浓度来评价毒性,还必须探讨其化学结构。     

消除流散汞和汞蒸气的简易方法

汞是世界上唯一在常温常压下呈液体状态的金属,它外观呈银色,并能象水样流动,又称水银。它是工农业生产中最广使用的金属之一,如仪表行业中温度计、血压计、差压计(气压计)与电气器材中荧光灯、整流管等。地面流汞的常见原因:由于操作不小心玻璃管砸碎;生产过程中的跑、冒、滴、漏;空压机压力过大等,使汞逸到地面,其中大的颗粒可用吸管、真空泵吸汞器将汞回收,而主要遗漏的是肉眼不易觉察的细小微粒,由于汞在常温下即能蒸发,呈蒸气状态,这是造成车间或实验室汞污染的主要原因。逸出来的汞蒸气是随气流移动,它比空气重六倍,附着力强,易吸附在作业场     

以碘化物萃取用原子吸光法测定生物试样中砷等微量金属

本文报道了将合有微量砷、汞、金、银、锑、铟、铋、碲、镉等的生物试样经湿式灰化后,以碘代钾液萃取,再以原子吸光法测定,不受生物体中存在的较多的铁和碱金属的影响。操作步骤:①灰化:取血液10ml或尿液50ml于氧化瓶中,加硝酸10～15ml,加热至透明,再加硫酸、过氯酸等量混合液3ml,加热至硫酸沸腾。②萃取:将灰化液移于刻度试管中,再加蒸馏水5～6ml,于100℃加温30分钟,冷却后使成9ml,加入新配制的2.5M碘化钾液1.0ml,再加入以水饱和