颌骨创伤性(单纯性)骨囊肿一例报道

<正> 颌骨创伤性骨囊肿为一少见病变,我院1983年收治一例,报道于后。宁某,男,10岁,住院号15875。以下颌骨左侧无痛性肿胀半年之主诉就诊,患儿近三年来,下颌骨曾被人打过数次,全身检查无异常,颜面两侧不对称,下颌左侧膨隆畸形,肤色正常,约8×7×5 cm~3大小肿块、硬、有     

外伤性虹膜植入囊肿(文献复习并报告十例)

外伤性虹膜植入囊肿是一种较为少见的眼病,作者看到国内文献14篇,总计46例全是浆液性囊肿。我科遇到外伤性虹膜植入囊肿并经住院手术者共十例,其中包括很罕见的虹膜珍珠瘤一例,在检查这些虹膜囊肿时,我们发现一些罕见而特异的临床现象。现将这十例列简表报告于下,并结合复习文献加以讨论,以供同道参考。     

人体美丽筒线虫感染(附2例报告)

1.本文报导了两例人体美丽筒线虫感染病例,并自患者舌下,下唇共检获4条雌虫,鉴定为美丽简线虫。2.结合文献复习,本文还就人体美丽筒线虫感染的分布特点,发病年龄,感染方式,发病部位以及病理症状进行了讨论。所有上述讨论,似可为临床诊断治疗以及探讨发病机制,提供参考依据。     

下颌瞬目综合征(附四例报告)

本文报告下颌瞬目综会征的典型病例四例,其中一例咀嚼时伴患侧垂直性眼球震颤。本征我国文献己报告12例,本文追加四例,共计16例,作者对其发病率作了统计。并对本征的历史、临床表现、发病率、病因学说、诊断与鉴别诊断、予后、治疗等结合文献复习加以讨论     

色素沉着—胃肠道息肉综合征(附六个家族9例报告)

<正> 本病命名历史和演变Hutchinson氏1896年首次报告一对双生女孩口唇有特殊的色素沉着。1919年Weber氏报告该双生女孩中一个因肠息肉引起肠套叠死亡,但两位作者都未意识到皮肤色素与肠息肉之间的联合关系。直到1921年Peutz氏方才发现一家族三代人中7例证实,3例怀疑此综合征,并著文报告,全部病例均见口腔内及其周围粘膜和/或皮肤有异常的色素斑,同时胃、小肠和结肠有多发性息肉,有些息肉有恶性变,确定了该病的家族性,命名为Peutz氏综合症。自Peutz氏报告后,文献上有类似的病例报告。1949年Jeghers等三氏收集证实的病例12例,未证实的9例,并报告自己病例10例,认为本病有下列特点:①色素沉着主要表现在口唇及颊粘膜,少数例亦见于别处皮肤;②除均有小肠的多发性息肉,胃及结肠亦可能有同样病变;③患者易发生肠息肉合并症,如肠梗阻,肠套叠及肠出血等。少数病例有恶性变;④本病原因未明,可能有遗传性。     

原发性鼻咽结核病——附七例报告

原发性鼻咽结核病很少见,SaNic及其同事复习1960年以前世界文献,仅找到4例,其后在手头资料中又找到10例,以新加坡StinT ong BH所报告7例为数最多。国内仅舒若陶报告1例。作者近几年遇到7例,诊断均经病理证实,现报告如下,并对发病率,临床经过,诊断标准等问题加以讨论。     

包虫囊肿腹腔破裂的相关因素分析及疗效评价

目的回顾性分析国内外文献中关于包虫囊肿患者发生囊肿腹腔破裂的相关因素及特点,总结其诊治及预防措施。方法通过文献检索,收集并研究1988年-2014年间中文或英文发表的关于包虫囊肿腹腔破裂的文献,针对文中发生囊肿腹腔破裂的相关因素及特点进行回顾性分析。结果纳入的包虫囊肿发生破裂的32篇文献中,国外14篇,国内18篇,共2 044例资料,按地理分布,国外1 007例,国内1 037例;囊肿破裂894例,破入腹腔385例;男性491例,女性288例,余未提供;年龄3~76岁,平均年龄39.5岁;囊肿部位多位于肝脏;破裂的囊肿平均直径多大于10cm;囊肿多由外伤致使破裂;囊型包虫破裂后365例患者表现为腹痛、恶心呕吐、腹部压痛及反跳痛明显的腹膜炎体征,随着病情发展,176例患者出现全身过敏性反应,并发皮肤荨麻疹、过敏性休克等;患者白细胞数均会升高,结合临床表现及腹部超声或CT基本可以确诊;治疗均采用紧急手术剖腹探查,多数患者达临床治愈;术前准备时间长短与患者临床表现、及时就诊和确诊相关;紧急手术后327例患者给予阿苯达唑预防复发,复发率低。结论包虫囊肿破裂主要发生于包虫流行区域,中青年男性常发生破裂,破裂囊肿多位于肝脏,破裂率与囊肿大小相关,破裂后患者主要表现为急腹症及全身过敏反应,及时确诊、紧急手术彻底清除病灶及囊液是治疗的关键,术后应用阿苯达唑可有效预防包虫囊肿复发。     

潘生丁治疗病毒性上感疗效观察

<正> 文献报导:“潘生丁在试管内具有广谱抗病毒活性,其作用机理主要是抑制病毒的特异的增殖过程”,但未见人体内是否具有广谱抗病毒作用的报导,因此,我们对门诊部分病毒性上感的病人单用潘生丁进行了治疗观察。一、观察对象和诊断标准: 观察对象:1980年4月—1980年5月小儿科门诊的病毒性上感患儿。     

小儿急淋白前两例报告

文献报导某些小儿急性淋巴细胞性白血病(以下称急淋)患者在急淋典型改变以前呈现全血细胞减少,骨髓增生低下等类似再生障碍性贫血的征象(1),此变化具有对激素良好反应,“再障”可很快缓解,但多于半年内呈现典型急淋变化等特点,Bernarrd曾观察到     

骨体质性疾病的国际命名

<正> 为了描述和区分新的疾病,1969年首次在巴黎建立了一个骨疾病国际命名表。由于这些疾病的记述和分类迅速进展,因此在1977年5月修正了这个国际命名。新表包括的类型是明确可以认知的单纯疾病或缺陷。“其他类型”指尚未明确到能列入表内之类型。这个修正对以前建议的术语尽可能小的作了一些修改,主要目的是介绍上次会议后到现