水中一氧化氮的痕量分析

一氧化氮(NO)是主要的大气污染物之一,其定量方法、处理技术等已有很多研究。天然水特别是海水中也存在着NO,考虑主要是由于海洋表面的亚硝酸离子在太阳光线照射下进行光解作用产生的。以往对水中痕量的NO没有适宜的定量方法,最近报道了用化学发光法定量水中NO的新方法。该分析方法即让载气通过含有NO的试样水,由于试样水相与气相间的平衡将使NO转移到载气气相中,然后载气中NO用化学发光法进行定量。     

水中半微量酚的定量

水中酚的一般分析法的根据“上水废水的试验标准”,用蒸馏将酚由其他干扰物质中分离出来,再与4—氨基安替比林4—AAP 相反应,用比色法定量酚。但本试剂与间位置换的酚类不起反应。目前在其他试剂中以3—甲基—2苯并噻唑腙的盐酸盐(C_8H_9N_3S·HCl),(MBTH),对酚的分析较好。在氧化状态下与酚反应呈黄色。MBTH 的优点是敏感度高于4-AAP,而且能得到大于4-AAP 的光谱范围。特别是具有也能和间位置换酚类反应的特点。     

水与空气中氰化物的测定——异菸酸钠——巴比妥酸钠法

水和空气中氰化物的测定方法较多,以往常用的有吡啶联苯胺、吡啶唑酮、吡啶巴比妥酸以及异菸酸吡唑酮等光度法。由于联苯胺具有致癌性、吡啶有恶臭、或实验中需使用不稳定的二甲基甲酰胺等有机溶剂,故在实际应用中不易推广使用。近来,光度法测定氰化物所用的显色剂有改进,其中Nagashima介绍的异菸酸钠—巴比妥酸钠法与其它方法相比,有较多优点,除不需使用联苯胺和吡啶外,所需试剂都只用水来配制。我们对异菸酸钠—巴比妥酸钠法测定水中氰化物的实验条件进行了深讨,并与异菸酸吡唑酮法进行了比较。还采用了硝酸银催化分解金属络合氰化物蒸馏法对试样作前处理后,进行两种方法的比较。     

品红亚硫酸钠分光光度法测定饮用水中甲醛

应用品红亚硫酸钠溶液与甲醛在室温和酸性条件下作用生成蓝紫色化合物这一原理,比色定量,测定水中甲醛的含量。将此方法与常用的乙酰丙酮分光光度法进行了比较,两种方法测定结果基本一致,且本方法具有操作简单、不需加热、无毒等优点。     

朔黄重载铁路水中桥墩服役性能试验研究

以朔黄重载铁路一水中桥墩为对象,分析在重载列车作用下的横桥向振幅,利用冲击振动试验法测试了横桥向自振频率,并依据规范初步判断桥墩整体健康状态,进而采用模型修正方法对桥墩的病害位置和程度进行了定量评估。评估结果表明:水中3个桥墩的墩身质量良好,流水局部冲刷造成的基础约束弱化是桥墩横向刚度偏弱的主要原因。     

用5—磺基—8羟基喳啉(QSA)预浓缩河水中的重金属元素并用原子吸光分析法测定

作者探讨了对环境试样中微量金属元素在原子吸光法测定前进行预浓缩的方法。即:在水中形成QSA—金属螯合物后用阴离子交换树脂吸附生成的金属螯合物,被吸附的金属元素用硝酸溶出后用原子吸光法定量。本法对河水中的铜、锌、铅、锰的定量,均获得良好的结果。作者还用预先吸附QSA的阴离子交换树脂制成螯合型树脂。以螯合型树脂柱进行金属元素浓缩定量也取得同样的效果。实验结果如下: 1.树脂对金属离子的吸附试验;在100毫升的三角烧瓶内盛含有2ppm金属离子溶液50毫升及     

分子探针检测污水中HBV-DNA的初步应用(摘要)

目前,国内外用于水中病毒的检测方法主要是依靠传统的细胞培养以及免疫学方法,操作繁琐费时。为了探索准确、灵敏、快速的水中病毒检测方法,我们采用HBV-DNA分子探针法,对本市某综合医院污水中HBV(乙肝病毒)作了定性测定,收到较好效果。关于水中HBV感染,国内尚未见确证性资料。现将用HBV-DNA分子探针法     

水中尿素氮的测定

对水中尿素氮的测定尚未见报道。因游泳池水监测的需要,本实验参照凯尔(Karr)氏血中尿素氮的测定方法,用于水中尿素氮的测定,经多次试验,拟定了本方法,回收率和精密度均可满足实验要求。已初步应用于游泳池水中尿素氮的测定。方法原理脲经脲酶作用转变成碳酸铵     

复合围堰法机械拆除水中桥梁基础施工技术

针对桥梁水中承台及钻孔桩桩头拆除施工的要求及特点,从确保临近结构物安全的角度出发,对水中桥梁基础拆除方法进行分析比选,提出采用钢管桩-土芯墙围堰与钢护筒相结合的复合围堰对水中承台与钻孔桩桩头进行机械拆除的施工方法,并通过施工实践阐述了该施工方法的可行性、安全性与经济性。     

污水中酚的快速简易测定

一、方法原理酚类于碱性溶液中与偶氮化合物产生有颜色的偶氮染料,此颜色反应即Ehrlish偶氮反应。Akio Tsiji等曾利用粒状离子交换树脂作酚的微量检验,通过70余种酚的检验,灵敏度较通常的点滴反应提高十数倍至数十倍。酚类是以酚分子形式被吸附于强碱性氯型阴离子交换树脂上,在一定条件下与偶氮试剂反应,在树脂颗粒的表面或中问产生颜色变化,从浅黄至红或紫色。芳香胺、咪唑衍生物以及各种其它含氮的杂环化合     

膺架法拼装架设水中钢桁梁施工技术

结合奉化江便线桥水中钢桁梁拼装架设施工的实例，重点介绍了膺架法拼装架设水中钢桁梁的施工方法及施工过程中的控制要点。     

水中微量甲醛的定量

在用乙酰丙酮法测定水中(尤其是工厂的废水)的微量甲醛时,作者注意到在试样中如含有因加热蒸馏的预处理而游离出甲醛的物质时,用以往的测定方法会带来很大的误差,为消除这个误差,作者研究了不用蒸馏之类的预处理,而在试样中直接加乙酰丙酮,于室温放置1.5小时,用氯仿提取3,5-二乙酰基-1,4-二氢二甲基吡啶(DDL)进行荧光测定的方法,可准确的进行甲醛的定量。仪器:日立分光荧光光度计MPF 3型及日立101型分光光度计。试剂:用市售品。三羟甲基三聚氰酰胺(TMM)难于买到纯品,可买高浓度的水溶液(约为60%的水溶液,在工厂使用时是用5～10%的溶液)根据需要稀释使用。试剂的配制方法按JIS。(Japanese Industrial Standard译者注) 定量操作:以往的方法按JISK0102。本文探讨的方法:向50毫升试样中加乙酰丙酮-醋酸铵溶     

饮用水中碘化物测定方法的改进

饮用水中碘化物的测定,目前多采用碘与淀粉反应,生成吸附化合物而进行比色定量的方法。按照原方法操作,在0～10微克范围内标准曲线非线性,在低浓度区间(5微克以下),曲线呈抛物线状。另外,在测定样品时,原方法要求先加碳酸钠浓缩,在氧化之前,加酸使沉淀物刚好溶解,这也常因沉淀物的多少及溶解的难易不同酸量不易控制,分析结果重现性差。为此,我们对原方法进行了一些改进,获得了较好的结果。1.在淀粉溶液中添加已知量的碘酸钾。这样处理,提高了低浓度样品的光密度,解决了标准曲线的非线性问题。2.将原方法在pH4     

水中多次甲基多苯基异氰酸酯比色测定法

空气中多次甲基多苯基异氰酸酯(PAPI)的测定方法已有报道,但水中的测定方法尚未见报道,我们参考有关资料,进行了条件试验,根据试验结果拟定了水中PAPI测定方法,经实际应用,方法的灵敏度、精密度和准确度能满足测定需要。     

高速铁路车站抗震计算的多维反应谱组合法

采用ANSYS软件分析天津西站Ⅱ区的结构特征,在传统随机振动算法中引入位移反应谱,结合水平向和竖向互功率谱表达形式的合理修正方法、沿结构整体坐标系方向功率谱、位移反应谱和传统三维平稳随机振动计算方法,提出用于高速铁路车站抗震计算的多维反应谱组合方法,并将多维反应谱组合方法的计算结果与时程响应分析和规范算法的计算结果进行比较。结果表明:高速铁路车站结构的异向振型间的相关性较强,地震动输入角度对结构响应的影响显著,而规范算法忽略了异向地震激励的相关性,不能反映地震动输入角度对结构响应的影响;多维反应谱组合法由于合理考虑了异向地震激励输入角度的变化、异向振型和地震激励的相关性,因此其计算结果与时程响应分析的结果吻合,更适用于高速铁路车站的抗震计算。     

罐车洗刷污水分类处理工艺探讨

罐车洗刷污水成份复杂,既有高浓度的油污,又有难以氧化分解的苯、酚等毒性较大的化学污染物。传统处理工艺采用气浮、生化的方法对苯、酚类污染物的去除效果较差,针对这一现状,笔者试采用分类处理工艺对含油污水和化学污水进行处理,增强处理水质效果,并予以回用,达到节能减排的目的。     

南龙线莘口沙溪大桥临时钢栈桥设计与施工

结合南龙线莘口沙溪大桥水域钢栈桥的应用,介绍了水中钢栈桥的设计方案及施工方法。     

钢轨轨头内缺陷的超声相控阵DAC定量方法

为改善钢轨现行超声检测方法效率低和定量评价难度大的不足,将传统单探头DAC曲线定量方法引入超声相控阵检测领域,研究一种基于超声相控阵全矩阵数据的轨头内部缺陷定量评价方法。对轨头检测断面进行网格划分,模拟各网格节点处缺陷尺寸。利用超声相控阵测量模型,求得各网格节点处的DAC曲线。基于Kriging插值方法,构建轨头缺陷DAC定量评价模型,实现对检测断面内任意位置缺陷的定量评价。通过搭建钢轨超声相控阵检测试验系统,对钢轨人工缺陷试块进行检测试验。研究结果表明:相比工业中常用的-6 d B缺陷定量方法,本文方法在轨头内部缺陷检测精度和效率上均有明显优势。     

水中总溶固测定方法的探讨

水中溶解性固体指能通过滤器并于 10 3～ 10 5℃烘干至恒重的总固体 ,是生活饮用水、水源水、工程用水的一个必测项目 ,目前通常采用烘干称量法。该法虽是传统方法 ,但操作繁琐费时、耗电、耗水 ,成本较高。而采用LDS 1总溶固快速测定仪测定水中总溶固 ,可提高工作效率。介绍如     

反渗透—离子交换法制高纯水

目前我国大多数半导体厂都沿用40年代的离子交换法制纯水,有一些工厂采用了电渗析—离子交換法制高纯水,但这两种方法都无法除去水中中性微粒及微生物微粒,即使水的电阻率很高,而留在水中的这些微粒仍然沾污半导体,使器件质量下降。60年代初反渗透技术问世,而70年代初美国95％以上的半导体厂都采用反渗透—离子交换法制高纯水。这种方法能把5微米以上的中性微粒全部除去,把95％