川芎药材活性部位的高效液相色谱指纹图谱定性分析方法

目的　建立川芎药材活性部位的指纹图谱 ,为其定性鉴别提供依据。方法　川芎药材经乙醇超声提取后 ,用醋酸乙酯萃取 ,采用ODS柱为分析柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (30∶70∶0 .5 )为流动相 ,在 2 76nm条件下进行分析 ,建立其指纹图谱。并对 7种不同来源的川芎药材进行高效液相色谱指纹图谱定性分析比较。结果　本研究建立的分析方法的精密度、重现性较好 ,以阿魏酸峰计 ,RSD分别为 1.6 8%和 1.0 4 % ;不同川芎药材指纹图谱中主要峰群的整体图貌基本一致 ,但各成分含量的相对比值有所不同 ,不同来源的川芎药材共有峰面积的比值及共有峰面积和均有一定的差异。结论　HPLC指纹图谱分析法可简便、快速地鉴别区分不同来源的川芎药材     

金钱草药材的指纹图谱研究

金钱草为报春花科多年生草本植物过路黄Lysimochia christlnae Hance的干燥全草。具有清热、利胆、排石、利尿、解毒的功能，常用于湿热黄胆、肝胆结石、尿路感染等。全国大部分地区均产，主产于四川。金钱草活性成分为以槲皮素、槲皮苷、山萘酚等黄酮类物质为主。金钱草药材因品种、产地、气候、采收期等的不同，其所含主要成分差异较大，造成以金钱草为原料的制剂质量相差悬殊。为控制和保证产品质量的稳定性，本试验依据国家药品监督管理局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》和国家药典委员会印发的《中药注射剂指纹图谱实验研究技术指南（试行）》对金钱草主产地四川、江西、广西等地所产的金钱草药材进行了指纹图谱的分析。[第一段]     

牡丹皮徐长卿中丹皮酚吸收代谢的对比研究

使用薄层化学发光技术经分离定量，分别监测２４ｈ内兔血中牡丹皮和徐长卿中丹皮酚的吸收代谢。经对比分析，牡丹皮中所含丹皮酚比徐长卿中所含丹皮酚具有达峰时间快、峰浓度高、生物利用度大和在兔血中保留时间长的特点，在临床上应用于镇痛、消炎、抗菌时牡丹皮是优于徐长卿的中药材。     

Development of the fingerprints for the quality evaluation of Viscum coloratum by high performance liquid chromatograp

A high-performance liquid chromatography coupled ultraviolet （HPLC-UV） method was developed for a chemical fingerprint analysis of Viscum coloratura. Eighteen peaks were selected as the common peaks and Homoeriodictyol-7-O-β-D-apiosiyl-（1→2）-β-D-glucoside     

船舶操纵仿真中图谱数值化方法的研究

在船舶操纵仿真中涉及大量的图谱转换工作,传统的图谱处理方法在精度和工作量上存在着一对矛盾。本文试图通过应用正弦小波拟合方法来替代传统折线方法,并在某些图谱上得到验证,可望在类似图谱数值化上得到推广和应用,以提高计算精度和减少计算工作量。     

船舶操纵仿真中图谱数值化方法的研究

在船舶操纵仿真中涉及大量的图谱转换工作,传统的图谱处理方法在精度和工作量上存在着一对矛盾。本文试图通过应用正弦小波拟合方法来替代传统折线方法,并在某些图谱上得到验证,可望在类似图谱数值化上得到推广和应用,以提高计算精度和减少计算工作量。     

高效液相色谱法测定早期肾移植患者麦考酚酸的血药浓度

目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸浓度的简便方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm),以40mmoL/L四丁基溴化铵-乙腈[55∶45(V∶V),H3PO4调pH=4]为流动相,流速0.8mL/min,紫外检测波长254nm,用甲醇沉淀蛋白法进行血样处理.结果 麦考酚酸的线性范围为0.8～51.54mg/L(r=0.9998),平均相对回收率95.5%～109.2%,提取回收率>90%,批内和批间RSD<10%.结论 本方法准确、简便,可用于麦考酚酸的血药浓度监测和生物等效性研究.     

兔组织内吗啡的免疫组织化学研究

为建立一个从病理组织诊断吗啡中毒的方法，研究吗啡在体内的分布，应用盐酸吗啡针剂对家兔进行慢性染毒，采用免疫荧光技术，原位观察吗啡在染毒家兔肝、脾、肾及脑组织中的分布及各脏器中吗啡含量的差异，同时采用 HPLC检测同一取材组织中的吗啡含量。通过对比分析这两项指标，认为吗啡免疫荧光组织化学技术可以作为一个简便、快速、较特异地鉴定吗啡类中毒的方法。     

基于个体出行图谱的公共交通通勤行为辨别方法研究

不同公共交通类型乘客的出行特征存在显著差异,实现公共交通通勤乘客准确辨识,有助于获取精细化的公共交通出行特征,更好地满足不同类型乘客的出行需求.基于北京市公共交通刷卡和线站数据,对公共交通多源数据进行关联匹配并提取出行链.利用北京市连续1个月的公共交通刷卡出行数据,采用多层规划理论构建了个体出行知识图谱,提取了出行天数、出行空间均衡度等7类特征指标.通过RP调查获得乘客出行行为类别.以特征指标为输入,乘客分类为输出,构建了面向公共交通乘客分类的BP神经元网络模型.验证表明,模型平均分类精度为94.5%,Kappa系数为0.879.本文研究有助于准确识别不同类别的公共交通乘客,为优化公共交通运营及公共交通精准化服务提供支撑.     

葛根中有效部位及有效成分的高效液相色谱分析

目的建立全面控制葛根及其制剂的定性和定量分析方法。方法用反相高效液相色谱法(RPHPLC),以甲醇水(42∶58)为流动相在250nm波长下检测,对葛根有效部位(醋酸乙酯提取部位)进行指纹图谱定性分析,对葛根有效部位中的有效成分葛根素和大豆苷元进行定量测定,并对11种不同来源的葛根药材进行分析测定。结果在定性分析条件下,葛根有效部位的HPLC指纹图谱中有5个共有峰,可以作为其定性鉴别的指标峰;在以葛根素和大豆苷元为定量指标分析中,其方法的回收率分别为98.0%和95.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.30%和1.61%,葛根药材中葛根素和大豆苷元的含量分别在0.213%～3.626%和0.012%～0.049%范围内。结论以葛根有效部位指纹图谱定性分析和有效成分定量分析方法,可以准确有效地控制其质量。