肿瘤坏死因子在NIDDM中的变化

肿瘤坏死因子在ＮＩＤＤＭ中的变化王惠芳，苟寒梅，丁丽，毛红（第一附属医院内科西安７１００６１）肿瘤坏死因子ａｌｐｈａ（ＴＮＦ－α）为一种细胞因子，主要由单核巨噬细胞分泌。我们采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定了非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）血清...     

WIDESPREAD OCCURRENCE OF PTH－RELATED PROTEIN （PTHrP） AND PTH／PTHrP RECEPTOR mRNAS IN GUT EPITHELIAL CELLS

ＷＩＤＥＳＰＲＥＡＤＯＣＣＵＲＲＥＮＣＥＯＦＰＴＨ－ＲＥＬＡＴＥＤＰＲＯＴＥＩＮ（ＰＴＨｒＰ）ＡＮＤＰＴＨ／ＰＴＨｒＰＲＥＣＥＰＴＯＲｍＲＮＡＳＩＮＧＵＴＥＰＩＴＨＥＬＩＡＬ　ＣＥＬＬＳＬｉＨｕｓｏｎｇ；Ｓ．Ｒａｊａｒａｍａｎ，Ｐ．Ｓｅｌｖａｎａｙａ...     

干扰素治疗乙型肝炎对照研究

采用精制人白细胞干扰素治疗乙型肝炎进行对照研究，结果表明，治疗组ＨＢｓＡｇ清除率（１０．５２％，４／３９），ＨＢＶＤＮＡ转阴率（４１．９３％，１３／３１）、ＨＢｅＡｇ转阴率（４５．９４％、１７／３７）明显高于对照组（３．６０％，９．９０％１６．００％），Ｐ＜０．０５，证实干扰素具有清除乙肝病毒，抑制其复制活性作用。     

人体组织酸性磷酸酶表型研究

采用快速超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术（ＵＬＰＡＧＩＦ），分析了４２例胚胎组织及其绒毛组织中酸性磷酸酶（ＡＣＰ）表型，同时调查了西安汉族群体ＡＣＰ表型分布，并对室温及４℃保存血痕中ＡＣＰ表型检出时限进行研究。结果证明：胚胎组织中ＡＣＰ具有遗传多态性，与绒毛组织中ＡＣＰ表型一致；西安汉族群体ＡＣＰ基因频率：Ｐａ０．２１３，Ｐｂ０．７８７，个体识别率ＤＰ０．５０，非父排除率Ｐ０．１３９５：室温保存血痕ＡＣＰ活性持续到第９周，４℃保存血痕检测到第１４周全部能正确判型，这对血痕检材个人识别具有现实意义。     

FLOW CHARACTERISTICS IN DIVIDING FLOW MANIFOLDS

ＦＬＯＷＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＩＮＤＩＶＩＤＩＮＧＦＬＯＷＭＡＮＩＦＯＬＤＳＷａｎｇＪｕｎｙｅ（王峻晔）（Ｄｅｐｔ．ｏｆＥｎｅｒｇｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｈａｎｇｈａｉＪｉａｏｔｏｎｇＵｎｉｖ．，Ｓｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａ）ＷｕＤｏｎｇ...     

RIBA在慢性丙型病毒性肝炎中的应用价值

采用含ＨＣＶ三种抗原（Ｃ_（２２），Ｃ_（３３），Ｃ_（１００））的重组免疫印迹试验（ＲＩＢＡ）检测了７１例抗－ＨＣＶ阳性（ＲＩＡ－２法）的慢性非甲非乙型肝炎患者血清并与ＨＣＶＲＮＡ结果进行了比较。ＲＩＢＡ阳性５６例，可疑８例，对应ＨＣＶＲＮＡ检出率分别为９４．６４％（５３／５６）和３７．５％（３／８），ＲＩＢＡ阴性的７例均未检出ＨＣＶ　ＲＮＡ。ＨＣＶＲＮＡ阳性病例中ＲＩＢＡ多为阳性，可疑仅占５．３６％（３／５６），无１例阴性。可见，ＲＩＢＡ阳性即表示ＨＣＶ感染且存在病毒血症，ＲＩＢＡ可作为第二代ＲＩＡ或ＥＬＩＳＡ查抗－ＨＣＶ的确证实验。     

临床常见致病菌培养及耐药性分析

对我院各科室1995年巡检的5732份和1996年送检的3408份各类标本进行细菌培养，阳性检出率分别为16．3％（936／5732）和21．4％（728／3408），经X2检验后者明显高于前者（P＜0．01）。1996年细菌的耐药率较1995年升高，特别是埃希氏大肠杆菌对先锋V、西力收、氧哌嗪青霉素等抗生素的耐药率升高更为显著（P＜0．05）。还分析了G-和G+主要致病菌耐药性产生的原因，并对应用主要抗生素后出现的问题及进行医院内感染的监测、控制进行了较为深入讨论．     

原发性高血压遗传流行病学研究

调查了３９个先证者的一、二、三级血缘亲属和无血缘关系亲属共９３７人。有血缘关系高血压患病率明显高于无血缘关系者，分别为３３．３９％和２２．１１％。原发性高血压为一多基因遗传病，一、二、三级亲属的加权平均遗传度为（９０．８３±１１．２１）％。     

特发性扩张型心肌病心力衰竭148例预后因素分析

对１４８例特发性扩张型心肌病（ＩＤＣ）心力衰竭（ＨＦ）患者，随访１周～８年。从ＨＦ出现计算病程，２年病死率４１．２２％，随访结束时死亡８８例（５９．４５％）。死亡组与存活组比较，发现咯血、ＳＢＰ≤１０．６７ｋＰａ（８０ｍｍＨｇ）、奔马律、心胸比率≥０．５５、心功能（ＮＹＨＡ）Ⅲ～Ⅳ级、高危室早（Ｌｏｗｎ４Ａ～４Ｂ）、室速（ＶＴ）、心房颤动（Ａｆ）、房室传导阻滞（Ａ－ＶＢ）、左束支传导阻滞（ＬＢＢＢ）、肺楔压（ＰＷＰ）升高、ＣＩ下降、心脏指数（ＣＩ）下降及容量负荷后ＰＷＰ升高，均提示预后不佳。     

气相色谱氢焰检测法测定水中微量氯仿

采用气相色谱法，以聚乙一醇为固定液，戊烷作本取溶剂，进行了用氢焰检测器（ＦＩＤ）测定同量氯仿的实验研究。该法预处理回收率在９５％以上，线性范围为０－４４６μｇ／Ｌ，最低检出浓度５０．０μｇ／Ｌ，在无电子捕获检测器（ＥＣＤ）时，可用于水中微量氯仿的测定 。     

PRODUCTION OF PARATHYROID HORMONE－RELATED PROTEIN （PTHrP） BY A HUMAN HEPATOMA CELL LINE

ＰＲＯＤＵＣＴＩＯＮＯＦＰＡＲＡＴＨＹＲＯＩＤＨＯＲＭＯＮＥ－ＲＥＬＡＴＥＤＰＲＯＴＥＩＮ（ＰＴＨｒＰ）ＢＹＡＨＵＭＡＮＨＥＰＡＴＯＭＡＣＥＬＬＬＩＮＥＬｉＨｕｓｏｎｇ；ＰＫ．Ｓｅｉｔｚ，Ｐ．Ｓｅｌｖａｎａｙａｇａｍ，Ｓ．Ｒａｊａｒａｍａｎ，Ｃ．Ｃｏ...     

肾移植患者应用更昔洛韦后环孢菌素A的药动学及临床生化指标的研究

对１０例肾移植患者应用与未用更昔洛韦后环孢菌素Ａ的药动学参数及临床生化指标进行研究。采用荧光偏振免疫法测定血药浓度，３Ｐ８７程序拟合药动学参数。结果显示：应用更昔洛韦后，环孢菌素Ａ药动学参数Ｋｅ、ｔ１／２（Ｋａ）分别由未用组的（０．１６±０．０４）ｈ－１和（１．３９±０．７６）ｈ降至（０．０９±０．０５）ｈ－１和（０．５０±０．３２）ｈ（Ｐ＜０．０５），Ｔｍａｘ由（３．６７±０．７７）ｈ减至（２．００±０．７８）ｈ（Ｐ＜０．０１），ｔ１／２（Ｋｅ）由（４．０８±１．８５）ｈ增至（１０．５１±６．４２）ｈ（Ｐ＜０．０５），峰浓度Ｃｍａｘ平均升高２７％。肾移植后应用更昔洛韦组肾功指标下降，肝功指标上升，其中血清肌酐、总胆红质与未用组相比有统计学意义。表明更昔洛韦使肾移植患者环孢菌素Ａ的药动学参数及临床生化指标发生改变，提示临床调整用药方案。     

基于分布替换RAID与磁盘阵列Cache研究

对ＲＡＩＤ的可靠性进行了分析，并提出用分布替换和磁盘阵列Ｃａｃｈｅ方法实现ＲＡＩＤＲ的容错，同时探讨了用此方法提高ＲＡＩＤ读写数据的可靠性。     

ENHANCED NITRIC OXIDE(NO )-MEDIATED VASODILATIONIN LOW POTASSIUM MEDIUM

ＥＮＨＡＮＣＥＤＮＩＴＲＩＣＯＸＩＤＥ（ＮＯ）－ＭＥＤＩＡＴＥＤＶＡＳＯＤＩＬＡＴＩＯＮＩＮＬＯＷＰＯＴＡＳＳＩＵＭＭＥＤＩＵＭｗａｇｎＹｕ；ＯＳ．Ｓｔｅｉｎｓｌａｎｄ，ＳＨ．Ｎｅｌｓｏｎ，ＡＥ.Ｆｅｅｒｉｃｋ，ＷＥ．Ｊｏｈｎｓｔｏｎｎ（Ｄｅｐａｒｔ?..     

家兔心肌肌球蛋白ATP酶活性与急性心衰的关系

为了探讨急性心力衰竭时心肌肌球蛋白ＡＴＰ酶活性的变化及意义，用家兔心衰模型，测定了室间隔心肌肌球蛋白ＡＴＰ酶活性的变化。结果表明：心衰组较对照组心肌肌球蛋白ＡＴＰ酶活性明显降低（０．６６μｍｏｌＰｉ／（ｍｇ·ｍｉｎ），ＶＳ０．８７μｍｏｌＰｉ／（ｍｇ·ｍｉｎ），Ｐ＜０．０５）。提示：心肌肌球蛋白ＡＴＰ酶活性的降低，在家兔急性心力衰竭的发生中起着重要作用。     

包头蒙古族Y染色体的遗传多态性研究

目的调查包头蒙古族Y染色体上10个STR基因座及单倍型的遗传多态性。方珐应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，检测99例无关系蒙古族男性血样。结果在DYS392、DYS438、DYS439、DYS456、DYS459、DYS460、DYS461、DYS462、DYS389I、DYS389Ⅱ10个基因座中共检出43个等位基因，各基因座DP值分布在0．458（DYS462）至0．727（DYS389I、DYS389Ⅱ）之间，除了DYS462（0．458）以外，其余基因座DP值均大于0．5。由10个基因座组成的YH系统单倍型有98种，DP值为0．98。结论上述10个Y-STR基因座的单倍型具有较高的遗传多态性。     

恶性淋巴瘤T细胞亚群及白介素2活性的观察

应用免疫碱性磷酸酶桥联（ＡＰＡＡＰ）法及３Ｈ－ＴＤＲ掺入法检测了３０例非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）外周血Ｔ淋巴细胞亚群及１４例ＮＨＬ患者白介素２（ＩＬ－２）活性。结果表明：ＮＨＬ患者外周血全Ｔ细胞、ＯＫＴ４细胞的均显著减少（Ｐ＜０．０５），ＯＫＴ８细胞显著增多（Ｐ＜０．０５），ＯＫＴ４／ＯＫＴ８比值明显低于对照（Ｐ＜０．０１），ＩＬ－２活性明显低于对照（Ｐ＜０．０１），ＩＬ－２活性与ＯＫＴ４／ＯＫＴ８比值呈正相关。     

国人D17S30遗传多态性研究

采用基因扩增结合电泳银染技术分析１３０名汉族群体ＤＮＡＤ１７Ｓ３０遗传多态性，发现了１３个等位基因，基因频率为０．００７８～０．３５３８，有４２种基因型，其观察值和期望值经Ｘ２检验符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡定律；３个家系的９名成员Ｄ１７Ｓ３０遗传学分析，符合孟德尔遗传学规律。表明ＤＮＡＤ１７Ｓ３０在国人汉族群体具有高度多态性，在医学基因诊断、遗传学研究和法科学个人识别、亲权鉴定等领域是非常有价值的遗传标记。     

北豆根中粉防己碱的药物代谢动力学研究

粉防己碱是北豆根所含主要有效成分之一，为了解药动学和药效学的关系，本文选择灵敏度高，选择性强的胶束荧光法，研究了粉防己碱在兔体内的药代动力学。实验结果表明，粉防己碱是一种中速吸收，中速消除的药物，其几个主要药动学参数为ｔ１／２（α）为１．４ｈ，ｔ１／２（β）为５．１８７ｈ、ｔ１／２（Ｋａ）为１．３１４ｈ、Ｋ２１为０．４３１２ｈ－１、Ｋ１０为０．１５３４ｈ－１、Ｋ１２为０．０４４ｈ－１、ＡＵＣ为１０５．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１。     

PPARγ2基因Pro12A1a多态性与2型糖尿病一级亲属的相关性

目的探讨PPARγ2基因Pro12A1a多态性与2型糖尿病（T2DM）一级亲属的相关性。方法将研究对象按WHO的诊断与分型标准分为：①T2DM组，79人，为T2DM患者且其家族中有血缘关系的T2DM患者≥2人；②正常糖耐量一级亲属（NFDR）组，84人，为T2DM的一级亲属中糖耐量正常者；③无家族史的正常糖耐量（NC）组，104人，为与T2DM无血缘关系，且经口服糖耐量试验排除T2DM和糖耐量异常者。每组按体重指数（BMI）再分为2个小组，即BMI≥25kg／m^2小组和BMI〈25kg／m^2小组。应用聚合酶链反应限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测PPARγ2基因Pro12A1a多态性，比较各组基因型频率及等位基因频率。结果T2DM组、NFDR组、NC组基因型频率、等位基因频率之间无显著性差异（P〉0．05）。T2DM组、NFDR组中BMI≥25kg／m^2小组和BMI〈25kg／m^2小组基因型频率、等位基因频率之间亦无显著性差异（P〉0．05）；NC组中BMI≥25kg／m^2小组和BMI〈25kg／m^2小组基因型频率无显著性差异（P〉0．05），而等位基因频率有显著性差异（P〈0．05）。结论PPARγ2基因Pro12A1a多态性与T2DM一级亲属无明显关联而与汉族无T2DM家族史的正常人群肥胖有关。