动物吸入环境水平NO_2脾脏的变化

如果要理解吸入NO_2对肺及防御系统的毒理学影响,研究脾脏的变化是非常重要的。因此本文收集了吸入环境水平NO_2三组实验中所有脾脏变化的结果。本研究共用434只小鼠,其中包括成年小鼠300只和雄仔鼠134只。对照组和染毒组各半。染毒组接触0.35+0.05ppmNO_2,对照组NO_2浓度不超过0.02ppm,每天染毒8小时,每周5天,共6周。观察指标和实验结果如下。     

NO_2对新生和成年豚鼠与大鼠的肺脏毒性

作者选用5～60天以上年龄的大鼠和豚鼠,各年龄组的动物动式吸入NO_2 2或10ppm 3天。结果表明,动物行为的变化随其年龄和品种而异。各组大鼠在实验期间无明显改变,而豚鼠吸入10ppm NO_2时活动减少,45天龄和成年母豚鼠出现活动困难和食欲减退。吸入10ppm NO_2的母鼠体重明显下降;各染毒组豚鼠的体重增长缓慢,其     

暴露NO_2引起的红血球膜酶和糖质的改变

为明确NO_2对红血球膜的影响和找到解释作用机理的头绪,进行了大鼠暴露NO_2红血球膜酶和糖质的研究。方法:选用13～16周龄Wister-JCL系的雄性大鼠于浓度4.0士0.08ppm的NO_2环境中连续暴露10天,用Dodge法制备红血球膜,红血球唾液酸和己糖是在各自加入0.1N硫酸(80℃1小时)以及4N盐酸(80℃4小时),进行加水分解游离     

接触NO或NO_2及抗原对豚鼠呼吸曲线图形的影响

大气污染使支气管哮喘发病率增加,然而SO_2,NO、NO_2、O_3等本身非抗原物质。本文用动物实验研究NO或NO_2加上白蛋白附加暴露时对呼吸的影响。使用雄性200克左右的豚鼠随机分成三组:NO或NO_2暴露组和对照组,每组12只豚鼠。NO来自液态NO加热至35℃使成气体,用氮气稀释。NO和NO_2平均浓度分别为5.02ppm(4.40～5.65ppm)和5.00(4.20～6.20)ppm。白蛋白喷雾液为     

NO_2急性暴露对初次抗体应答的影响

本文研究了NO_2急性暴露对由绵羊红血球引起的小鼠初次体液抗体应答的影响。作者用BALB/C小鼠,6—9周龄,急性暴露5ppm、20ppm和40ppm的NO_2各12小时后,只有40ppm组动物有死亡,死亡率为7.8％(38只死亡3只)。20ppm、5ppm组动物均无死亡。40ppm暴露1、2天后,体重明显下降,4天后恢复到原     

NO_2对肺能量代谢影响

为了解NO_2暴露对肺能量代谢的影响,研究了呼吸系以及糖分解系酶活性的变化。方法:选择48～50周龄Wistar—JCL系雄性大鼠于NO_2浓度4.04±0.08ppm的环境中连续暴露十天,接着放血,并从心脏注入生理盐水,环流肺盾,取出肺用0.25克分子浓度蔗糖—10毫克分子浓度三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH7.4)于匀浆     

甲醛的致癌性

1979年10月,美国化工毒理研究所(CIIT)首先报道了甲醛的致癌性。该研究给F-344大鼠和B_6C_3F_1小鼠分别接触浓度为15、6、2ppm的甲醛蒸气,每个剂量组雌、雄动物各120只,每天染毒6小时,每周5天。结果,16个月后,15ppm组有3只大鼠发生鼻甲骨上皮鳞状细胞癌;18个月后,该剂量组罹患同样癌肿的大鼠数急剧增至36     

氮氧化物对人体影响的研究动态

一、动物实验:1976年WHO专门委员会提出NO_2对动物确实有害浓度是0.5ppm(接触90天)。在此浓度以下水平的研究中,用电镜观察到肺胶原纤维变性,局部肺泡壁增厚,最近又发现肺泡壁上Ⅰ型细胞减少和Ⅱ型细胞增加,在生化方面发现2,3-二磷酸甘油酯上升;血中还原型谷胱甘肽减少;脾细胞产生免疫抗体功能下降。在慢性实验中,嵯峨井等报告接触0.04ppm9～27个月     

正己烷和丁酮的联合效应研究

本文对丁酮能否增强长期接触低浓度正已烷的神经毒性进行了研究。实验用Wistar雄性大鼠(体重318g±10g),共32只,分四组,每组8只,分别接触100ppm正已烷、200ppm丁酮(MEK)、100ppm正已烷加200ppmMEK以及单纯新鲜空气(对照组)。每天染毒12小时,共24周。染毒前和染毒后每隔4周测量体重、运动神经传导速度     

锡和铅对小鼠抗体产生功能的影响

本文研究了注射锡、铅的小鼠一次、二次免疫应答。作者将6周龄dd系雄性小鼠370只,分为3组:对照组用pH4的无离子水;锡组用氯化亚锡(SnCl_2)1.67微克分子/公斤·天,连续3天;铅组用氯化铅(PbCl_2)5微克分子/公斤·天,连续2天,备以0.1毫升/10克·体重腹腔注射。注射后第2天、第7天腹腔注射羊红血球6.6×10~7个细胞/克·体重,进行2次抗原刺激。每次抗原刺激后,隔日从各组中取10～13只小鼠摘除脾脏及采     

正常受试者暴露于1.0ppmNO二小时对呼吸的影响

作者将8名成年、健康、不吸烟的志愿受试者分别在一个可作为体积描记器用的暴露室内(6421),暴露1.0ppmNO二小时。室内NO浓度由NO标准气瓶通过计量控制,使暴露室内NO浓度维持在平均1.0ppm(0.9～1.1ppm),而NO_2浓度仅在0.02～0.05ppm之间。并在暴露室内装有一部自行车功量计,在二小时实验期间受试者在50转/min,负荷功率50W的条件下踏自行车15分钟。然后在暴露一小时、二小时和暴露后的一小时恢复期间分别进行肺功能测定。     

氧化锰气溶胶慢性吸入毒性评价——实验设计及气溶胶发生的方法

三羰基甲基环戊二烯锰(MMT)作为无铅汽油的抗爆剂,当作燃料添加剂使用时,排出氧化锰废气。估计广泛使用时,市区空气中锰浓度可为0.05微克/米~3,快车道通常低于1微克/米~3。(美国1960年中期测得大气中锰的平均浓度为0.1微克/米~3),本实验从公卫观点评价氧化锰(Mn_3O_4)气溶胶为大气浓度100倍到10,000倍时的慢性吸入毒性。实验用3个染毒组,一个对照组。每组大鼠30只、猴8只;按10、100及1000微克/米~3的锰浓度染毒。每天染毒24小时(除喂食与清洁时间外),每周7天,共9个月。分三批处死,各组1/3大鼠染毒3个月后处死,另1/3大鼠和1/2猴9个月后处死,余者停毒观察6个月后处死。     

NO_2吸入与血液播散的癌细胞扩散到肺

一些报告已指出,吸入周围环境或接近环境水平的大气污染物NO_2可以引起肺功能和组织结构的改变。本文通过一种实验模型系统来确定吸入环境或接近环境水平的NO_2是否能够促进血液播散的癌细胞的转移。动物实验分两组进行:MR_1组用瑞士Webst-er雄小鼠;M_(128)组用90C57BL/6J雄小鼠。     

四氯乙烯接触者的细胞遗传学研究

四氯乙烯接触者10名,对照者11名,从肘靜脉取血作为标本,进行外周血淋巴细胞培养,对染色体畸变,姊妹染色单体互换以及细胞周期进行了研究。作业时接触的浓度可分为:高浓度组(6名,其中女的1名),30～220ppm(几何平均值为92ppm),低浓度组(4名,其中女的2名),     

长期暴露在二氧化氮气体中对肺类脂质和机械特性的影响

本文报告利用健康的雄性大白鼠暴露在 NO_2平均浓度2.9PPM(±0.71SD),每天暴露24小时,每周五天,连续中毒九个月。发现暴露 NO_2的动物残留气指数(残留气/最大肺容积)明显增加(对照:0.320±0.004,NO_2:3.76±0.05,P<0.05);湿肺重量系数(肺 gm/体重 Kg)增加12.7%(对照:3.31±0.068,NO_2:3.73±0.131,P<0.05);肺类脂质(类脂质 mg/湿肺 gm)明显减少8.7%(对照:40.72±0.703,NO_2:37.19±,0.556,P<0.05)和磷脂质的饱和脂肪酸的总量百分率显著减少,这个减少主要是软脂酸盐的减少;最小表面张力(对照:3.4±0.76,NO_2;17.7±1.84,P<0.05)和最大表面张力     

锰对小鼠细胞微核率的影响

为探讨锰对小鼠细胞微核率的影响,我们选用7～12周龄、体重18～25g的健康小鼠30只,随机分成6个组,其中1～4组为试验组,5组为阳性对照组,6组为阴性对照组。 1.染毒方法:试验组小鼠用硫酸锰染毒,按50％、20％、10％、5％LD_(50)计算出各组的染毒     

小鼠终生暴露2.4ppm的NO

作者将4周龄的雌性小鼠终生暴露于2.4ppmNO(其中含有0.01～0.04ppmNO_2)共29个月。NO的暴露是用5％的NO气体经过一个过滤装置清除混有的NO_2,然后送到体积为1米~2的不锈钢中毒柜中。每天暴露24小时。NO的含量用Saltz-     

三氯化氮的急性吸入毒性

NCl_3是一种带有氯气味的褐黄色气体。作者巴比等人测了大鼠在1小时吸入暴露后三氯化氮的LC_(50)。每组10只动物,分五组暴露于浓度从58ppm到157ppm NCl_3中。在107ppm和117ppm浓度范围内,以95％置信限求得1小时LC_(50)是112ppm。所有的死亡率发生在暴露之中或暴露后1天之内。通过因暴露于NCl_3中引起死     

用血和尿中代谢产物的分析监测三氯乙烯的接触

该资料来自三氯乙烯接触实验。其研究方法与其他溶剂接触法相同,即接触于休息和工作状态。实验方法,分三组,每组5名健康男性青年,接触是经活瓣吸入三氯乙烯,接触于休息和蹬自行车功率计两种状态。第Ⅰ组,在休息状态接触于100ppm 30分钟,再接触于200ppm 30分钟。然后于功率为50瓦特的工作状态下接触于100ppm 30分钟,在此工作状态下再接触于200ppm 30分钟。停止接触休息100分钟。第Ⅱ组:在休息状态接触于100ppm 30分钟,再于功率50瓦特工作状态接触于100ppm 100分钟。停止接触,休息100分钟。第Ⅲ组:在休息状态接触于200ppm 30分钟。再于功率变化为50、100、150瓦     

大鼠暴露苯乙烯呼吸道粘膜电子显微镜观察

苯乙烯对呼吸道粘膜刺激引起损害的研究甚少。本文用大鼠反复暴露苯乙烯用电子显微镜探讨呼吸道粘膜的损害。选用生后26周SD系的雄性大鼠30只,分为对照组、低浓度组(约30ppm)、高浓度组(约800ppm),在暴露装置内每天暴露4小时持续8周。暴露时间以外装入饲养笼内。用气相色谱仪测定苯乙烯浓度。停止暴露3周后,处死大鼠,取出气管和鼻中膈作为电镜标本。观察部位:鼻中膈是中央