学习苏联先进经验进行药理学教学改革的体会

药理学教研组自1954年开始曾先后应用苏联维尔什宁药理学教科书、苏联专家维秀洛娃药理学讲义及苏联阿尼奇科夫药理学教科书为蓝本并结合中国实际情况,编写讲义进行讲授,同时于1955年根据苏联专家在北京医学院帮助教学改革的经验与材料,改革     

论“学习迁移”规律在药理学教学中的应用

“学习迁移”是教育心理学研究的一个重要课题。学习迁移规律在药理学教学中的应用有助于提高教学质量和开拓医学生的智能。     

浅谈ACEI类药物的作用特点

本文从药理学角度介绍了ACEI类药物的作用机理，常用剂量，特点，副作用及禁忌症，可供原发性高血压患者长期服药及临床医师选用。     

静脉麻醉剂对中枢离子通道的影响

“全麻”是十分复杂的临床现象，近年来对全麻机理的研究取得了一定的进展。目前认为，全麻作用的产生是因中枢神经系统突触传递的抑制或中枢兴奋性降低所致，其分子机理可能与神经细胞膜上离子通道的活性变化有关［１，２］。随着神经生理学、药理学和麻醉学的迅猛发展，...     

中药茨蓬(血可平 Salcopinum))治疗高血压病的初步报告

茨蓬(Salsola Ruthenica)亦名头髪菜、苲蓬棵、猪毛菜,系藜科猪毛菜属(Salsola)植物之一种,据文献记载,此属植物有八十多种,举凡沙土、岸边,道旁,田界,草原等地均可见其生长,本草纲目拾遗中名为盐蓬、醒蓬。1933年苏联院士和自藜科植物鹿尾草(Salsola Richteri)中分离出鹿尾草醛及其付醶,有降低血压和镇静作用,茨蓬与鹿尾草同科同属,文献报告中有微量生物碱,民间用之治疗高血压病,哈尔滨药检所曾观察其对猫、犬等均有降压作用,中国药学科学院药理学系实验证明有同样的结果,我院药理学教研组于本年九月利用西安制药厂出品之猪毛菜制剂进行实验,结果证明其降压作用并不比蛇根醶弱。本品系国产,价廉易得,为了观察其临床疗效,故于九月份开始应用于临床,截止目前(十一月中旬)共收集24例,将其作初步分析报告。     

黑豆■油治疗皮肤病的临床疗效及其作用机制的研究

我院在两批判三跃进运动中,皆以鼓足干劲,力争上游的冲天干劲,大搞教学改革,大闹中西医合流,这时党委提出了要继续深入学习和总结祖国医学遗产,特刖是要求在黑豆油研究上放出卫星。于是皮肤性病学、化学、药理学三个教研组及三○四班黑豆油研究小组在分工负担和统一协作下,光荣的承担了这项任务,着手于祖国医学、临床观察、化学分析、药理机制等方面的研究。兹分述于后:     

Journal of Pharmaceutical Analysis被收录为中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊

<正>Journal of Pharmaceutical Analysis(JPA)《药物分析学报》创刊于2011年,是由国家教育部主管、西安交通大学主办的国内外公开发行专业英文学术期刊(双月刊)。JPA主要集中反映与药品质量、用药安全和分析方法等相关的最新研究成果,主要报道:1中药(药材、成药、方剂、注射剂)分析;2药物复杂体系分析;3生物技术药物质量控制技术与方法;4药物体内作用过程分析;5药物发现过程中的定量与定性分析;6分子药理学中的示踪分析;7生     

基于网络药理学、分子模拟的射干治疗脑胶质瘤的作用机制

目的 通过网络药理学方法、分子对接技术和体外细胞实验验证探讨射干治疗脑胶质瘤的潜在分子生物学机制。方法 (1)通过数据库检索获取射干活性成分、作用靶点及脑胶质瘤疾病靶点。利用STRING数据库进行蛋白质相互作用关系分析,利用R语言进行基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,使用Cytoscape软件构建“化合物-靶点-疾病”网络和PPI网络,利用AutoDock软件进行分子对接验证。(2)通过免疫蛋白印迹实验(Western blotting)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、细胞凋亡实验对网络药理学靶点蛋白通路富集结果进行验证。结果 (1)筛选得到射干32个活性成分、484个作用靶点和464个脑胶质瘤疾病靶点,映射后获得62个治疗靶点,网络拓扑学分析获得异-德国鸢尾醛、3-甲基鼠李素等12个关键药效分子和AKT1、STAT3、HRAS等核心靶点,富集分析结果显示主要涉及肽基丝氨酸磷酸化、蛋白激酶B信号转导、肽基丝氨酸修改等生物过程和PI3K/AKT信号通路、Rap1信号通路等;分子对接结果验证了关键药效分子与核心靶点具有较好的结合活性。(2)Wes...     

基于网络药理学和分子对接方法研究右归丸治疗膝骨关节炎的作用机制

目的 采用网络药理学和分子对接的方法探讨右归丸治疗膝骨关节炎(KOA)的作用机制。方法 通过检索计算机系统生物学实验室（TCMSP）数据库获取右归丸的活性成分,利用TCMSP、Swiss Target Prediction和Target Net预测活性成分的靶点,并从中医药整合药理学研究平台（TCMIP）、CTD、Dis Ge NET和Gene Cards数据库检索KOA相关靶点,再与右归丸活性成分靶点取交集,获取右归丸治疗KOA的疗效相关靶点;进而通过Drug Bank数据库检索美国食品药品监督管理局（FDA）批准的KOA治疗药物及其靶点,利用Cytoscape构建药物-靶点网络,再以STRING数据库构建蛋白相互作用网络(PPI)并进行网络基因的基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析,构建中药-活性成分-关键靶点-显著通路-生物过程网络。结果 共获取右归丸组方中9味植物药的活性成分158个,对应490个目标靶点,其中76个靶点为右归丸潜在治疗靶点;在这76个靶点中,有13个与FDA批准的5个治疗KOA的西药的靶点相同;通过蛋白质相互作用（PPI）筛选出18...     

网络药理学探究丹参治疗冠心病合并抑郁或焦虑障碍的潜在机制

目的 基于网络药理学方法探究中药丹参及其活性单体成分在治疗冠心病合并抑郁和（或）焦虑障碍患者中的潜在作用机制。方法 连续收集2021年3月至4月间我院心内科收治的147例冠心病患者的临床资料,包括常规生化检查和用药情况,调查中药复方制剂在冠心病治疗中的使用情况;基于TCMSP、PubChem及SwissTargetPrediction数据库筛选丹参活性单体的作用靶点,利用OMIM、GeneCards及TTD疾病数据库,挖掘抑郁焦虑的相关基因。匹配中药与疾病靶点,进行蛋白互作网络分析和GO、KEGG基因富集分析,利用CytoScape软件进行中药-靶点-疾病网络分析。结果147例冠心病患者治疗中最常用的中药制剂是舒血宁（44.9%）、丹参（27.9%）及大株红景天（21.8%）,不同性别间使用频次无明显差异。网络药理学分析显示,丹参活性成分可能作用于神经活性配体-受体结合、5-羟色胺能突触、多巴胺能突触等,参与调节神经递质转运、多巴胺与儿茶酚胺类代谢及应激反应等生物学过程。中药-靶点-疾病网络分析显示,丹参多种活性成分与儿茶酚-O-甲基转移酶、单胺氧化酶、5-羟色胺受体及阿片类受体等存在...     

关于离体蛙脊髓研究的现状

<正> 离体脊髓标本是进行药理学和生理学研究的较为理想的模型。它不受其它器官的影响,能较精确地测试脊髓的功能和药物对脊髓的作用。与在体标本相比具有下列优点:手术过程中不需要麻醉剂和肌松剂;②药物能直接施加于标本浴槽中,能精确控制其浓度和作用时间;③能精确控制实验条件如     

地高辛对心衰患者红细胞~(86)Rb摄取及细胞内钠、钾离子浓度的影响

本研究以人完整红细胞作为心肌细胞的外周模型,用放射性同位素技术,动态观察了地高辛的短期治疗对心力衰竭患者红细胞~(86)Rb摄取情况(即钠泵活性)及细胞内钠、钾离子浓度的影响。结果表明,在地高辛的短期治疗中红细胞钠泵的变化规律可能为:地高中直接抑制钠泵活性,使~(86)Rb摄取值降低及细胞内钾离子浓度降低,后者又刺激钠泵,使其数量增加、活性增强,导致~(86)Rb摄取值波动。本文还对这些变化的有关药理学及治疗学意义进行了讨论。     

平消胶囊的活血化瘀作用

目的　探讨平消胶囊抗肿瘤作用的中药药理学基础。方法　研究了平消胶囊小、中、大剂量组 (0 .0 5 ,0 .1 5 ,0 .5 g·kg-1)对寒凝气滞高粘高凝大鼠模型血液流变性的影响和平消胶囊小、中、大剂量组 (0 .0 3 4,0 .1 ,0 .3 g·kg-1)对大鼠肠系膜微循环的影响。结果　平消胶囊可降低高粘高凝大鼠的血液粘度、血浆粘度和血栓指数 ,使大鼠肠系膜血管扩张血流加速 ,毛细血管开放数增加。结论　平消胶囊具有改善血液流变性和微循环作用     

黄芪、三七不同剂量配伍对肾小球系膜细胞增殖的影响

目的 通过考察通脉口服液方中黄芪、三七不同剂量配伍对肾小球系膜细胞增殖的影响,筛选其最佳配伍剂量.方法 采用血清药理学方法,制备不同剂量配伍的通脉含药血清,体外检测其对肾小球系膜细胞(GMC)增殖的影响.结果 通脉口服液,黄芪、三七不同剂量配伍含药血清,无论在正常培养条件下还是在脂多糖(LPS)刺激条件下,均对GMC增殖有一定的抑制作用;各剂量配比组之间比较,通脉3∶1含药血清抑制作用优于通脉6∶1、1.5∶1含药血清.结论 原方黄芪、三七剂量按3∶1配比具有一定的合理性.     

八正合剂抗感染作用及其对小鼠免疫功能的影响

目的探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的药理学作用及其对小鼠免疫功能的影响。方法将大肠杆菌注入小鼠膀胱后观察药物对细菌上行感染肾脏的抑制作用,同时检测其对小鼠免疫功能的影响。结果八正合剂灌胃给药可显著降低大肠杆菌上行感染肾脏的带菌剖面百分率[ED50为(11.01±1.63)g/kg,95%可信限为9.50-12.76 g/kg],显著提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,对体液免疫和细胞免疫影响不大。结论八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制主要与其增强巨噬细胞吞噬功能、清除尿路细菌有关。     

檀香不同部位提取物对豚鼠离体肠平滑肌功能的影响

目的对檀香不同提取方法所得到的不同提取物进行离体实验研究,为初步阐明辛能行气的现代化表征提供药理学实验依据。方法采用离体方法观察檀香不同提取物对豚鼠离体回肠运动功能的影响。结果檀香常规水煎液、挥发油及醇提液对正常状态下豚鼠离体肠有抑制作用,檀香水提液对其有兴奋作用;檀香4种不同提取物对乙酰胆碱造成的痉挛状态下豚鼠离体肠有抑制作用;檀香水提液、挥发油及醇提液对阿托品造成的松弛状态下豚鼠离体肠有抑制作用,常规水煎液对其无作用。结论檀香对豚鼠离体肠自主运动有双向调节作用,对乙酰胆碱(Ach)造成的痉挛状态有拮抗作用,对阿托品造成的松弛状态有协同作用。     

冲动与多巴胺系统在毒品依赖中的作用机制

毒品依赖是严重的社会和生物医学问题。虽然研究表明毒品依赖与中枢神经系统多巴胺及其受体密切相关,但是还未阐明多巴胺系统在毒品依赖中的具体作用机制。冲动性行为是不同成瘾物质依赖者的标志性特征,最近的研究提示,冲动在可卡因依赖形成中也扮演着重要角色,但尚未见报道在其他毒品依赖发生过程中的作用机制。因此需要改进现有的研究方法和思路,对冲动性行为与多巴胺系统的联合效应进行研究。这必将为毒品依赖遗传学的具体机制提供重要依据;为药理学开发最佳的治疗药物奠定基础;为毒品依赖治疗提供新的策略。     

人输卵管平滑肌肾上腺素α受体类型研究

<正> 输卵管峡部干滑肌活动是卵子输送的重要驱动力之一,进一步阐明其生理学及药理学特性十分必要。我们采用常规离体平滑肌实验方法,研究比较了人输卵管峡部环肌和纵肌的肾上素x受体效应及其类型. 实验结果表明,增生期人离体输卵管峡部环肌和纵肌对去甲肾上腺素均产生兴奋效应,收缩张力显著提高,在0.03μmol/L～0.1mmol/L范围内呈浓度依赖性,对环肌和纵肌的亲和力参数PD_2值分别为7.19±0.14和7.06±0.21(P>0.5).x受体阻断剂酚妥拉明、哌唑嗪、育享宾均可阻断去甲肾上腺素诱导的兴奋效应,使其量效曲线平行右移,拮抗参数PA_2值环、纵肌分别为:6.72±0.18,6.28±0.67,5.37±0.47;     

基于网络药理学与分子对接技术探讨益气解毒通络方治疗肝硬化的潜在机制

目的 基于网络药理学方法及分子对接技术探讨益气解毒通络方(YQJDTLF)治疗肝硬化的作用靶点及信号通路,预测其潜在作用机制。方法 基于TCMSP数据库提取YQJDTLF的有效活性成分及作用靶点,通过Drugbank、OMIM、TTD、DisGeNET获取肝硬化治疗靶点,筛选共同靶点;使用Cytoscape软件构建“药物有效活性成分-疾病靶点”可视化调控网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作网络图(PPI),然后运用Cytoscape对PPI进行核心蛋白的筛选;最后,通过Metascape对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,最后完成分子对接。结果 共获得93个有效活性成分,135个共同靶点;主要活性化合物包括槲皮素、黄芩素、豆甾醇等;KEGG通路富集分析得出135条通路,涉及癌症信号通路(pathways in cancer)等通路;通过分子对接发现关键中药成分与关键靶点之间的结合活性良好。结论 YQJDTLF具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,可通过调节相关通路与靶点起到治疗肝硬化的作用。     

芒柄花素通过HSP90/AKT调控扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及其机制

目的 探讨芒柄花素(formononetin, FMN)对扩张型心肌病心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及HSP90/AKT的影响。方法 通过超声心动图、ELISA法、组织学染色、TUNEL染色,观察不同剂量FMN对扩张型心肌病心力衰竭大鼠的保护作用及心肌细胞凋亡情况。从TCMSP、DisGeNet、GeneCards等数据库获取FMN作用于扩张型心肌病心力衰竭的潜在靶点及其交集,再根据蛋白质互作网络(PPI)获得两者交集的关键靶点,并通过分子对接和Western blotting对关键靶点进行验证。结果 FMN可降低扩张型心肌病心力衰竭大鼠左心室收缩末期内径(LVIDS)、左心室舒张末期内径(LVIDD)水平及NT-pro BNP、cTn-T、CK、CK-MB和LDH含量,提高射血分数(EF)和短轴缩短率(FS)水平,减少心肌细胞凋亡;FMN与网络药理学筛出的10个关键靶点(AKT1、HSP90AA1、CASP3、MAPK1、MMP9、SRC、ALB、HRAS、IGF1、EGFR)均具有较强的结合作用,以HSP90AA1、AKT1结合作用最强,同时FMN可降低心肌组织HSP90、AKT及下游C...