唾液铅的监测

以往用测定血δ-AlA-D活性、血铅、尿铅来了解一般生活环境下居民微量铅暴露程度。以上检验多数受检者不易接受。而唾液采集容易,因此用测定唾液铅浓度来反映环境中微量铅暴露状况,此法简单。取0.5ml唾液加入0.01NHNO_31ml将其pH值调至3～5ml,再加1ml1％吡咯烷二硫化氨基甲酸胺(APDC)螯合唾液中的铅离子,振搖30秒后再加甲基异丁基甲酮(MIBK)0.5ml,振搖30秒,离心10分钟(4500r/min),萃取,进行无焰原     

有机物中微量磷的定量

作者研究了用低温灰化—分光光度法进行有机物中微量磷的测定。作者用低温灰化,钼兰—溶剂萃取,分光光度法测定了有机物中低于10微克或10ppm的磷。试样经低温灰化装置处理后,取其残渣加15毫升30％(W/W)的过氦酸加热至冒白烟,冶却后将过氯酸溶液移至300毫升分液漏斗中,向其中加5％(W/W)钼酸铵溶液10毫升,再用水稀释至全量为100毫升,然后,加醋酸丁酯10毫升振摇1分钟,     

气相色谱法测定尿中的扁桃酸(摘要)

本文介绍了气相色谱法测定尿中扁桃酸的方法。此法简便、准确,重现性也较好。具体方法如下: 取尿5.0ml放入具塞试管中,加入0.1ml(1∶1)硫酸,4.0g硫酸铵,稍加振摇后加入0.2ml芴内标液(2mg/ml以乙酸乙酯为溶剂)和1.8ml乙酸乙酯,剧烈振摇后静置分层,吸取1ml乙酸乙酯萃取液,移至5ml具塞离心管中,用亚硝基甲基脲加碱     

简易分光光度法测定水中五氯酚

本法主要应用于海水样品,但也可用于淡水样品。水样可立即提取或在4℃放置于暗处可貯存几周。将水样采集在具磨口玻璃塞的玻璃瓶内,用浓盐酸酸化(100ml水样加1ml盐酸),使存在的五氯酚盐转化成五氯酚。将10ml氯仿加入经酸化的样品内(100～1000ml),并剧烈振摇至少60秒钟。然后将样品移入分液漏斗,待水相和有机相完全分层后,收集有机相。将5ml氯仿提取液移入具磨口塞的玻璃管内,加入2ml200mM氢氧化钠,并     

用高效液相色谱法测定尿酚

本文报道了应用高效波相色谱(HPLC)法测定尿酚。取5ml尿,加入1ml浓盐酸,在100℃水浴中反应1.5小时,使尿中的硫酸酚和萄葡糖醛酚水解成酚,然后用10ml二丁醚萃取游离酚,再用HP-LC法把这些酚(如甲酚)与其它共萃取化合物分离,用紫外检测器进行测定。 HPLC的分析条件:内径5mm×12.5cm的不锈钢柱,填充5μm Spherisorb-NH_2。紫外检测器在波长265nm处,使用与20μ1定量管相连的Rheoelyne Model 7125进样阀进样。流动相是2％(v/v)异丙醇/己烧,流速2ml/min,在室温     

用N-苯肼羰基硫代酰胺衍生物和四丁胺离子对微量锰进行溶剂萃取-原子吸收分光光度分析

作者研究了锰与2-[2-(羟亚氨基)-1-甲基亚丙基)-N-苯肼羰基硫代酰胺(PBTOH_2)形成阴离子性螯合物,在四丁胺离子(Bu_4N~ )共存下成为离子对,用甲基·异丁基甲酮(MIBK)萃取后用空气—乙炔焰进行原子吸收分光光度分析测定微量锰的方法。试剂:PBTOH_2:按CanoPavon等报告的方法制备,溶于二甲替甲酰胺(DMF)中。Bu_4NBr:溶于MIBK中。分析方法:取合10微克以下锰的水溶液,置于分液漏斗中,加3毫升0.4％(W/V)PBTOH_2-DMF溶液和5毫升氨一氯化铵缓冲液(pH10),再加水至全量为25毫升。然后加10毫升1％(W/V)Bu_4NBr-MIBK溶液,振摇20秒钟萃取锰螯     

柴油机废气颗粒物中多环芳烃的鉴定

用二甲替甲酰胺/水(DMF/H_2O)分配和硅胶薄层层析的二级提纯及石英毛细管柱气相色谱和质谱的分离鉴定,对柴油机废气颗粒物中多环芳烃进行鉴定。具体过程为:用高效玻璃纤维滤膜直接采样,以150ml环己烷进行4小时索氏提取后,在25℃下回流蒸发至约10ml。对抽提物做DMF/H_2O分配,再用环己烷反萃取、浓缩,用吸附薄     

无焰原子吸收法测定水中微量镉、铅、铜、铬、锰

用无焰原子吸收法分析饮用水中的金属离子浓度,具有灵敏度高,勿需前处理,操作快速、简便等特点。我们使用WYX-401型原子吸收分光光度计;XML-1型石墨炉原子化装置,对水源水中的镉、铅、铜、铬、锰离子进行了分析。实验部分一、标准液配制 1.镉标准貯备液:准确秤取经干燥的金属镉(含量99.8％)0.50lg放入1000ml容量瓶中,加入少量硝酸溶液(1:1),并在水浴锅上加热溶     

用4-苯酰-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮进行锰的溶剂萃取—原子吸收分光光度分析

作者研究了应用螯合剂4—苯酰—3—甲基—1—笨基—5—吡唑啉酮(BMPP)对锰进行溶剂萃取—原子吸收分光光度分析的各种基本条件,并应用上述方法探讨了炭酸饮料试样中微量锰的简易分析法。分析方法:取含有低于4.0微克锰的样品溶液,中和后,加氨—氯化铵缓冲液(PH8)5毫升,将溶液调节至PH8,用蒸馏水稀释至全量为40毫升,再加0.1％(W/V)BMPP-MIBK(甲基异丁基酮)溶液10毫升,振摇5分钟,萃取锰络合物Mn-BMPP。放置分相后,将有机相移入离心管远心分离5分钟,弃去其中微量的水,然后进行原子吸收分光光度分析。     

矽肺全肺灌洗回收液粉尘富集与提纯方法的研究

对矽肺全肺灌洗回收液粉尘富集与提纯方法的研究表明,由于全肺灌洗回收液量大(10～20L),除粉尘外,尚含有大量NaCl,含尘巨噬细胞、蛋白、脂类、酶、气道重质分泌物等有机物,采用离心沉淀,正压抽滤的方法.可以有效的富集回收液中粉尘及其他固体沉淀物,经400C灰化2h,可以完全消解有机物.而准确获得回收液中的粉尘样品.     

沥青烟气的分光光度测定

前言沥青是炼钢炉衬白云石砖的粘合剂,砖中沥青加入量按重量一般约8％。炉衬生产过程是先将各种颗粒(d=3～20毫米)料加热到350～450℃放入搅拌机,再加入温度为170～180℃热沥青搅拌均匀,最后加细(d<0.088毫米)粉,搅拌10分钟左右即为制砖用原料。成型后,大砖温度约200℃。由于沥青在高温下能挥发大量的有害成分,尤     

开管法测定化学耗氧量(COD)

作者研究了用半微量开管法测定COD。试剂量与闭管法相同,反应是在装有冶凝器的开管中进行。本法应用于挥发性化合物、混合标准样及检样分析,其精密度与准确性和闭管法一致。实验 1.检样消化:用Quickfit-MF24/1/5的玻璃管,并装配上Quiekfit14/23,长130毫米圆锥型管的空气冷凝器。管内容物用Hook和Tucker混合器混合。将玻璃管放在Techne DB-3H电热板消化器上加热150℃2小时后,将残余的重铬酸钾用滴定法测定。 2.试剂①消化液:将重铬酸钾10.126克,浓硫酸167毫升,硫酸汞33.3克加入500毫升水中,冷却后稀释成1升。②催化液:将硫酸银22克溶解于浓硫酸2.5     

硫酸、双氧水与氯酸钠制取二氧化氯消毒剂实验探讨

用硫酸、双氧水和氯酸钠为原料制取二氧化氯消毒剂,二氧化氯纯度高.实验探讨了反应液中硫酸的有效浓度和双氧水对反应效果的影响,在实际应用中控制反应的硫酸浓度,合理调节原料投加配比,能较好地控制反应速度,保证反应效果和原料利用率.实验建议反应液中硫酸浓度控制在40%～60%（V/V）,氯酸钠和双氧水的质量比以8∶1为准.     

用石墨炉原子吸收法测定血尿组织中的铍

本文将联邦德国用石墨炉原子吸收法测定血尿组织中铍的方法介绍如下。一、仪器及试剂 10ml聚四氟乙烯容器和一个附有加热装置的不锈钢罐密封消化器。 P—E303原子吸收仪、HGA—72型石墨炉程序控制器、自动进样装置。为了降低干扰和有效地原子化,所用容器要在HC1和HNO_3中煮沸4小时,再用水蒸10小时,或用HNO_3冲洗后再用水淋洗。石墨管内滴几滴经二氯氧化锆溶液饱和的聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX—100),在150～     

冷原子吸收-气液平衡法测定尿中微量汞

对于汞含量极微的正常人尿样,多数难以检出。我们参考有关文献,采用气液平衡法以增大样品量,使正常人尿样均可测得可靠结果。原理尿样经高锰酸钾-硫酸消化后,用氯化亚锡还原汞离子为元素汞,在封闭条件下振摇,使达气液平衡,调节载气至一定速度,将元素汞抽入光吸收池进行测量。     

冷冻结晶处理酸洗废水

冷冻结晶处理硫酸酸洗废液,是通过控制硫酸亚铁从废液中结晶的条件,使硫酸亚铁结晶分离,达到净化酸洗废液及回收硫酸亚铁。其主要流程是向废酸洗液加浓硫酸,使硫酸的重量百分比浓度调至22～25％;再用致冷法使废液温度由20～40℃降至0～3℃,以降低硫酸亚铁的溶解度并结晶析出,经过滤将固液分离。硫酸亚铁回收,除去硫酸亚铁的再生酸回酸洗车间再用。     

暴露NO_2引起的红血球膜酶和糖质的改变

为明确NO_2对红血球膜的影响和找到解释作用机理的头绪,进行了大鼠暴露NO_2红血球膜酶和糖质的研究。方法:选用13～16周龄Wister-JCL系的雄性大鼠于浓度4.0士0.08ppm的NO_2环境中连续暴露10天,用Dodge法制备红血球膜,红血球唾液酸和己糖是在各自加入0.1N硫酸(80℃1小时)以及4N盐酸(80℃4小时),进行加水分解游离     

新型高效节能GSQS热管开水器研制成功

保定市长城节能设备厂,在机电部北方设计院、航天工业部第五设计院501设计部协助下,自1987年10月研制出第一台热管开水器以来,又研制了 GSQS 系列热管开水器0.1～2t9种规格。它是以蒸汽为热源,通过热管间接加热饮水的新型设备。蒸汽与水完全隔离,分成二个空间,利用介于两个空间之间的热管中的工质汽液变化,将蒸气的热量反复不断地、无声地传至需要加热的水中。     

冷原子吸收法测定血中微量汞

本文采用 CG-1型测汞仪,以冷原子吸收法取指血0.1ml,利用硫酸和高锰酸钾的氧化作用,破坏血液中的有机物。使血中与蛋白结合的汞转变为汞离子,经氯化亚锡还原为元素汞。以载气将溶液中的元素汞导入测汞仪,在波长2537(?)测定汞含量。回收率93～98%,CV2.9～6.4%。     

生物材料中无机汞与有机汞的分别定量法

无机汞和有机汞,在机体内的分布与生物学的半衰期有明显的差别,在分析中只测定总汞是不够的。有必要对无机汞和有机汞分别进行定量。生物材料中金属的测定须先将样品灰化,而沸点很低的汞在灰化时不稳定,经灰化后只能检验总汞量。在实际操作中,要求省略灰化手续,又能测得