献礼世纪传承 谱就华彩乐章 轩尼诗X．O 140周年纪念全球典藏版辉煌问世

2010年，世界顶级干邑品牌轩尼诗X.O迎来了其140周年生辰。为了铭刻这段传承经典而勇于创新的光辉历史，轩尼诗X0140周年纪念全球典藏版辉煌问世。作为向轩尼诗X.O干邑创制140周年的献礼之作，这款特别纪念版干邑不但见证了轩尼诗×.O 140年来对干邑文化做出的卓越贡献，也完美诠释了轩尼诗X.O“经历愈多，看得愈真，愈懂欣赏”的品牌精神。     

汇聚美好事物，传递欣赏态度——轩尼诗X.O北京国际顶级私人物品展华彩开幕

2008年11月21日，北京国际贸易中心展厅——208轩尼诗X.O北京国际顶级私人物品展在一片流光溢彩中徐徐拉开帷幕，轩尼诗X.O再次在北京为世人奉上生活中种种最美好的事物。     

轩尼诗原创X．O臻赏人生荟

二0一二十月晚，“轩尼诗原创X.O臻赏人生荟”尊享晚宴假座上海音乐厅，为申城奉上一场极具视觉震撼的3D户外建筑投影。在奇妙的光影变幻中，宏伟的上海音乐厅仿若穿越时空，化身成为远在法国干邑小镇的轩尼诗庄园（ChateaudeBagnolet），华丽展现轩尼诗原创X.O作为世界X．O级干邑原创者的百年传奇。     

臻原创传奇赏精彩人生“轩尼诗原创X．O臻赏人生荟”开启系列欣赏盛宴

鹏城华灯璀璨，朗月争辉。“轩尼诗原创X．O臻赏人生荟”晚宴借助深圳音乐厅金树大厅，为干邑品鉴家们开启了轩尼诗原创X．O无与伦比的精彩世界，呈现了一场全方位的感官欣赏盛宴。     

解密调配艺术 欣赏雅致生活 轩尼诗全球品牌大使干邑品鉴会

2009年11月24日轩尼诗全球品牌大使高志文先生（Jean Mlchel Cochel）从法国远道而来,向京城干邑鉴赏家解密轩尼诗X.O百余年来始终如一的馥郁醇厚，分享轩尼诗家族世代相传的独到调配艺术，展现顶尖干邑与精致美食配搭的无穷韵致。     

“一切伟大创新，皆立足于原创”——轩尼诗X.O第七代珍藏版by TOM DIXON

“我们花了整整两天的时间沉浸在位于法国干邑小镇的轩尼诗古堡庄园，那是轩尼诗家族原创和酿造卓越干邑的传奇之地……在那里我们深入了解了他们世代相传的历史传统和一切家族引以为傲的卓识和技艺。他们对原材料出色的处理，对卓越品质的极致追求……这一切给了我强烈的共鸣和灵感，我相信我已将其灌注于轩尼诗X．O第七代珍藏版当中，呈现于世人面前。”——设计师TOM DIXON（汤姆·迪克森）     

赏世间美好事物 慕轩尼诗耀眼佳酿——轩尼诗X.O典藏版“Iridescence”

漫步在雨后的法国南部葡萄酒庄园，一道彩虹映在手中晶莹的酒杯里，浸透了杯中的琼浆玉液，再散射开来，铺散成一抹七色的霓彩，诱惑人去细细赏玩这色与味的完美结合。这，就是“Iridescence”，轩尼诗X．O倾情奉献的“Iridescence”.     

关于一类二阶共轭矩阵方程的解

考虑一类二阶共轭矩阵方程 B*X*AXB+B*X*C+C*XB+D=O 其中，B∈Cp×m，A∈n×n，C∈Cn×m，D∈Cm×m，在A＞O及A≥O，C或B为列满秩阵两种情况 下，此方程可解的充分必要条件，并在有解的情况下，给出了通解的显式表示。     

络合沉淀法制备纳米Co3O4的工艺研究

以Co(NO3)2·6H2O等钴盐,NH3·H2O,H2O2和NaOH为原料,采用络合沉淀法在水溶液中直接制备出了纳米Co3O4,通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)等观测,讨论了不同反应物、反应物之间的摩尔比和反应温度等制备条件对反应产物组成和结构的影响.研究结果表明本制备工艺能够制得纯度高,分散性能好,颗粒分布均匀,结晶度较高的球形纳米Co3O4.纳米Co3O4的最佳制备工艺条件[Co(NH3)6](NO3)3与Co(NO3)2 的摩尔比为2.5～31,NaOH 与Co(NO3) 2的摩尔比为0.9～1.21,反应温度为80℃.     

钴的氧化物对氧烛药块分解的催化作用

氧烛是一种使用方便、贮存容易、安全可靠的氧源.本文选用化学试剂Co2O3,Co3O4与自制催化剂CoOx作为氧烛药块分解的催化剂.通过性能试验得出,只有自制催化剂CoOx能使氧烛药块完全分解.通过比表面积(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)和X光电子能谱(XPS)等手段对各催化剂的组成、物相和形貌及颗粒度的表征,分析了自制催化剂能有效降低氧烛药块分解温度的原因.     

Dy2O3掺杂Ba(Zr0.2Ti0.8)O3陶瓷介电性能及微观结构研究

采用传统固相法制备Dy2O3掺杂Ba(Zr0.2 Ti0.8) O3基介电陶瓷,研究了不同掺杂含量对体系微观结构及介电性能的影响.结果表明:适量Dy2O3掺杂可抑制Ba(Zr0.2Ti0.8) O3陶瓷晶粒异常长大,使陶瓷平均粒径显著降低且粒度分布均匀；由X射线衍射分析得知,Dy2O3掺杂Ba(Zr0.2Ti0.8)O2陶瓷仍为钙钛矿结构单相固溶体；Dy2O3通过对Ba(Zr0.2Ti0.8) O3陶瓷的细晶作用以及对体系自发极化能力的消弱,进而在降低Ba(Zr0.2Ti0.8)O3陶瓷室温相对介电常数的同时有效改善了体系室温介电损耗；随着Dy2O3掺杂量的增加,Ba(Zr0.2Ti0.8) O3陶瓷铁电-顺电相变温度向负温方向移动.     

光电子能谱在催化研究中的应用

光电子能谱是一种研究表面的新型物理方法，它所获得的信息直接反映了样品表面原子或分子的电子层结构，具有对样品元素组成及其状态变化的分析能力，目前在催化研究中得到迅速发展。它包括X光电子能谱(简称XPS)和紫外线光电子能谱(简称UPS)。由于XPS在使用方面比UPS更为普遍，本文主要介绍了X光电子能谱在催化研究中的应用，并对Pt-Pd／Al2O3消氢催化剂做了XPS分析。     

一类广义亚半正定矩阵反问题有解的条件

考虑如下问题 问题P 给定G∈Rn×m,设X∈Rn×k,B∈Rm×k,求A∈GRm×n≥O,使得AX=B其中,GRm×n≥O={A∈Rm×n|GA∈Rn×n≥O}. 本文讨论了问题P有解的充分必要条件,并在有解的情况下,给出了问题P的解的表示.     

Pt/SDB疏水催化剂的制备及其用于水相消氢

将疏水催化剂应用于水相消氢可以提高电解水制氧装置的氧气纯度.本文以聚苯乙烯 - 二乙烯基苯(SDB)树脂为载体制备了高度分散的Pt/SDB疏水催化剂,并将其应用于水相消氢实验中.结果表明,6%的Pt/SDB催化剂消氢活性最高.在H2/O2空速(GHSV)10 000 h-1,水流量30 L/h,温度60 ℃时,氢气消除率达到了80%.采用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、热重分析仪对制备的催化剂进行了表征.分析发现,制备的催化剂具有良好的疏水性,Pt已被还原为0价态并以高度分散态存在,平均粒径小于5 nm.     

臭氧对船舶废气中氮氧化物的氧化试验研究

用管式反应器试验研究了反应温度、[O3]/[NO]对臭氧氧化NO的影响.结果表明,O3/N2/O2体系在常温、200℃、275℃下均不发生反应,N2不能被O3氧化;在O3/NO/N2/O2体系中,NO主要氧化为NO2,只有1～6(10-6)其他氮氧化物生成.如N2O and N2O3.当[O3]/[NI]=1、反应温度分别为常温和200℃时,NO氧化率都达到100%,而在275℃时,NO氧化率只有72%.表明反应温度影响显著,其原因主要与较高温度下O3分解加快有关.O3在不同温度下的分解试验发现,O3在常温下分解很慢;200℃时分解加快,在反应器中停留9 S时,O3的分解率为59%,而275℃时分解更快,在反应器中停留9 s时,O3的分解率为80%.试验结果还表明,NO氧化率与[O3]/[NO]成线性关系.     

Al2O3／Ti／Cu瞬间液相连接中的界面反应

采用Ti箔作中间层进行了Al2O3陶瓷与Cu的瞬间液相连接。用扫描电镜（SEM）、电子探地（EPMA）和X射线衍射仪（SRD）对Ti-Cu液态合金与Al2O3陶瓷反应形成的界面结构进行了观察和分析,对界面反应的热力学进行了讨论。     

钴的氧化物对氧烛药块分解的催化机理研究

氧烛是一种使用方便、贮存容易、安全可靠的氧源。本文选用化学试剂Co2O3、Co3O4与自制催化剂CoOx作为氧烛药块分解的催化剂。通过性能试验得出,只有自制催化剂CoOx能使氧烛药块完全分解。并通过比表面积(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)和X光电子能谱(XPS)等手段对各催化剂的组成、物相和形貌及颗粒度的表征,分析了自制催化剂能有效降低氧烛药块分解温度的原因。     

γ-Al2O3对介孔稀土复合氧化物催化特性的影响研究

利用γ-Al2O3替代了60%的Ce/Zr固溶基体,对介孔La/Ce/Zr复合氧化物进行改性.利用ICP分析仪、X射线衍射仪、SEM、比表面仪、激光粒度仪、热重分析仪等表征技术对制备得到的催化剂粉体进行表征.结果显示,活性Al2O3显著提高了催化剂粉体的比表面积,改善了高温下的表面烧结程度,增强了催化剂的热稳定性能并提高了其使用寿命,同时也增加了催化剂粉体的储氧能力和对NO的吸附能力,从而提高了催化活性,明显降低了PM的起燃温度和最高活性工作温度,提高了其对NOx的最大还原率.该研究结果对同时去除船舶柴油机排气污染物PM和NOx具有非常重要的工程应用价值.     

氧化铝基有机无机复合耐腐蚀薄膜的制备与研究

选择Al2O2微型无机膜为基膜,选用溶胶—凝胶法(sol-gel)进行制备Al2O2无机膜,在这个无机氧化铝薄膜上又复合了有机功能薄膜,使得该薄膜的性能变得非常优良,并且自身的分离性很好,具有非常好的耐压密性以及物化稳定性。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜研究薄膜的相组成和表面形貌;利用划痕仪、表面粗糙轮廓仪测量薄膜和基片之间的结合力和薄膜厚度;利用阻抗仪和材料表面性能测试仪研究薄膜的介电性能和耐磨性能并简述该制备方法。     

聚苯胺/牛血清白蛋白/钙钛矿纳米复合材料的制备及表征

在水溶液中,以粒径在26.4～29.6 nm的La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3纳米晶体复合氧化物为母体构造出苯胺/牛血清蛋白/La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3复合物.牛血清白蛋白和苯胺单体在溶液中组装到La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3纳米晶体表面,从而使得吸附牛血清蛋白的La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3纳米晶体表面包裹了一层苯胺,以苯胺/牛血清蛋白/La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3复合物为前驱体通过进一步化学氧化得到聚苯胺/牛血清蛋白/La0.7Ca0.3Fe0.25Co0.75O3复合材料.利用紫外-可见光谱研究了牛血清蛋白和苯胺的相互作用,用IR、EDS和SEM对复合材料进行表征.结果表明：苯胺影响了牛血清蛋白的α-螺旋程度,导致牛血清蛋白的最大吸收波长发生变化.复合材料具有较强的中红外吸收,呈连续网状结构.