精准配药

为确保药物成分的准确浓度、药品疗效以及临床诊断和药品配制中批量生产的连续性，采用重复式小剂量流体精准给药无疑具有举足轻重的意义。     

测量粒子尺寸

大约70％的药物粉末都是通过制成片剂或胶囊剂的形式给药的。其它给药方式也大都依赖于药物干粉的赋型剂或者媒介物。因此，药物粉末的处理工艺是药品生产过程中很重要的一个方面，粒子尺寸也是产品的一个关键参数。     

预灌封注射器给药定量精确

预灌封注射器系统正在成为一种安全的而经济的药品包装方法 多年来，药品一直用安瓿或瓶子包装。但是，自20世纪80年代欧洲引入预灌封注射器系统（PFS），该系统（PFS）一直呈现稳定增长的势头。这种快速增长主要是因为与小瓶或针剂包装相比，这些系统具有明显的优点，也因为新药品的开发要求具有更加复杂的药品给药体系。在2008年，全球对PFS系统的需求大约为20亿套，预计在2009年和2010年（Greystone Associares协会，2009年）将会以每年13％的速度持续增长。     

受保护的外观

药品的外观是一个非常直观却往往被忽视的方面。越来越多的药品生产商认识到需要保护自己产品特有的设计，以及固体的剂量形状，分散剂和包装。[第一段]     

医药技术

制药工业是世界上管理最为严格的工业之一。但是当遵从可靠的法规建议时．它却又是获利最大的产业之一。为了帮助您实现此种利益潜能的最大化，《医药技术》杂志将给您提供相关的建议．这些建议涉及到评价欧洲新兴的般药品市场．使用信息科技增强对相关法规的认知程度，及影响临床试验的某些法规问题等方面。     

经皮给药进入了新时代

经皮给药途径在20世纪80年代初首次出现在了商业医药产品中。现在这种药品使用方法已经针对多种病症使用了多年,包括冠心病、骨质疏松、更年期症状、疼痛和戒烟。     

节俭的影响

在欧洲和日本，政府对药品定价和补偿的持续性干预使以研究为基础的药品销售处于紧张状态。成功的创新型药品生产商都将它们的注意力从具有巨大潜在销售额——被称作“巨型炸弹”模型——的治疗领域转向关注开发治疗稀少疾病的药物。[第一段]     

网中蜘蛛

相当长一段时间以来，在整个欧洲，与药品生产、制备、存储、分配、进口和出口相关的程序就已经被规范到一个统一的水准。规范化的欧盟药物注册程序也存在了十多璋。而且近十年以来，欧洲还进一步规范化了数据私密性管理，广告，标签和包装说明书以及有关孤儿药品的具体法规。[第一段]     

药物赋形剂

依据目前的药品生产质量管理规范（GMP）的规定，药品生产厂家对使用的任何药物赋形剂的质量负责。与药物的活性成分不同，赋形剂没有普遍认可的生产标准予以规范。     

“连”好供应链

成功的药品生产商常常与销售部门和分销商联系紧密，后者能使他们的供应链升值。药品生产商和上市许可证持有商还可能从专业的分销商处获益。[第一段]