MULTIPLE ENHANCER ELEMENTS MEDIATE THE INDUCTION OF C-FOS BY ANGIOTENSIN Ⅱ

ＭＵＬＴＩＰＬＥＥＮＨＡＮＣＥＲＥＬＥＭＥＮＴＳＭＥＤＩＡＴＥＴＨＥＩＮＤＵＣＴＩＯＮＯＦＣ－ＦＯＳＢＹＡＮＧＩＯＴＥＮＳＩＮⅡＩＮＶＡＳＣＵＬＡＲＳＭＯＯＴＨＭＵＳＣＬＥＣＥＬＬＳＣｈｅｎＹａｎｑｕｎ；ＢａｒｔｅｋＲｙｄｚｅｗｓｋｉ，ＡｌｌｅｎＪ．...     

THE NEURONS DOUBLE-LABELLED BY SEROTONIN AND GLUTAMATE-IMMUNOREACTIVITY IN

ＴＨＥＮＥＵＲＯＮＳＤＯＵＢＬＥ－ＬＡＢＥＬＬＥＤＢＹＳＥＲＯＴＯＮＩＮＡＮＤＧＬＵＴＡＭＡＴＥ－ＩＭＭＵＮＯＲＥＡＣＴＩＶＩＴＹＩＮＭＥＤＵＬＬＡＲＹＲＡＰＨＥＮＵＣＬＥＩＰＲＯＪＥＣＴＩＮＧＴＯＴＨＥＣＥＲＥＢＥＬＬＡＲＣＯＲＴＥＸＯＦＴＨＥＫＩ...     

SUPPRESSION OF GROWTH OF A HUMAN LIVER－DERIVED CELL LINE BY ENDOGENOUSLY PRODUCED PARATHYROID HORMONE－RELATED PEPTIDE

ＳＵＰＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＧＲＯＷＴＨＯＦＡＨＵＭＡＮＬＩＶＥＲ－ＤＥＲＩＶＥＤＣＥＬＬＬＩＮＥＢＹＥＮＤＯＧＥＮＯＵＳＬＹＰＲＯＤＵＣＥＤＰＡＲＡＴＨＹＲＯＩＤＨＯＲＭＯＮＥ－ＲＥＬＡＴＥＤ　ＰＥＰＴＩＤＥＬＩＨｕｓｏｎｇ；Ｐ．Ｋ．Ｓｅｉｔｚ，Ｐ．...     

REVERSAL OF THE DOUBLE－STRANDED－RNA－INDUCED INHIBITION OF PROTEIN SYNTHESIS BY A CATALYTICALLY INACTIVE MUTANT OF THE PROTEIN

ＲＥＶＥＲＳＡＬＯＦＴＨＥＤＯＵＢＬＥ－ＳＴＲＡＮＤＥＤ－ＲＮＡ－ＩＮＤＵＣＥＤＩＮＨＩＢＩＴＩＯＮＯＦＰＲＯＴＥＩＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳＢＹＡＣＡＴＡＬＹＴＩＣＡＬＬＹＩＮＡＣＴＩＶＥＭＵＴＡＮＴＯＦＴＨＥＰＲＯＴＥＩＮ　ＫＩＮＡＳＥＰＫＲＴｙｓｏｎ...     

STUDY OF ESTROGEN RECEPTOR AND PROGESTERONE RECEPTOR IN SQUAMOUS CELL CARCINOMA TISSUE OF ORAL MUCOSA

ＤｉａｏＧｕｉｘｉａｎｇ（刁桂香）；ＨｕＹｏｎｇｓｈｅｎｇ（胡永升）；ＹｕａｎＨｏｎｇｍｉｎ（袁红民）ＳＴＵＤＹＯＦＥＳＴＲＯＧＥＮＲＥＣＥＰＴＯＲＡＮＤＰＲＯＧＥＳＴＥＲＯＮＥＲＥＣＥＰＴＯＲＩＮＳＱＵＡＭＯＵＳＣＥＬＬＣＡＲＣＩＮＯＭＡＴＩＳＳＵ...     

THE LA ANTIGEN INHIBITS THE ACTIVATION OF THE INTERFERON－INDUCIBLE PROTEIN KINASE PKR BY SEQUESTERING AND UNWINDING DOUBLE－ST

ＴＨＥＬＡＡＮＴＩＧＥＮＩＮＨＩＢＩＴＳＴＨＥＡＣＴＩＶＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ－ＩＮＤＵＣＩＢＬＥＰＲＯＴＥＩＮＫＩＮＡＳＥＰＫＲＢＹＳＥＱＵＥＳＴＥＲＩＮＧＡＮＤＵＮＷＩＮＤＩＮＧＤＯＵＢＬＥ－ＳＴＲＡＮＤＥＤＲＮＡＸｉａｏＱｉｕ...     

LEISHMANIA PROMASTIGOTES EVADE INTERLEUKIN 12 INDUCTION BY MACROPHAGES AND STIMULATE A BROAD RANGE OF CYTOKINES FROM CD_（4）~（＋

ＬＥＩＳＨＭＡＮＩＡＰＲＯＭＡＳＴＩＧＯＴＥＳＥＶＡＤＥＩＮＴＥＲＬＥＵＫＩＮ１２ＩＮＤＵＣＴＩＯＮＢＹＭＡＣＲＯＰＨＡＧＥＳＡＮＤＳＴＩＭＵＬＡＴＥＡＢＲＯＡＤ　ＲＡＮＧＥＯＦＣＹＴＯＫＩＮＥＳＦＲＯＭ　ＣＤ_（４）~（＋）ＴＣＥＬＬＳＤＵＲＩＮＧＩ...     

EXPRESSION OF PCNA，P53，KI－67，EGFR AND ONCOGEN CerbB－2 IN HUMAN SUPERFICIAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF ESOPHAGUS

ＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＯＦＰＣＮＡ，Ｐ５３，ＫＩ－６７，ＥＧＦＲＡＮＤＯＮＣＯＧＥＮＣｅｒｂＢ－２ＩＮＨＵＭＡＮＳＵＰＥＲＦＩＣＩＡＬＳＱＵＡＭＯＵＳＣＥＬＬＣＡＲＣＩＮＯＭＡＯＦＥＳＯＰＨＡＧＵＳＺｈａｎｇＪｕｎ（张军）ＨｉｒｏｙａｓｕＭａｋｕｕｃｈ...     

REGULATION OF THE INTERFERON－INDUCIBLE PROTEIN KINASEPKR AND2＇5＇ OLIGOADENYLATE SYNTHETASE BY A CATALYTICALLY INACTIVE PKR M

ＲＥＧＵＬＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ－ＩＮＤＵＣＩＢＬＥＰＲＯＴＥＩＮＫＩＮＡＳＥＰＫＲＡＮＤ２＇５＇ＯＬＩＧＯＡＤＥＮＹＬＡＴＥＳＹＮＴＨＥＴＡＳＥＢＹＡＣＡＴＡＬＹＴＩＣＡＬＬＹＩＮＡＣＴＩＶＥＰＫＲ　ＭＵＴＡＮＴＴＨＲＯＵＧＨ　Ｃ...     

IN SITU IMMUNOHISTOCHEMISTRY STUDY OF INTERCELLULAR ADHESION MOLECULE－1（ICAM－1） IN CHRONIC COLITIS AND COLON CANCER

ＩＮＳＩＴＵＩＭＭＵＮＯＨＩＳＴＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹＳＴＵＤＹＯＦＩＮＴＥＲＣＥＬＬＵＬＡＲＡＤＨＥＳＩＯＮＭＯＬＥＣＵＬＥ－１（ＩＣＡＭ－１）ＩＮＣＨＲＯＮＩＣＣＯＬＩＴＩＳ　ＡＮＤ　ＣＯＬＯＮ　ＣＡＮＣＥＲＣｈｅｎＧａｏｐｉｎｇ；ＬｉｕＹｏｎｇ；...     

MELATONIN AND IMMUNOMODULATION IN AGED AND IMMUNODEFICIENT MICE

Melatoninisaindolehormonesecretedbythepinealglandinresponsetophotoperiodsandinflu encesmanyimportantbiological processes,recentstudiesrevealedthatMelatonincouldincreasetheweightofimmunorgans,raisethelymphocyteper centageinperipheralblood ,acceleratetheantibody’ssynthesisandcell’sproliferation ,stirupcytokine’sdevelopment,helptheregulationinneuroen docrineimmunologicalnetwork ,andalsoplayanimportantroleininducingtheimmuno circadianrhythm[1 ] .HelperandsuppressionTlymphocyteswerecapitalcellsi…     

IN VITRO CO-STIMULATORY ACTIVITY OF HUMAN B7.2(IgV+C)PROTEIN PRODUCED BY ENGINEERED BACTERIA

It was well known that "two signals" wereboth necessary to activate T lymphocytes. The firstsignal was provided by TCR--CD, which was en-gaged with antigen peptide--MHC complex, and thesecond, also named the costimulatory signal, wasprovided by the interaction between costimulatorymolecules B7. l and B7. 2 on antigen presenting celland its counter--receptor CD28/CTLA4 on T cell.The first signal alone without costimulation willlead T cell to anergy or apoptosis['~'2. B7. 2 mayplay a cri…     

自体外周血纯化CD34+细胞移植对系统性红斑狼疮患者外周血CD4+CD25+T细胞表达的影响

目的研究自体外周血纯化造血干细胞移植对系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4 CD25 T细胞表达的影响。方法15例接受自体外周血纯化造血干细胞移植的SLE患者列入研究,应用流式细胞技术动态监测移植前及移植后3、6、12、24个月的CD4 CD25 T细胞表达水平。结果自体外周血造血干细胞移植治疗前SLE患者外周血的CD4 CD25 T细胞表达明显低下,移植后3个月出现增高,移植6、12、24个月后达正常水平。复发者外周血CD4 CD25 T细胞的表达水平明显低于非复发者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论自体外周血纯化CD34 细胞移植可通过促进CD4 CD25 T细胞的表达发挥治疗作用。     

老年人T淋巴细胞改变的研究

作者检测了34例老年人T淋巴亚群、T淋巴细胞功能及外周血淋巴细胞诱生白细胞介素-2(IL-2)活性。结果显示老年人外周血T淋巴细胞总数(CD_3)与T抑制细胞数(CD_8)明显低于中年组和青年组;而T辅助细胞数(CD_4)则无明显差异。抑制T淋巴细胞(T_s)活性明显降低;T辅助细胞(T_H)无明显变化。外周血淋巴细胞诱生白细胞介素-2的活性明显低于中年组和青年组。这可能是老年人免疫功能低下和免疫调节紊乱的物质基础。提示可用白细胞介素-2恢复老年人的正常免疫调节功能。     

肺炎支原体下呼吸道感染患儿外周血辅助性T细胞亚群Th1/Th2及B细胞的研究

目的　探讨辅助性T淋巴细胞亚群Th1/Th2及B细胞在肺炎支原体 (MP)下呼吸道感染患儿免疫学发病机制中的作用。方法　应用流式细胞仪单克隆抗体免疫荧光标记法 ,对 30例MP下呼吸道感染患儿的外周血B淋巴细胞CD19+ 及辅助性T淋巴细胞Th1亚群CD4 + CD4 5RA+ 、Th2亚群CD4 + CD4 5RO+ 的表达情况进行研究。结果　MP下呼吸道感染患儿外周血B淋巴细胞CD19+ 表达明显升高。辅助性T淋巴细胞Th1亚群CD4 +CD4 5RA+ 表达明显升高 ,Th2亚群CD4 + CD4 5RO+ 表达无显著性变化。CD4 + CD4 5RA+ /CD4 + CD4 5RO+ 明显升高。结论　MP下呼吸道感染患儿存在多种免疫失衡和紊乱情况 ,主要表现为Th1细胞为主的免疫反应及B淋巴细胞过度增殖 ,符合自身免疫性疾病的免疫病理基本特征 ,推测MP下呼吸道感染与自身免疫性疾病密切相关     

STUDY ON B7-1 PROTEIN‘S EXPRESSION IN BIOPSIES IN RENAL TRANSPLANTATION

Ａｌｌｏｇｒａｆｔｒｅｊｅｃｔｉｏｎｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｆａｃｔｏｒｏｆｉｎ ｆｌｕｅｎｃｉｎｇｔｈｅｌｏｎｇｔｅｒｍｓｕｒｖｉｖａｌｏｆａｌｌｏｇｒａｆｔｉｎｈｕ ｍａｎｏｒｇａｎｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ .Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌｔｏｌｅｒａｎｃｅｉｎｄｕｃｔｉｏｎｉｓａｍａｉｎ ｐａｒｔｉｎｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｏｒｇａｎｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ .Ｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｒｅｊｅｃｔｉｏｎａｎｄｓｅｅｋ…     

褪黑素与免疫调节细胞的关系

目的　探讨褪黑素与免疫调节细胞之间的关系。方法　采用流式细胞计数测定外周血T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+T细胞的百分含量、比值。结果　褪黑素可提高外周血中CD4+和CD8+T细胞的百分含量 ,调整CD4+/CD8+比值。结论　褪黑素可通过调整免疫调节细胞TH/TS 的比例发挥免疫调节作用。     

鼻咽癌患者中CD4~+CD25~+T细胞与CCR4的相关性

目的 探讨鼻咽癌患者全身及肿瘤局部的免疫状态及其与CC类趋化因子受体-4(CCR4)的关系.方法 采用流式细胞术检测初诊鼻咽癌患者组织(25例)及外周血(35例)中CD4~+CD25~+T细胞与CCR4阳性细胞在淋巴细胞中的比例,并进行统计学分析.结果 鼻咽癌组织及外周血中CD4~+CD25~+T细胞及CCR4阳性细胞的比例高于对照组(P<0.05);两种细胞在鼻咽癌组织中的比例高于外周血(P<0.05),而对照组外周血与组织中却无明显差别(P>0.05);鼻咽癌Ⅲ+Ⅳ期组织中的 CD4~+CD25~+T细胞比例高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05),外周血中两组无明显差别(P>0.05);鼻咽癌组织及外周血中的CD4~+CD25~+T细胞与CCR4阳性细胞存在正相关关系.结论 鼻咽癌患者存在不同程度的免疫抑制,肿瘤局部免疫抑制更为严重;CD4~+CD25~+T细胞的比例与鼻咽癌分期相关,分期越晚,该细胞比例越高;CCR4在介导CD4~+CD25~+T 细胞趋化到肿瘤局部的过程中起了一定作用.     

雄黄对急性早幼粒细胞白血病细胞诱导凋亡和促进分化的双重作用

目的　了解雄黄治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)的机制。方法　以APL细胞株NB4细胞为体外模型 ,应用透射电镜观察细胞形态 ,MTT检测细胞生长增殖状态 ,流式细胞仪检测细胞凋亡 ,NBT还原试验反映细胞分化能力 ,并检测细胞表面分化抗原CD11b、CD3 3 表达的改变。结果　雄黄作用后 ,细胞同时出现凋亡和分化相关的形态改变 ;超微结构发现凋亡小体 ,同时部分细胞内出现分化颗粒 ;流式细胞仪检测线粒体膜表面抗原APO 2 .7表达上调 ;CD11b表达增加 ,CD3 3 表达减少 ,其调变程度弱于全反式维甲酸。结论　雄黄对急性早幼粒细胞白血病细胞同时具有诱导凋亡和促进部分分化的双重效应。     

人B7.2(CD86)胞外区原核表达及其工程菌发酵培养的实验研究

目的　利用原核系统表达人B7.2 (IgV +C)并对工程菌发酵培养条件进行优化。方法　用聚合酶链反应 (PCR)技术从B7.2cDNA全长中克隆B7.2 (IgV +C) ,将PCR产物克隆入表达载体 pGEX 4T 3从而得到重组体 pGEX 4T 3 /hB7.2 (IgV +C) ,SDS PAGE及Westernblot用于检测目的蛋白的表达 ,同时对目的蛋白诱导表达时间及诱导剂浓度进行优化 ,对重组质粒的遗传稳定性进行鉴定。结果　Westernblot结果显示相应分子质量 5 5kD处有hB7.2 (IgV+C)与GST融合蛋白的高效表达 ,表达量占菌体总蛋白的 3 0 %左右。对工程菌进行发酵培养研究的结果表明 ,所构建的重组质粒在工程菌DH5α中传代稳定 ,未见质粒丢失 ,目的蛋白的表达不受影响 ,且在 3 7℃诱导 5h、IPTG终浓度为 4mmol·L- 1 时其表达量最多。结论　证明了利用原核系统表达人B7.2 (IgV +C)的可行性。