消除流散汞和汞蒸气的简易方法

汞是世界上唯一在常温常压下呈液体状态的金属,它外观呈银色,并能象水样流动,又称水银。它是工农业生产中最广使用的金属之一,如仪表行业中温度计、血压计、差压计(气压计)与电气器材中荧光灯、整流管等。地面流汞的常见原因:由于操作不小心玻璃管砸碎;生产过程中的跑、冒、滴、漏;空压机压力过大等,使汞逸到地面,其中大的颗粒可用吸管、真空泵吸汞器将汞回收,而主要遗漏的是肉眼不易觉察的细小微粒,由于汞在常温下即能蒸发,呈蒸气状态,这是造成车间或实验室汞污染的主要原因。逸出来的汞蒸气是随气流移动,它比空气重六倍,附着力强,易吸附在作业场     

金属汞对神经系统的毒作用

汞是一种常见的强烈的亲神经性毒物,自然界中汞主要以金属汞、无机汞盐及有机汞化合物三种形式存在,不同形式存在的汞,其对人体毒作用表现差异较大。工业生产中接触到的主要是金属汞,吸入汞蒸气可引起中毒,随着劳动防护工作的深入开展,目前急性汞中毒病例已十分少见,在大量的职业接触人群中,慢性汞中毒越来越成为突出的问题。近年来有关慢性汞中毒神经系统损害的研究有一定进展,尤其是应用行为心理测验和电生理技术,更全面地阐述了汞中毒早期神经行为功能的改变。本文就金属汞的神经毒性及近年研究作一概述。一、汞的神经毒性表现据估计,在化工行业中约有五十多种职业需要     

汞对口腔科医护人员危害的调查

口腔科补牙所用的银汞,是用金属汞与银粉现配现用的。该口腔科医护人员共14人(男4人、女10人)四个工作间。 1.现场调查发现配料间窗台上、地面上有小小汞珠。窗户上虽安装了排风扇,但不常开动。配料及补牙时,时而手接触汞。工作场所空气中汞浓度测定:见表1。     

罗丹明6G分光光度法测定水和污水中微量汞

水和污水中微量汞的测定,用光化学法、荧光光度法、冷蒸气原子吸收法、发射光谱法、质谱—色谱法和中子活化分析法等,这些方法准确,灵敏度高,分析速度快,但都用特定精密仪器,不易推广。目前广泛采用双硫腙萃取比色法,但稳定性差,萃取操作手续繁琐,且需用氯仿、四氯化碳等有机溶剂。近十多年来,在应用光化学法测定微量汞的显色剂中,三苯甲烷类、醌亚胺类和罗丹明类等碱性染料的研究和应用有了很大进展。其中大多数都是采用在有机溶剂中萃取汞的有色络合物来测定汞量,而在水相中直接测定汞的报导尚不多见。近年来AC Maretin等提出二甲酚橙—六次甲基     

用螯合树脂测定天然水中的痕量汞

本文叙述了用螯合树脂浓缩环境水样中的痕量汞,接着用还原气化技术以原子吸光法宋测定。方法简单。能够测定样品量达10升这样大的水样中的汞。采用的树脂为日本(东京)出品的ALM-125-r6sin(一种二硫代氨基甲酸脂树脂)。汞回收率操作步骤如下:已加入500毫克汞     

汞对口腔科医务人员健康影响的调查

近年来,医院口腔科大量应用汞合金作龋齿填充材料,为了摸清汞对口腔科医务人员健康的影响,我们对六个铁路医院口腔科的作业环境条件、医务人员的健康状况进行了调查,其结果报告如下: 一、环境条件 (1)一般情况:调查的六个医院口腔科大小不一,小者只设有两个治疗台,大者设有十二个治疗台。治疗室内一般都比较拥挤,没有机械通风设备。六个医院口腔科门诊量都比较大,少者每日门诊号40,多者每日门诊号200。龋齿填充病例占每日总门诊号40～50％(儿童少年最多),因而各医院每日用汞量0.5～1.5公斤。龋齿填充时没有固定人员调和汞合金,每个医务人员随治随调。调和时将8份金属汞与5份银粉合在一起,放在乳钵内研磨后,倒在手掌上挤压,把多余的汞抛弃。     

医院汞作业卫生学调查

汞(水银)在室温下即能蒸发,温度越高,蒸发越快,汞滴易破碎,暴露面积愈大,愈易蒸发,同时,由于它比重大,附着力强,很易附着于墙壁、地板、衣服、用具上,钻入地板缝隙中不易清除,待温度升高时,蒸发为气态而污染空气。中心医院口腔科修补牙时常以白合金粉与汞在研钵内或手上研磨成汞齐(汞合金)而使用。研磨后,若有多余的汞就随手抛洒污染环境。检验科生化测定二氧化碳结合力     

生物材料中无机汞与有机汞的分别定量法

无机汞和有机汞,在机体内的分布与生物学的半衰期有明显的差别,在分析中只测定总汞是不够的。有必要对无机汞和有机汞分别进行定量。生物材料中金属的测定须先将样品灰化,而沸点很低的汞在灰化时不稳定,经灰化后只能检验总汞量。在实际操作中,要求省略灰化手续,又能测得     

口腔科局部通风排汞

我站管内某铁路医院为消除口腔科汞害,安装了一套通风排汞设备。保护了医务人员的健康。排汞设备由罩子、风管、风机组成。用有机玻璃制做的长45cm,宽32cm,高28cm的矩形排风罩置于特制的木箱上。木箱上面是有机玻璃板面,面上均匀分布117个直径1cm的孔眼,木箱背面接直径10cm的软塑料管并与小型风机相通。在进风口安上法兰盘接软塑料管(见照片1)。当风机开动     

汗汞初探

进入人体的汞主要从尿中排出。但是,当气温接近或超过皮肤温度,大量出汗时,汞从汗中排泄的问题,国内尚无报道。祖国医学曾有“水银从毛孔排出”的记载。Lovejoy氏对汗汞作过调查,并提出“出汗驱汞”的问题。为此,我们曾对体温计厂作了一些调查,现将结果报道于下。     

循环鼓气冷原子吸收法测定水中总汞量

天然水中含汞量很少,一般小于1μg/l,过去大多采用化学萃取比色法测定,不仅干扰大,灵敏度也低。目前用冷原子吸收法测定汞较为广泛,此法是在消化后的Hg~(2 )溶液中,加入还原剂形成金     

VA-90气态原子化装置与WFX-1D AAS联用测定生活饮用水中汞

测汞仪法在强酸性介质中,用二氯化锡作还原剂测定水中的汞,但由于测汞仪的稳定性差,仪器成本高,操作不便,故该法未能广泛应用.而用汞与双硫腙形成络合物比色法的测定方法,由于灵敏度低,操作繁琐,所使用试剂毒性大,也多有不便.     

无火焰原子吸收法测汞

一、前言禽类和鱼类中的有机汞化合物造成了“食物链”污染,是面临的一大课题。对汞的毒性,很早就有所了解。它应用在若干工业部门中,众所周知,在制氯和制碱工业中就使用大量汞。虽然1965年以后,汞的用量明显减少,但在农业中仍使用某些具有杀菌能力的有机汞化合物。通过有机汞化合物(甲基汞或乙基汞),又特别了解到汞的慢性毒性。有关测定微量汞的大量科学论文,说明公众对于环境污染的关心日益增长,而测定汞时很难获得准确的结果也日益被人们所重视。     

涉汞从业人员尿汞含量的监测报告

对266名涉汞从业人员进行了尿汞含量的检测和评价。结果显示,尿汞含量在正常值范围内的占26.3%,超出范围的占73.7%,其中高于正常值10倍的占35.2%。     

木材防腐厂空气中萘的测定

萘C_(10)H_(8),分子量128.16,为光亮的白色片状结晶,有特殊的刺激臭味,沸点218℃,熔点80.3℃,在50℃时升华。萘几不溶于水,易溶于乙醚、苯、二甲苯、热乙醇和氯仿。萘主要来自煤焦油,在煤焦油中的含量约为5～10％。铁路木材防腐厂用煤焦油和防腐油做防腐剂时,在枕木蒸制过程中,萘蒸气可逸散到空气中。本测定法是在已有的乙醚—乙醇比色法的基础上,做了一些改进,用以测定煤焦油蒸散在空气中的     

医院口腔科应用GK银汞胶囊防止汞污染的效果调查

医院口腔科应用手工研磨银汞合金,作为牙体充填材料,其使用方式造成环境污染,危害工作人员的健康。多年来,口腔科汞污染问题一直没有办法解决。近年北京铁路总医院口腔科应用GK银汞胶囊作为牙体充填材料,使口腔科室内空气汞浓度降低到国家标准以下,现将测定结果报道如下。一、一般情况 1.口腔科共有六个治疗室,相互连通,设有八台治疗机,调汞台设在中间三号室,手工研磨时在调汞台上操作,银汞粉等都放在此处,没有通风     

水样中汞的氢化物发生原子荧光测定法研究

研究了用氢化物发生原子荧光法测定污水中痕量汞。此法是在硝酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以特种空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,其荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比。汞在2.00-10.00ug/L范围内线性关系良好,r=0.9996。汞的检出限为0.01ug/L,相对标准偏差在2.6%,回收率在90.5%-103.3%之间。该方法简便、快速、准确。     

氯化高汞急性中毒性肾病一例报告

氯化高汞急性中毒性肾病一例报告乌鲁木齐铁路局中心防疫站（８３００１１）段军北京劳动卫生职业病研究所赵培青氯化高汞主要应用于医药、冶金、木材保存、印染、鞣革、电池和石印等多种行业。氯化高汞中毒的病例屡有报道，但氯化高汞中毒致急性肾功能衰竭者报道不多，现...     

货车洗刷废水中微量汞的测定法

无火焰原子吸收法作为测定汞的一种实验手段,在1939年已由Woodson(1)首次应用。但直到1964年(?)提出用二价锡还原的方法以后,由于灵敏度高、仪器简单、测定迅速,才在环境监测、生物科学,矿物分析等多方面获得广泛的应用。以后,对实验条件和仪器装置又逐步加以改善,如1968年Hatch和Ott开始采用封闭循环鼓气法,近年又有作者采用汞齐法和直接注入法,梅崎芳美等人,对于在催化剂存在时进行试样的还原也进行了探讨。这样,用二价锡还原的无火焰原子吸收法,已经成为国内外目前普遍采用的测定微量汞的方法。     

石家庄市324例居民发汞正常值

由于各地区居民饮食习惯和有关因素有所差别,常可影响发汞正常值。在不同地区应测定一批发汞正常值,对开展本地区的研究,有着重要意义。本文选择居住石家庄市区三年以上,非接触汞作业的居民,近期未服过含汞药物的健康成人为对象,共计324人(男172人,女152人)。男性采自两发鬓及后脑理发下来的头发作为发样;女性采自两耳及脑后剪下的发梢部分。将头发剪碎、混匀、脱脂及去灰尘,充分洗净,再用酒精、乙醚浸泡,