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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
鼓室硬化症系指中耳慢性非特异性炎症愈合后,所遗留的硬化性退进性改变,影响到传音机构功能使之发生障碍者。对此早在1873年Von Troltsch氏就曾有过描述,但未受到普遍的重视。直到本世纪五十年代,人们在探索恢复中耳炎患者失去的听力时,发现这种钙化灶不仅是引起传异性听力障碍的常见原因,而且也是影响听力重建手术效果的重要因  相似文献   

2.
前言: 皮肤利什曼病在我国是一种少见的疾病,解放以前祖国医学文献上虽有记载,但例数不多,解放以后由于对黑热病防治工作的大力开展,皮肤利什曼病在各地区相继发现,截止目前为止,我们就现有的文献中首先由姚永政氏1936年报告在苏北发现三例,以后1948年Osnes氏在潘阳发现一例,1950年及1951年陈子达、陈邦模、顧仁、黎磊石、  相似文献   

3.
倍拉格病在1735年西班牙医生凯塞尔(GasparCasae)氏首先记述本病,1914年戈尔贝氏(Gaedberg)和他的同事首创本症为营养缺乏的学说。1937年爱维杰氏(Elochjln)发现菸草酸对于倍拉格病,有特殊疗效。国内在1923年上海,芜湖,1924年Koreu,Cosreo 1927年北京、河南,1934年  相似文献   

4.
<正> 本病命名历史和演变Hutchinson氏1896年首次报告一对双生女孩口唇有特殊的色素沉着。1919年Weber氏报告该双生女孩中一个因肠息肉引起肠套叠死亡,但两位作者都未意识到皮肤色素与肠息肉之间的联合关系。直到1921年Peutz氏方才发现一家族三代人中7例证实,3例怀疑此综合征,并著文报告,全部病例均见口腔内及其周围粘膜和/或皮肤有异常的色素斑,同时胃、小肠和结肠有多发性息肉,有些息肉有恶性变,确定了该病的家族性,命名为Peutz氏综合症。自Peutz氏报告后,文献上有类似的病例报告。1949年Jeghers等三氏收集证实的病例12例,未证实的9例,并报告自己病例10例,认为本病有下列特点:①色素沉着主要表现在口唇及颊粘膜,少数例亦见于别处皮肤;②除均有小肠的多发性息肉,胃及结肠亦可能有同样病变;③患者易发生肠息肉合并症,如肠梗阻,肠套叠及肠出血等。少数病例有恶性变;④本病原因未明,可能有遗传性。  相似文献   

5.
横纹肌结核为一少见的疾病,尤其是原发性横纹肌结核更属罕见。Culatta氏(1929年)于2224例结核病患者的屍体解剖中,仅发现4例,E.Griffiths氏等(1956年)收集文献共计96例。国内文献尚未查见有本病的报告,本文报告二例,并对此病略作介绍。  相似文献   

6.
<正> 该种肾炎既有遗传性,又有家族性。根据临床特点又命名为:遗传性进行性肾炎,先天性出血性肾炎或眼耳肾综合征(Alports综合征)等。其为小儿时期少见的慢性肾脏疾病。1902年Guthric氏首先报告某个家族中的复发性血尿,称Guthric氏病。1927年Alport氏描述:除复发性血尿外,还伴有进行性肾功不全及耳聋,后称Alport氏综合征,并报告了一家三代中16个患者的情况。1979年解放军202医院报告了两个家系的调查。甘肃省医院也报告三例。  相似文献   

7.
视神经脊髓炎是一种急性或亚急性的神经系统疾病。在临床上是一种少见的疾病,最主要和显明的表现有两种:视神经和脊髓机能的障碍。其主要病理改变为视神经、视交叉、视束及脊髓中的神经纤维有髓鞘脱失的变化和血管周围有细胞浸润现象。故临床上表现为两眼视力的丧失及截瘫出现。本病1870年首先由ALLbutt氏发现,1894年Devie氏临床定名为视  相似文献   

8.
早在1890年,澳大利亚人称此症为Pinkdisease。1903年Selter氐著文描述称滋养皮病。1914年Swift氐命名为红肿病(Erythedema)。1920年Wood氏在澳大利亚报告91例,Bilderback氏在美国亦有报告,Weston氏命名为“肢痛症”(Acrodynia)。此后报告者增多、1923年Feer氏曾  相似文献   

9.
修订后的《上海市道路运输管理条例》于2005年10月28日在市十二届人大第二十三次会议上通过。这是从1996年1月26日颁布《上海市道路运输管理条例》以来所作出的重要修订。从2006年1月1日起施行。  相似文献   

10.
股四头肌断裂延误治疗少见,除特殊情况以外。纤维变性,肌肉挛缩和后的裂孔均给医生提出了一个挑战性的技术问题。一名45岁体力劳动者,股四头肌断裂已长达7周,所采用的治疗方法,以前似乎末曾有过报导,手术中9厘米的裂隙既不能用本乃尔氏(Bunnell's)缝合法进行缝合,又无法用Scuderi氏反转倒形三角法的CodVilla氏延长法使其接近,后采用反转髕韧带中三分之一的方法使手术完全成功。将髕韧带行纵行对切开并从内外侧至远端分离开来,近端连同髕骨骨膜一起分离,形成带蒂瓣,然后反转越过裂隙,按股四头肌机能进行近端缝合,术后18个月腿和膝关节活动范围0°—125°,无伸腿困难,力量好。  相似文献   

11.
<正> 病毒性肝炎后再生障碍性贫血(简称再障)虽已被血液病学工作者所重视,但尚未受到普遍注意。故将我院遇到的3例摘要报导如下。例1,祁××,男性,11岁,学生。因胃纳减退、巩膜黄染20天,鼻衄,皮肤淤斑10天于1977年9月4日住院,20余天前先有乏力、食欲减退和上腹部不适,数天后其姐发现患者  相似文献   

12.
为探讨外生性面神经雪旺氏细胞瘤的病理来源及病因 ,对 152 6耳颞骨连续切片进行组织病理学观察。结果发现 :39耳在面神经骨性管裂处显示神经外膜先天性缺损 ,神经主干由此疝出。其中31耳 ,在疝出面神经凸面有明显的雪旺氏细胞增生。这 31耳中 ,有 12耳在卵圆窗上方 ,1耳在面神经第二膝部形成小的外生性雪旺氏细胞瘤。提示 :管裂处神经外膜的先天性缺损是面神经由此疝出的组织解剖学原因。面神经疝出可能是刺激雪旺氏细胞增生 ,以致形成外生性面神经雪旺氏细胞瘤的直接原因。  相似文献   

13.
Mc Quiston氏,(1)于1950年提出麻醉期内,进行降温可以减低组织的需氧量。Lewis和Taufic二氏于1953年首次报告在低温麻醉下施行心脏无血手术成功。Swan氏敍述了16个病人在低温麻醉下,中断心血循环进行心内手术。  相似文献   

14.
《家用汽车》2011,(8):22-22
中级尺寸的Q5是奥迪在推出Q7三年后酝酿出的产物,国产后更是大受欢迎。巧的是又过了三年,Q3也加入了Q氏兄弟的行列。显然,Q3是否国产才是关注的焦点。  相似文献   

15.
溃疡性结肠炎是一种原因不明的慢性疾病,于1875年由Wilks氏首先描述,自1920年起即被医学界所公认为特殊的临床病症。此病在欧美各国比较多见,病势严重,死亡率亦高。过去在我国对本病的报导比较少见,但近年来,有逐渐增多的趋势,如原协和医院自  相似文献   

16.
巨结肠症是小儿先天性一种疾患,早在1846年由氏首先描述,继在1876年又有 Hir-schsprung 氏所记载,至今已有百余年,但对本病治疗,尚无一彻底完善的定论。外科手术虽对本病有一定的疗效,但对小儿进行结肠切除,死亡率是很高的,因此,许多先天性巨结肠的患儿,由于得不到妥善的治疗,直接影响了身体健康和生命。党中央提出西医学习祖国医学的时候,我们对先天性巨结肠施用了穴位封盟疗法,根据临床病例观察,已经有了显著的疗效,现将病例报告如下:(例一)  相似文献   

17.
2011年7月21日,众多影迷热盼已经久的《变形金刚3》终于上映,7月22日,中国电影博物馆大厅LED屏幕上播放着震撼人心的变形金刚短片,在视频播放结束后,人们惊诧的发现,这段视频从头到尾只有一句C&CTRUCK,却以变形金刚将联合卡车的品牌精髓诠释的淋漓尽致。  相似文献   

18.
目的 构建福氏 2a志贺氏菌 3 0 1株染色质DNA基因文库 ,为下一步全基因组序列测定打下基础。方法 Murry法提取福氏 2a志贺氏菌染色质DNA ,采用鸟枪法策略 ,分别经 8种限制性内切酶消化后克隆至载体质粒中 ,并经双脱氧链末端终止法测序后计算重组质粒重复率。结果 Murry法提取福氏 2a志贺氏菌染色质DNA大小为 3 0Kb以上 ,共构建 86 3 2个重组质粒 ,质粒重复率为 1 %。结论 本研究在国际上首次成功构建了福氏 2a志贺氏菌株染色质DNA基因文库 ,文库全长为福氏 2a志贺氏染色质的 6倍 ,已足够全基因组序列测定所需。  相似文献   

19.
姓氏是表明家族的字.姓和氏本有分别,姓起于女系,氏起于男系.后来说姓氏,专指姓. 姓氏,姓与氏的合称.<左传·隐公八年>:"天子建德,因生以赐姓,胙之土而命之氏."<通志·氏族略序>:"三代之前,姓氏分为二,男子称氏,妇人称姓.氏所以别贵贱,贵者有氏,贱者有名无氏……姓所以别婚姻,故有同姓、异姓、庶姓之别;氏同姓不同,婚姻可通,姓同氏不同者,婚姻不可通.三代之后,姓氏合而为一,皆可以别婚姻,而以地望明贵贱."顾炎武<日知录>卷二十三"氏族":"姓氏之称,自太史公始混而为一."  相似文献   

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前言2008年5月12日,对于中国人来说是一个灾难的日子,汶川地区发生了理氏8.0级、最大烈度达11度的地震,道路堵塞,桥梁坍塌,给救援工作带来了很大的困难,影响抗震救灾人员和物资运输,使次生灾害加重。我国是世界上多地震国家之一,从1976~2008年国内发生的近十次  相似文献   

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