污水中阴离子洗涤剂萃取方法探讨

对亚甲蓝分光光度法测定工业污水中的阴离子洗涤剂进行了三次萃取和一次萃取法的比较，2种方法测定结果基本一致，其相对误差在3．5％以内，加标回收率在95．2％-97．9％，精密度和准确度均达到要求。     

火焰原子吸收分光光度法间接测定水中硫酸盐

为克服水中硫酸盐分析时操作繁琐，费时，显色不稳定等不足，采用首先将样品中硫酸盐转换成铬，再用火焰原子吸收法测定铬的方法，对水中硫酸盐的分析进行了研究，在选定的试验条件下，线性关系良好，相关系数r=0.9991，变异系数＜3．26％，加标回收率在97．0％－106．6％之间，满足实际样品分析要求。     

氟离子电极法测定粉尘中游离二氧化硅

本文介绍了采用F~-电极法测定粉尘中游离SiO_2试验。用焦磷酸溶解粉尘样品中硅酸盐及其他杂质,不溶的SiO_2与氟化钾-氯化钾饱和溶液作用生成氟硅酸钾,然后将其水解定量的生成F~-,用F~-电极法测定F~-,从而推算出游离SiO_2的含量。经实验,本法精密度,回收率均合要求,排除了重量法的烦琐操作,不需大型仪器设备,一般实验室均可采用。     

气相色谱法用于酚类化合物的测定

本文主要总结了酚类化合物的气相色谱测定,特别是对烷基酚、氯酚、二元酚、三元酚以及联苯酚的分析方法进行了总结。对酚分子的结构特征与固定相的结构、流动相的组成之间的关系进行了探讨,同时对酚类化合物的主要衍生方法进行了总结.     

用离子缔合物吸光光度法测定钢中磷

介绍了用离子缔合物吸光光度法测定碳钢和低合金钢中磷的方法。通过线性回归数据处理程序计算，要答为误差，使测量值更加准确。     

光度法测定水中氰化物方法的改进

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法是测定水中氰化物的常用方法，所用显色剂吡唑啉酮的配制，按照《水和废水监测分析方法》用的是N，N-二甲基甲酰胺作溶剂，笔者改用“等量无水乙醇替代N，N-二甲基甲酰胺”作溶剂来进行氰化物的测定，两者测定结果一致。改进的方法具有快速、准确的特点，并能减少对人的毒害，还可节省成本。     

大口径毛细管气相色谱法测定蔬菜水果中农药残留量

用大口径毛细管柱为分离柱，测定蔬菜、水果中有机磷农药残留量。试验结果：有机磷农药回收率为84.1%-101.8%，最低检出浓度为2-8цg/kg。证明该法分离效果好，分析时间短，所得结果可以满足国际分析方法要求。     

色谱法测定大气中一氧化碳含量的色谱分离

色谱法测定大气中一氧化碳含量,由于13×分子筛分离柱比碳分子筛在柱容易获得更高的柱效,因而目前国内不少分析工作者,使用此种分离柱完成这项工作。如何掌握13×分子筛活性,如何克服镍催化剂带给分离的不利影响,使一氧化碳得到准确的分离,进而获得0.5ppm以下的检测下限,是此项分析的关键。     

空气中氨的测定方法探讨

目的优选空气中氨的测定方法。材料和方法空气中的氨经采样后用靛酚蓝或纳氏试剂分光光度法测定。结果按采样5 L计;靛酚蓝比色法的检出限为0.1 mg/m3,纳氏试剂比色法的检出限为0.4 mg/m3;靛酚蓝比色法回收率为94.0%~100.2%,纳氏试剂比色法回收率为95.5%~102.6%。结论:由于靛酚蓝比色法的灵敏度高于纳氏试剂比色法,故公共场所和室内空气中氨的测定应采用靛酚蓝比色法。     

水中硝酸盐氮检测方法准确度的探讨与改进

对GB 5750-85中二磺酸酚分光光度法测定水中硝酸盐氮的准确进行探讨。实验结果表明，该方法在标准曲线的制作上存在一定的误差（相对误差10.4%）。采用改动后的方法制作标准曲线后，保证了标准曲线制作与样品检测的同步性，消除了原有的误差（相对误差2.8%），提高了准确度。     

亚甲蓝分光光度法测定铁路客运污水中阴离子表面活性剂的研究

为做好铁路客运污水中阴离子表面活性剂的考核监测，本文针对GB7494-87《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》，结合铁路客运污水中阴离子表面活性剂排放的特点，进行了实验性研究。标准曲线的浓度范围由国标的0～2．0mg／L扩展为0～2．5mg／L，确定了测试中破乳剂一异丙醇加入量为4．0mL及体系酸度应控制在pH值在8～10，做了脱脂棉对测定的影响，讨论了铁路客运洗涤污水中阴离子表面活性剂的干扰试验，阐述了阴离子表面活性剂测定中的关键问题。并通过加标实验、精密度实验、国家标准样品的测定、现场连续监测对测定方法进行了验证。     

催化动力学褪色光度法测定水中微量Fe3+的研究

水中铁含量的测定是环境监测中的常规测定项目 ,但一般采用的是磺基水杨酸法测定Fe3+ 的含量。催化动力学褪色光度法测定水中Fe3+ 的方法尚未见报道。经过实验研究 ,笔者发现 ,在酸性介质中 (以盐酸介质为最佳 ) ,微量Fe3+ 对过氧化氢还原三氯偶氮胂的褪色反应有强烈的催化作用 ,其结果使过氧化氢还原三氯偶氮胂的褪色反应速度与褪色程度均与Fe3+ 的含量在一定的浓度范围内呈良好的直线关系 ,为Fe3+ 的测定奠定了新的定量基础 ,本法是测定微量Fe3+ 的新方法 ,本方法的检出限为 2 6 5× 10 - 8g ml ,相对偏差为 3 5 % ,在详细研究三氯偶氮胂催化动力学褪色光度法测定Fe3+ 的条件后 ,发现该方法选择性好 ,测定速度快、干扰小 ,检出限低 ,使用范围广 ,结果准确可靠 ,极易推广。     

水和大气飘尘中硝酸根、硫酸根、氟离子和氯离子的离子色谱测定

近几年来高速液体色谱的发展很快,应用范围也逐渐扩大,但用来分析无机离子的离子交換色谱由于淋洗液电解质的背景电导,影响它在高灵敏度分析方面的进一步发展。 Small等在离子交換分离柱的后面串联一个扣除背景的抑制柱(Suppressor,或称Strip-     

采用离心方法测定磁悬液体积浓度的探讨

在磁粉探伤中，如果磁悬液体积浓度不成比例，就不能进行正确的探伤。浓度过稀时，因磁粉吸附不足，不能进行微细缺陷的探伤；浓度过浓时，因磁粉的集积，在缺陷部位产生过厚的磁粉吸附，造成识别困难。在磁粉探伤过程中，随着探伤次数增加，磁粉被探伤零部件吸附后逐步地消耗，为了调整磁悬液浓度，每日开工前必须对磁悬液进行体积浓度的测试，按测试结果来确定磁粉的补充或更换磁悬液。     

气相色谱测定大气中总烃方法的改进

总烃在本方法中是指C_1-C_5的烃类,通常称为挥发性烃,它以定量或不定量的形式发散到大气中。除工业排放源象炼油厂、焦化厂等外,还来自油漆、印染及引擎排放的废气。有些烃在很低的浓度下就可因光化学作用而形成对人体有害的物质——光化学烟雾。因此在城市大气污染的调查和大气污染对人体健康影响的研究中,总烃已成为必要的监测项目之一。     

医院污水总余氯测定中,碘溶液标定方法的比较

我国现有的中小型医院污水多采用次氯酸钠法进行消毒处理。检验方法都执行中华人民共和国国家标准《医院污水排放标准》GBJ48-83(试行)。其中,污水主要指标总余氯的测定方法是碘滴定法。     

全谱直读等离子体发射光谱仪同时测定工作场所空气中铅、锰、镉含量的方法

目前对工作场所空气中的有毒物质铅、锰、镉的检测通常采用火焰原子吸收光谱测定法(AAS)。此方法存在元素须逐个分析,操作繁琐,分析周期长,消耗试剂量较大,线性范围窄,检出限高,灵敏度低等缺点。而电感耦合等离子体发射光谱法(ICP AES)以其多元素同时测定,线性范围宽,精密度高,准确性好,检出限低,灵敏度高等优点,较原子吸收光谱法分析效率更高。应用该方法同时测定工作场所空气中的铅、锰、镉等多种有毒物质获得满意结果。