排气中氮氧化物的离子色谱快速分析法

测定排气中NO_x常用(PDS)及(Zn-NED-A)等JIS规定的方法。虽然可信程度高但其操作烦杂,耗费时间长。本文介绍用碱性吸收液氧化吸收NO_x,然后用离子色谱定量吸收液中的NO_3~-的简易快速分析方法。按顺序进行操作:(1)用采样筒取150ml样     

用离子色谱法快速定量废气中的氮氧化物、硫氧化物及氯化氢

废气中氮氧化物(NO_x)、硫氧化物(SO_x)、氯化氢(HC1)的常规测定方法(NO_x:锌-萘乙烯二胺法;SO_x:沉淀滴定法;HC1:硫氰酸汞法)烦杂费时。本文介绍用离子色谱同时分析上述三种成分,方法简易快速。     

无焰原子吸收法测定水中微量镉、铅、铜、铬、锰

用无焰原子吸收法分析饮用水中的金属离子浓度,具有灵敏度高,勿需前处理,操作快速、简便等特点。我们使用WYX-401型原子吸收分光光度计;XML-1型石墨炉原子化装置,对水源水中的镉、铅、铜、铬、锰离子进行了分析。实验部分一、标准液配制 1.镉标准貯备液:准确秤取经干燥的金属镉(含量99.8％)0.50lg放入1000ml容量瓶中,加入少量硝酸溶液(1:1),并在水浴锅上加热溶     

空气污染监测采样的质量保证

目前我国环境卫生监测站实验室的分析质量一般可以达到要求,但现场采样由于缺乏严格的质量保证,致使有30％以上的不可靠数据,严重的影响监测质量。采样流量、采样器的放置高度、距离、入口设计以及采样介质(滤料及吸收液)等项目均需采取严格的质量保证措施,才能获得可靠的监测数据。     

用热离子化检测器气相色谱法迅速定量排水中的有机磷农药

本方法与用溶剂抽提不同,旨在提高油溶性有机磷农药向试样水层的分配率,然后把试样水直接注入气相色谱由热离子化检测器定量。约需20分钟完成测定。对于对硫磷、甲基对硫磷、甲基内吸磷、EPN四种有机磷农药定量下限为0.1mg/l,     

耐火材料中三氧化二铝的快速测定

试样用Na2CO3-K2CO3-H3BO3混合熔剂在高温炉中熔融后用盐酸浸取，加氢氧化钠使铁等干扰离子形成沉淀与铝分离在碱性溶液中定量加入过量的EDTA标准溶液，在pH4．5的乙酸-乙酸铵缓冲介质中加热煮沸使溶液中的铝与EDTA定量络合，过量的EDTA再用硫酸铜标液返滴定，计算三氧化二铝含量。     

烧结前钼片的清洁处理

钼片的清洁度是影响烧结沾润质量的重要因素,因此在烧结前必须对钼片进行严格的清洁处理。一般都是用10%的氢氧化钠与双氧水的混合腐蚀液进行腐蚀。为了腐蚀能均匀一致,腐蚀前还需进行去油。典型的工艺是:先将钼片用去污粉擦洗,然后超声去油,丙酮一次10分钟,四氯化碳两次,每次10分钟,甲苯两次,每次5分钟,丙酮两次,每次5分钟,无水乙醇一次5分钟,最后用10%氢氧化钠与双氧水腐蚀至光亮。     

略论肺灌洗液

在临床支气管镜的基础上发展而来的肺灌洗技术,当前在职业性肺部疾病的诊断、发病机理、病因学、治疗等方面的应用越来越广泛。但在整个技术中灌洗液则起着重要作用,如木前需配制灌洗液,术中要灌注、冲洗、回收灌洗液,术后还有对灌洗液进行处理和作定向性的分析研究。而且随着技术的发展,对灌洗液的研究越来越重视。本文在此仅就所见资料作一初略的概述,以供参考。     

一种新型熔浇铅工艺及其排毒净化效果的实测报告

铅是最古老的金属毒物之一,各种接触铅的职业中以熔浇铅使用最广,危害最大。熔浇铅工艺虽经多次改进,对排毒净化设备的型式、吸收液的选择等都已摸索出不少方法,但在国內采用熔浇自动化的同时应用自激式净化水箱并以草酸作吸收液的     

水和大气飘尘中硝酸根、硫酸根、氟离子和氯离子的离子色谱测定

近几年来高速液体色谱的发展很快,应用范围也逐渐扩大,但用来分析无机离子的离子交換色谱由于淋洗液电解质的背景电导,影响它在高灵敏度分析方面的进一步发展。 Small等在离子交換分离柱的后面串联一个扣除背景的抑制柱(Suppressor,或称Strip-     

用N-苯肼羰基硫代酰胺衍生物和四丁胺离子对微量锰进行溶剂萃取-原子吸收分光光度分析

作者研究了锰与2-[2-(羟亚氨基)-1-甲基亚丙基)-N-苯肼羰基硫代酰胺(PBTOH_2)形成阴离子性螯合物,在四丁胺离子(Bu_4N~ )共存下成为离子对,用甲基·异丁基甲酮(MIBK)萃取后用空气—乙炔焰进行原子吸收分光光度分析测定微量锰的方法。试剂:PBTOH_2:按CanoPavon等报告的方法制备,溶于二甲替甲酰胺(DMF)中。Bu_4NBr:溶于MIBK中。分析方法:取合10微克以下锰的水溶液,置于分液漏斗中,加3毫升0.4％(W/V)PBTOH_2-DMF溶液和5毫升氨一氯化铵缓冲液(pH10),再加水至全量为25毫升。然后加10毫升1％(W/V)Bu_4NBr-MIBK溶液,振摇20秒钟萃取锰螯     

以质量标注净含量的定量包装商品检验结果的不确定度分析

JJF1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》及其指南中,均未详细介绍如何评定定量包装商品净含量检验结果的不确定度。通过介绍测量不确定度的来源,建立数学模型,分析单件样本检验结果不确定度的评定和平均实际含量检验结果不确定度的评定,探讨如何评定与表示以质量标注净含量的定量包装商品的检验结果的不确定度。     

以漆为基质的离子选择性电极

漆的使用已有悠久历史。众所周知,漆涂膜的光泽长年累月不会消失。制作的食器等耐水性也良好。由于漆很牢固,耐用和耐水,因此作者认为:如果使用以漆为基质的感应膜做离子选择性电极,可能会得到一个很好的电极,所以开展了关于漆感应膜的离子选择性电极的研究。按感应膜构造分类的离子选择性电极有固体膜、液体膜、玻璃膜及隔膜型等,其中的液体膜电极是把感应物质溶于难溶于水而溶于有机溶剂的离子交换液中,再把这种离子交换液浸入多孔性载体滤纸薄膜或胶态硅胶里,制成感应膜。但由于这类感应膜的机械强度差,且离子交换液溶于样品溶液     

大气中氮氧化物对机体的影响

氮氧化物(NO_x)对机体影响的研究,包括用实验动物、自愿受试者接触NO_x的方法和对居民进行流行病学调查的方法。将这三方面的研究成果进行综合分析方能作出对人健康影响的评价。本文仅报道有关人体及动物实验方面的研究成果。     

反萃取—火焰原子吸收光谱法测定食品、粮食、污泥、污水、纯碱及食盐中痕量金属铅和镉

有机溶剂萃取—火焰原子吸收光谱法,广泛应用于科研、生产、环境保护和进出口商品检验等方面。由于直接喷雾有机溶剂,背景吸收增加,燃气和助燃气的比例较难控制,在铅2170埃,镉2288埃火焰吸收更为明显,严重地影响测定的稳定性。本试验参考有关文献,拟定了在同一个分液漏斗中,控制样液pH2.5～3.4,在柠檬酸铵和三乙醇铵的存在下,用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)作络合剂,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中铅、镉的DDTC络合物,再用1.2N盐酸反萃取,萃取液用于火焰原子吸收光谱测定。这样就可保持并提高了有机溶剂萃取法富集金属元素和提高灵敏度的优点。避免了铁的氢氧化物吸附铅、镉,基本消除了化学干扰,减少了背最吸收。操作简便,不堵塞燃烧器的缝隙。通过大批的样品分析,具有良好的准确度与重复性。     

胶州湾海底隧道地下水化学分析及各离子变化规律研究

本文以青岛胶州湾海底隧道为背景,在不同时间和地点现场取样,分别对地下水和海水进行水化学分析试验,以海水为参照物,找出了地下水中各离子的变化规律,对海水和地下水的区别和联系进行了研究。分析表明:地下水中K+、Mg2+两种离子的含量随季节发生变化;Na+、HCO 3-、Ca2+、Cl-、SO42-五种离子含量不随季节发生变化,在海水和地下水中的含量比较稳定。     

偶氮氯磷Ⅲ光度法快速测定铸铁中的稀土总量

研究了在硝酸介质中,用草酸掩蔽铁等干扰离子~([1]),于670nm(偶氮氯磷Ⅲ与稀土的络合物最大吸收波长)处测定铸铁中稀土总量的方法。试验结果显示,该方法分析速度快、准确度高,能够满足日常生产的检测需求。     

原子吸收法测定水中微量铜时酸度及共存离子试验探讨

用原子吸收分光光度计测定水中微量铜时的酸度及共存离子试验,目前尚不见报道。长期使用原子吸收,对多种金属离子的存在,相互干扰如何及选用何种酸酸化水样为理想。我们用GGX-1型原子吸收分光光度计,仅对水中微量铜的测试进行了分析。实验部分一、仪器与试剂 1.仪器:GGX-1型原子吸收分光光度计;铜     

用气谱—质谱分析法定量水中的酚类

酚类的毒性及异臭因品种而异,为此对河川水中的酚类应分别定量以评价水质。水中酚类的分析方法虽不少,但至今尚未确立一种较为满意的能定量多种酚类的方法。本文介绍用备有多重离子鉴定器的气谱—质谱分析仪(GC/MS)定量水中酚类的方法前处理操     

用氧化镁吸附剂处理含氟废水的方法

含氟废水多数来自工业部门,过量的氟对人体是有害的,如氟骨症,发育期儿童斑状齿等。为了研制去除水中氟离子的有效方法,本文选用了比钙盐、铝盐效果更佳的氧化镁吸附剂(即M-511)。方法:将含氟离子及合四氟硼酸离子的水调整到需要的浓度,取200毫升置300毫升烧杯中,加入一定量的M-511吸附剂,用搅拌器每分钟100转持续