重组牛精核糖核酸水解酶基因的克隆、表达及纯化

牛精细胞核糖水解酶(BS-RNaseA)是一种在精细胞中大量表达并且对肿瘤细胞有毒性的蛋白,可以用来抗肿瘤。为降低成本,提高安全性因此计划通过基因工程的手段,在原核生物中克隆、表达BS-RNaseA基因并进一步的纯化目的蛋白。利用PCR技术扩增得到牛RNA水解酶基因,将其克隆到原核表达载体pGEX-CS,进行酶切和测序验证,然后利用IPTG诱导表达该重组子,并纯化目的蛋白。SDS-PAGE图谱显示在42kd处有明显的诱导,表明牛RNA水解酶基因获得高效表达。用GST试剂盒纯化目的蛋白然后再用SDS-PAGE检测,结果显示目的蛋白得到了有效的纯化。综上结果说明牛精细胞RNA水解酶的成功克隆、表达并纯化,为今后进一步研究其生物学活性及抗肿瘤打下基础。     

酿酒酵母与拟南芥Pre-mRNA剪接位点的比较

RNA剪接是一个多步骤、形成多种中间状态复合物的复杂过程。跨物种的基因表达更显得复杂，RNA剪接是基因表达调控中重要的步骤。这里讨论酵母和植物的剪接位点保守序列的差异，指出可能对植物基因在酵母中表达有重要作用的顺式作用元件。     

RNA：拥抱生物学的美丽新世界

如果说20世纪属于物理学，那么21世纪就属于生物学，其中RNA可能就是打开生物学美丽新世界的一把钥匙。[编者按]     

基因

基因是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因通过复制把遗传信息传递给下一代,使后代出现与亲代相似的性状。从这段简短的医学解释不难看出基因对下一代的影响,优秀的基因可以遗传给下一代,使下一代同样优秀。在汽车领域也同样存在着类似于遗传学的规律。优秀的品牌基因和车型基因一起影响着新一代车型。其实Mini最初的设计初衷是一台小巧的家用车,但由于JohnCooper的加入使得Mini融入了赛车基因,     

探讨转录辅助复合体SAGA在基因转录起始的作用

在真核生物中,由RNA聚合酶II介导的转录是一个极其复杂并受到严格调控的过程。首先转录因子结合至目标基因的上游激活序列,然后通过招募转录辅助复合体如SAGA和SWI/SNF等破坏紧密的染色质结构,为目的基因的表达提供适当的空间;进而间接招募TBP、基本转录因子(GTFS)、RNA聚合酶II到启动子上,形成转录预起始复合体,促成转录的起始。这些转录辅助复合体参与转录起始的作用机制,及如何直接或间接影响其相关复合体所参与的细胞功能都是我们深入研究转录起始机理必须了解的,本文将着重介绍SAGA复合体在真核生物基因转录起始中的作用。     

伯氏疏螺旋体鞭毛基因的克隆及序列分析

根据已有的伯氏疏螺旋体鞭毛基因序列,设计两条特异性引物,PCR扩增该基因,并获得基因全长序列,大小为1 008 bp。采用生物信息学技术,对所获得的伯氏疏螺旋体鞭毛基因序列和拟编码的蛋白序列进行分析,发现其编码336个氨基酸,编码蛋白的理论分子量为35.7 ku,等电点为5.53,具有多个抗原表位序列,其中编码主要抗原位点的片段位于中央区段,该中央区段还具有伯氏疏螺旋体种的保守性。伯氏疏螺旋体鞭毛基因中央区段编码蛋白既是主要的抗原位点又具有保守性,理论上可作为莱姆病的诊断抗原。本文为莱姆病的实验室诊断奠定基础。     

固特异的品牌历史

“飞足”图案取自古罗马莫丘利神，在古时候被认为是贸易及商业之神：但在神话中的众神中他以“神行信使”而闻名，并且这个称呼被沿用至今。固特异之所以选择“飞足”作为标志，主要是取其“迅捷”之意。[编者按]     

唯美的遐想 奔驰CLSShootingBrake

CLSShootingBrake的每一处细节都流露出奔驰家族的基因，尤其是车头部分极具质感而又不失庄重。要领略CLSShoot—ingBrake真正的美感，则要从侧面看去，那一条条凌厉富有力量感的线条成为整个车身的亮点，掀背式的设计也让它的尾部更具动感。同时，如此的造型也令其拥有了590L标准行李空间，在后排座椅放倒的情况下可以达到1550L的最大载物空间。     

Y染色体设计

"Y染色体,决定生物个体性别的性染色体的一种。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。Y染色体是属于XY性别决定系统的人类以及大多数哺乳类的性别决定染色体。对哺乳类来说,它含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状。通常雄性有X染色体与Y染色体各一条。男性的一对性染色体由一条X染色体和一条较小的Y染色体组成。"     

鸡MHCⅡβ链基因的克隆和表达及其抗体制备

用自行设计的1对引物,通过RT-PCR从鸡脾细胞中分别克隆了鸡MHCⅡβ链基因片段,大小为798bp。核苷酸测序结果表明,与已登录的基因序列同源性为95%。将该基因片段插入含谷胱甘肽(GST)基因的质粒pGEX-4T-1,构建了pGEX-4T-1-chMHCⅡβ。经诱导表达,获得分子大小约为53 000的融合蛋白,其中chMHCⅡβ链大小约27 000。经亲和层析,获得纯化GST-β融合蛋白,进一步用此蛋白免疫小鼠,制备了鼠源抗鸡MHCⅡβ链抗体。经过琼扩和ELISA检测,表明该融合蛋白具有良好的抗原性。