丙型输血后肝炎57例临床分析

<正> 丙型肝炎病毒(HCV)感染常表现为丙型输血后肝炎(HC-PTH)。现就我院1991年10月至1992年8月间收治的HC-PTH57例,分析如下。临床资料本组男44例,女13例。年龄16岁～77岁(53.6岁)原有恶性肿瘤21例,良性疾病术后19例,溃疡病6例,血液病5例,支气管扩张     

马凡综合征9例报告

本文报告了我院1984～1989年收治的9例马凡综合征,其中眼部异常7例,骨骼异常8例,心血管异常8例,3例伴有心绞痛,1例合并感染性心内膜炎,1例尸解证实有主动脉根部血栓形成。并对本综合征的发展经过、预后及治疗作了扼要的讨论。     

60例肺转移瘤的临床分析

本文报告我院肿瘤科1972—1982年间所收治的60例肺转移瘤,并对临床资料进行了分析,原发灶包括泌尿生殖系统癌31例,消化系统癌9例,骨肉瘤及软组织肉瘤7例,头颈部癌6例,神经系统肿瘤2例,呼吸系统癌肿1例和未查明的原发灶者4例。在X线胸片上转移瘤呈不同的表现,我们将其所见分为六型:①结节型、②球块型、③肺门型、④浸润型,⑤粟粒型,⑥胸水型。其大多数为结节型和球块型。原发病灶治疗后至肺转移瘤出现,其间隔期短至1个月,长者达9年。转移多发生在原发灶治疗1—2年之间。因此这类病人应该在原发瘤治疗后每三个月进行一次X线胸部拍片检查,以便早期发现及时对患者进行综合性治疗,包括手术,放疗和化疗。根据文献报告及本组分析确有延长其生存期的作用。     

肝豆状核变性22例临床分析

在1974～1987年收治的22例肝豆状核变性中,以神经系统紊乱为首发症状者15例(68%),以肝病为首发症状者7例(32%)。其中20例查到K—F氏环,5例有溶血性贫血,9例有遗传家族史。提高对本病肝病型的认识,对可疑患儿进行仔细的体格检查和实验室检查及对先证者的同胞和父母进行筛选试验,对于本病的早期诊断有重要意义。     

川畸综合征35例临床分析

川畸综合征３５例临床分析张艳敏，郗玉娥，帖利军（西安第一附属医院小儿科７１００６１）川畸综合征（ＫａｗａｓａｋｉＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＫＳ）即皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病，主要在婴儿和儿童期发病。现就我科近...     

成人肾病综合征126例临床分析

<正> 肾病综合征是一个由多种病因所引起,以肾小球基底膜通透性增高为特点的临床综合征,成人大约70%为慢性肾小球肾炎,属自身免疫性疾病。尽管应用免疫抑制剂能使有些患者的水肿和蛋白尿显著减轻或暂时缓解,但疗效的巩固却很不容易。故应进一步总结临床经验,不断改善治疗措施。现将我院1956年以来收治的126例成人肾病综合征的临床资料分析于后。     

Mirizzi综合征36例诊治体会

目的 探讨Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征在临床上的一种新的、合理的诊断标准与治疗方法。方法 对３６例经手术证实的Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征进行回顾性分析。３６例中行胆囊大部分切除术１２例,胆囊切除术８例,胆囊切除术及胆囊瘘口修补术１０例,胆囊切除术及肝总管Ｒｏｕｘ－ｅｎ－ｙ吻合术６例。结果 ２８例获随访,随访时间２～８年,痊愈２２例（７８．６％）,良好４例（１４．５％）,欠佳２例（７．１％）。结论 对４种类型的Ｍ     

3例嵌合型Turner综合征的分子遗传学分析

3例嵌合型Turner综合征,除45,X细胞系外,还含有第二个细胞群46,X+mar。PCR分析证实,标记染色体为异常Y染色体,对此异常Y染色体进一步研究表明,存在睾丸决定因子(TDF)基因SRY,而Y长臂末端高度串联重复序列DYZ1发生了缺失。本文还讨论了该病的分子病因和人类性别决定机制。     

淋病后综合征的病因学分析

目的 为了进一步探讨“淋病后综合征”的病因及与性病恐怖症之间的关系。方法 对80例单纯性淋病正规治疗后淋球菌转阴情况下仍有临床症状的患者进行衣原体、解脲支原体、滴虫、念珠菌的检测及其病因、症状的调查分析。结果及结论 淋病后综合征患者中除少数伴有其它病原体感染外,大多数是性病疑病症的一种表现。     

Addison病60例临床分析及随访观察

<正> Addison病一般认为罕见,国内文献报告亦较少。本院自1955年至1982年共收治66例,占同期内科住院总人数2.2‰。现将资料较完整的60例的临床资料和部分病历的随访结果加以分析。     

中草药治疗急性黄疸型传染性肝炎135例的临床分析

传染性肝炎是一种严重危害人民健康的传染病,中草药治疗急性黄疸型传染性肝炎的方剂颇多,其中茵陈蒿汤,茵陈四苓汤多年来已被公认为有效方剂,但其疗效评定多停留于探索阶段。为了进一步贯彻落实伟大领袖毛主席关于“备战、备荒、为人民”的战略方针,积极运用“一把草”治疗疾病,近年来我们采用常见中草药茵陈、大青叶、蒲公英、车前草、     

先天性长QT综合征家系的临床特点

的　通过对 3个先天性长QT综合征 (longQTsyndrome,LQTS)家系的调查 ,研究其发病情况、临床和心电图特点 ,推测其相应的基因型。方法　按常规采集 3个家系成员的临床病史 ,进行体格检查 ,采集静息心电图 ,测量QT间期和较正的QT间期。结果　 3个家系 4 3例中有 15例LQTS患者 ,11例可疑诊断。临床表现和心电图各异。结论　家系 1、家系 2和家系 3中LQTS患者的临床和心电图表现符合LQT2、LQT1和LQT3,可能为HERG、KVLQT1、和SCN5A的基因突变所致。