DPD分光光度法对氯和二氧化氯的区分测定

利用ＤＰＤ分光光度法对氯和二氧化氯的区分测定进行了研究。结果表明，ＤＰＤ法可准确区分两者的含量，该方法既可用于确定二氧化氯发生器的产物成分，确定其产率，并调整工艺参数，提高工作效率，同时也可用于确定投加量余量的成分。     

增效黄连素胶囊中两种组分的快速测定法

增效黄连素胶囊中含有盐酸黄连素和甲氧苄氨嘧啶,本文采用紫外分光光度法在波长349.6 nm处不经分离直接测定盐酸黄连素的含量,用三波长分光光度法不经分离直接测定甲氧苄氨嘧啶的含量。方法简便、快速、回收率高,测定结果与陕西药品标准基本一致,取得了满意的结果。     

α-三联噻吩水基纳米悬浮剂的制备及测定

为改善生物农药α-三联噻吩制剂的分散性、提高其悬浮率、稳定性及生物活性,以界面聚合法制备出α-三联噻吩纳米悬浮剂,该剂型为水基剂型,环境扫描电子显微镜和荧光分光光度法的检测结果显示,在α-三联噻吩的水基纳米悬浮剂中,α-三联噻吩悬浮颗粒的平均粒径为124.6±51.6 nm).     

复合消毒剂对城市污水的消毒、脱色效能

试验研究了二氧化氯和氯复合消毒剂用于经高负荷活性污泥法处理后的城市污水消毒、脱色的效能．结果表明，该复合消毒剂消毒效果良好，并且对污水色度去除效果优于纯二氧化氯或氯气；二氧化氯和氯复合消毒剂的使用减低了生成的亚氯酸根离子的浓度，增加了残余的二氧化氯的浓度．     

分光光度法测定废水中对硝基酚的含量

本文运用分光光度法的原理，利用722分光光度计测定对硝基酚生产中排放的酸性或碱性废水中残留的对硝基酚(钠)的含量；测定过程中首先探索了最大吸收波长、溶液最佳pH值、显色时间、显色温度等条件。然后将相应的试验测试条件运用于含对硝基酚(钠)的废水检测中，试验结果的相关性很好。     

二氧化氯稳定性pε-pH分析

在氯体系pε－pH图上探讨了标准状态下pε和pH对天然水体中二氧化氯稳定性的影响。如水溶液中二氧化氯歧化为氯酸根的反应速率很低时，二氧化氯相对稳定，并与亚氯酸根、氯分子或氯离子稳定共存。当氯体系实现最终平衡时，二氧化氯仅在强酸介质中优势存在，随着酸度降低，二氧化氯歧化为氯酸根和氯气，水溶性二氧化氯在常规pH条件下不稳定。     

盐酸强力霉素片的时辰药动学研究

对８名健康受试者进行了不同时辰（０．００；６：００；１２：００；１８：００）单剂量口服盐酸强力霉素片（０．２ｇ／次）的药物动力学研究。每次服药后集尿７２ｈ，采用紫外分光光度法在３８５ｎｍ波长处测尿药浓度，计算药动学多数（Ｋ、Ｔ１／２、Ｋａ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、ＡＵＣ０－∞），并对Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、ＡＵＣ０－∞进行方差分析。结果表明：不同时辰服药后Ｃｍａｘ和Ｔｍａｘ无显著差异，ＡＵＣ０－∞有显著差异，０：００或１２：００服药效果好。     

菜油、精炼油及抽油烟机回收油中苯并芘的污染

采用纸层析、紫外分光光度法测定菜油、精炼油及抽油烟机回收油中苯并芘（３，４－ｂｅｎｚａｐｙｒｅｎｅ，ＢａＰ）含量。结果显示：菜油中含有痕量ＢａＰ，精炼油中未检出ＢａＰ，抽油烟机回收油中ＢａＰ含量明显升高。     

茶多酚溶出动态的研究

用酒石酸亚铁分光光度法研究了饮茶过程中的冲泡水温、冲泡时间、冲泡次数、冲泡水质对茶多酚溶解速率的影响及隔夜茶中茶多酚含量的变化,从而对人们日常正确合理地科学饮茶提供了理论的依据.并利用酒石酸亚铁分光光度法与KMnO4滴定法对绿茶中茶多酚的含量进行测定,结果表明:两种方法之间存在较大的系统误差,KMnO4滴定法误差较大.     

铜基体不合格镍层的退除

分析确定了铜基镀镍层新退除液的组成．通过观察法、失重法、原子吸收分光光度法确定了退镀液最佳配方．     

二氧化氯消毒试验

对A，B两种不同地表水源原水，在常规净水工艺中，应用二氧化氯和氯进行消毒对比试验，试验结果证明，二氧化氯的消毒效果优于同加注量的氯消毒效果，并指出使用二氧化氯消毒时，投加量应不超过1.4-2.0mg/L，才能保证剩余亚氯酸根低于1mg/L。     

氯和二氧化氯的快速测定

根据氯和二氧化氯与碘化钾反应生成碘，而碘在460nm波长下有最大吸收峰的特点，提出了快速测定氯和二氧化氯的方法，并对其测定方法、范围及离子干扰等进行了研究，结果表明，在中性及酸性条件下，其吸光度与浓度之间有显著的线性关系，用3cm比色皿可测定0.4～35mg/L范围内氯的浓度，可测定0.16～13mg/L范围内二氧化氯的浓度。     

亚氯酸盐制备二氧化氯的pε-pH图分析

在三元氯氧化物平衡基础上，建立了包括HClO2,ClO2^-,HOCl,OCl^-,Cl2(aq)和Cl的多元氯氧化物pε-pH图，探讨了标准状态下电子活度（pε）和（pH）对ClO2制备的影响，采用Cl2(aq)和ClO2^-制备ClO2时，理想的PH条件是1．35－1．94，pε大于23．31；当采用Cl2(g)与ClO2^-溶液直接接触制备ClO2时，由于Cl2歧化为HOCl的反应时间缩短，可以抑制副产物的形成，实际生产不可能制备绝对纯净的二氧化氯。     

粒状活性炭去除二氧化氯消毒残余物的特性研究

对粒状活性炭去除二氧化氯消毒残余特性进行试验研究，结果表明，粒状生炭对二氧化氯消毒残余物较高的去除效率，空塔流速，ｐＨ值对其地去除经有很大的影响。在整个试验期间，共去除二氧反华 氯１５７６．３７ｍｇ，计７１．６５ｍｇ／ｇ活性炭。     

二氧化氯氧化废水中苯胺及其中间产物研究

本实验使用二氧化氯对水中苯胺的去除进行了研究,考察了反应时间、pH、温度以及二氧化氯用量对苯胺去除率的影响,并通过正交实验设计确定了二氧化氯去除苯胺的最佳操作条件为:pH值为5.8,苯胺与二氧化氯的浓度比为3∶10,反应时间为30 min,温度为35℃时,苯胺的去除率最佳,达到73.26%.同时对反应过程中产生的中间产物也进行了实验研究,可知中间产物是苯醌,当苯胺与二氧化氯的浓度比为1∶7时对苯醌的去除率达到最高.     

粗铜矿中铜的碘量法测定

严格控制实验条件如样品分解、溶液酸度、标准溶液浓度、滴定速率等把碘量法用于测定粗铜矿中的铜含量，得到了满意的分析结果。     

DPD光度法测定二氧化氯

本文提出了以单质碘溶液作为测定二氧化氯标准物质的方法，试验结果表明，该方法是可行的，用５ｃｍ比色皿在０．０３５－１．０ｍｇ／Ｌ范围内吸光度与二化氯浓度呈显著的线性关系，该方法操作方便，测定精度高，可用于二氧化氯低浓度的测定，同时，该方法还可用作测定余氯等的标准物质，具有广泛的实用性。     

脂肪乳剂体外溶血性试验的分光光度法的建立

目的建立分光光度法测定脂肪乳剂类药物体外溶血性试验的方法。方法用无水乙醇-浓盐酸作为破乳剂,使脂肪乳剂破乳、澄清,用分光光度法测定血红素在破乳环境下的吸光度。结果破乳剂中血红素的最大吸收波长在400 nm处。破乳剂与脂肪乳稀释液以16∶1(V/V)混合时,其吸光度(A)值为0.003±0.007。定量的血红素A值随破乳剂中盐酸浓度的减小而增大,当无水乙醇-浓盐酸为399∶1(V/V)时,其A值趋于稳定。16倍破乳剂无水乙醇-浓盐酸(399∶1)能充分破坏脂肪乳,使乳状液澄清,A值为0.002±0.001;该破乳条件下,溶血率在4%~100%时,溶血率-A值曲线的线性方程为Y=0.015X+0.03,r=0.999 6。结论脂肪乳剂加入16倍的破乳剂无水乙醇-浓盐酸(399∶1),使脂肪乳乳浊液澄清,可在400 nm波长处用分光光度法测定血红素的A值,判断溶血性。方法简便,可靠。     

不同溶剂对大马士革Ⅲ玫瑰叶绿素的萃取效果

采用分光光度法,对比研究了丙酮、乙醇以及不同体积比的丙酮与无水乙醇混合液5种提取液对大马士革Ⅲ玫瑰叶绿素萃取效果的影响,以筛选最佳提取条件。结果表明,常温下,丙酮和无水乙醇的1∶1混合液对大马士革Ⅲ玫瑰叶绿素的提取效果较好。     

二氧化氯和氯用于饮水消毒的对比

选择细菌、大肠杆菌、氯仿、苯并(a)芘四项指标,对比二氧化氯和氯作为饮水消毒剂对各项指标的影响.结果表明,二氧化氯投加剂量低于氯;二氧化氯对水中致癌性物质苯并(a)芘有明显的降解作用,而氯则没有;加氯是产生氯仿的主要原因,而二氯化氯则不产生致癌致岐变的氯仿.