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相似文献
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1.
微型实验室     
对制药公司来说,重组细胞药物靶点的表达和纯化是一项很有挑战性的任务。由于此药物涉及范围广及其高流通量,焦点通常集中在核心设备上。为了筛选靶点,需要大量的高纯度蛋白质,以便在药物发现期间,可进行功能分析或者利用结晶学进行结构研究。与生物制药学一样,蛋白质变得越来越重要,对其需求也越来越多。  相似文献   

2.
患者招募     
缓慢的患者招募工作是新药物研发延迟的主要原因。人们曾相继提议过许多解决方案用于提高患者招募速度和减缓延迟现象。最有效的解决方案就是临床试验的全球化,药物临床试验质量管理规范(GCP)运动也推动了该全球化的进程。根据美国食品及药物管理局(FDA)章程在世界范围内进行的调查,呈现出的是一幅安全可靠的画面。几乎所有调查员报告的都是遵守了GCP规范。不遵守的只是例外,只占了检查数量的不到5%。  相似文献   

3.
《经济导报》2007,(1):60-69
在20世纪的后半叶,在各种情况下开发有效药物的研究范围发生了巨大的跨越。这些药物的问世已经毫无疑问地为挽救生命和减少疾病损失做出了重大贡献。不过,总的来说,这种进步的获得有赖于将注意力集中在大批已经被确诊的病人身上进行的临床试验。这种策略能确保即使试验药物不可能总是对每一个患者都起效,但至少对于患者的预期疗效而言还是安全的。[第一段]  相似文献   

4.
个人方案     
个性化药物将改善对每个患者包括你、我的治疗,Quest Diagnostics的Harvey W Kaufman博士表示  相似文献   

5.
保持生产力     
《经济导报》2006,(2):104-106,108,109,111
新分子研究和新药物开发正变得越来越困难,成本也越来越高。虽然全世界的医药行业研发的开支从1999年到2003年增加了36%,但是同期开发的新分子药物数量却下降了很多。  相似文献   

6.
《经济导报》2006,(4):70-75
作为代谢组学的先驱,伦敦帝国理工学院的两个实验室已经加强了它们的光谱学和生物信息学能力。随着研究手段的不断进步,研究人员开始进军广阔的新领域,通过遗传学和蛋白质组学的技术与代谢组学结合起来,预测患者对给药的反应并确认新的药物靶标。  相似文献   

7.
《经济导报》2005,(3):140-147
高通量筛选技术是一种能迅速加快药物研究与开发步伐的自动化科学实验法。它允许研究人员同时操作多个实验,采用现代自动化机器技术即实验室机器人技术,现在,仅用一天时间便篚够完成对十万多种不同药物的筛选。高通量药物筛选技术最初应用于药物研发领域,是通过观察药物与小分子化合物靶点的相互作用关系认识病理学机制。  相似文献   

8.
防备间谍     
很少有产业会像制药产业一样容易受到侵扰和窃听。随着产品研发方面的剧烈竞争,有关创新药物或大规模并购的信息正日益成为电子窃听者的目标。最近,英国-瑞典跨国药物生产商Astrazeneca公司为了研发50亿英镑(合人民币740亿元)的药物,同意买下英国Cambr idge Antibody Technology公司的剩余股份。最后的细节问题将在会议室进行讨论。没有任何人意识到,一只窃听器可能早已预先设置好,并且秘密交谈内容可能早于计划,在一份全国性的报纸头版被曝光。这个情节是虚构的,但又似乎很有现实感。  相似文献   

9.
《经济导报》2005,(3):133-139
从包埋聚合物网络和淀粉涂层到纳米技术系统,开发血液给药控制方法在药物探索过程中占据首位,成为欧洲最广泛采用的医药科学。2005年6月,法国一个新的欧洲科学药物研究展览会——Pharmsci Fair上,超过65%的演讲部围绕新型给药机制进行,与药物探索有关的演讲不足50%。  相似文献   

10.
国际咨询团     
《经济导报》2006,(3):8-8,11,12
Parrick Couvreur教授是法国巴黎国家科学研究中心理事。他在巴黎南部大学领导研究中心,致力于开发纳米药物及新型给药系统。他同时也参与到了Meditech的建立中。Medjtech是巴黎的一家的公众与私人研究团体,致力于新型医药制品与生物技术疗法。他说:“大规模筛选不能替代药物开发的想象科学。”  相似文献   

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