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随着20世纪70年代DNA重组技术的建立,基因工程制药开始得到迅速的发展,经历了从细菌发酵制药、动物细胞培养制药到转基因动植物生物反应器制药。目前,利用这些基因工程制药技术已能够大量生产人重组胰岛素、促红细胞生成素、乙肝疫苗等等基因工程药物。基因工程药物已形成一个巨大的高新技术产业。本文就基因工程制药的现状和研究进展作一概述。 相似文献
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文章针对老年人生理和脏器功能的逐年衰退,对药物的吸收,分布,代谢和排泄也逐渐减慢。为了保障老年人的用药安全,避免药物不良反应,列举了部分合理用药的方法和注意要点。 相似文献
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Jean-Pierre Tassignon 《经济导报》2006,(3):64-71
缓慢的患者招募工作是新药物研发延迟的主要原因。人们曾相继提议过许多解决方案用于提高患者招募速度和减缓延迟现象。最有效的解决方案就是临床试验的全球化,药物临床试验质量管理规范(GCP)运动也推动了该全球化的进程。根据美国食品及药物管理局(FDA)章程在世界范围内进行的调查,呈现出的是一幅安全可靠的画面。几乎所有调查员报告的都是遵守了GCP规范。不遵守的只是例外,只占了检查数量的不到5%。 相似文献
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Carsten Buhlmann 《经济导报》2006,(2):36-42
对制药公司来说,重组细胞药物靶点的表达和纯化是一项很有挑战性的任务。由于此药物涉及范围广及其高流通量,焦点通常集中在核心设备上。为了筛选靶点,需要大量的高纯度蛋白质,以便在药物发现期间,可进行功能分析或者利用结晶学进行结构研究。与生物制药学一样,蛋白质变得越来越重要,对其需求也越来越多。 相似文献
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