黑热病后皮膚利什曼病一例报告

前言: 皮肤利什曼病在我国是一种少见的疾病,解放以前祖国医学文献上虽有记载,但例数不多,解放以后由于对黑热病防治工作的大力开展,皮肤利什曼病在各地区相继发现,截止目前为止,我们就现有的文献中首先由姚永政氏1936年报告在苏北发现三例,以后1948年Osnes氏在潘阳发现一例,1950年及1951年陈子达、陈邦模、顧仁、黎磊石、     

物理疗法治疗骨化性肌炎2例报告

物理疗法治疗骨化性肌炎２例报告刘珊珊（西安第一附属医院理疗科西安７１００６１）病历摘要例１，男２０岁，学生。因不慎跌倒致左肘关节脱位，手法复位１月后，左上臂肿胀，肘关节活动受限就诊。检查见左肘窝上端有一８ｃｍ×６ｃｍ大小的硬块。局部穿刺抽出２ｍｌ陈旧...     

糖原累积病(肌磷酸化酶缺乏?)一例报告

<正> 糖原累积病是比较少见的遗传性代谢病。过去均从临床、一般实验室检查或光镜检查方面加以诊断,误诊及漏诊很多。本例除用上述各项检查外,又做了腓肠肌活检及电镜超微结构观察。现简要报道如下:     

气性坏疽14例临床报告

<正> 1959年～1990年我院共收治气性坏疽患者14例,现将诊治情况报道如下: 临床资料:本组患者男11例,女3例,年龄为17岁～52岁。12例因开放性骨折合并软组织损伤所致;2例并发于局部治疗后(1例肛周脓肿切开术后,1例右网球肘封闭术后)。14例伤口分泌物涂片均找到粗大带荚膜芽胞杆菌。1例还培养出芽胞杆菌。8例行开放性截肢术,3例保存肢体痊愈,3例死亡。     

混合性结缔组织病一例报告

<正> 患者女性,十八岁,以不规则发热40余日,伴眼黄一周之主诉,疑似“单核细胞增多症”入院。40天前始有发热(T38°～41℃)伴咽痛,头痛及四肢关节疼痛。经用“青霉素、炎痛喜康、阿斯匹林”无效,且一周来出现尿黄眼黄。居住大骨关病高发区,半年前曾有“指端发绀症”。     

眼蝇病一例报告

<正> 病例摘要:姚某,男,26岁,农民。1985年5月来旬邑山区采石,突感左眼痒痛不适,并从眼中揉出3条小虫,随入院就诊。查体:体温、脉博正常,左眼结膜充血,外毗眼水较多,见有数条小虫在眼水中游动。化验:血象无异常。流行病学史:患者祖居佳县,四月前来到旬邑山区,住处附近有放牧的羊群。治疗:用生理盐水冲洗患眼,又获12条虫体,滴氯霉素眼药水,症状好转,二月后复查,未再发现虫体。所获3条虫体经寄生虫学鉴定:虫体呈乳白色,染色脱水制成标本后,长1.03～1.05mm,背腹扁平,前后端略尖呈梭状,头节有一对强大口钩,向后弯曲呈牛角状,并有许多小棘围绕呈王冠形。口咽器长0.25mm,     

中药—甘草治疗儿童阿迪森氏病一例报告

我院儿科自1948年开诊以来,共收容住院患儿7000多人,其中患阿迪森(Addison)氏病者仅一例,并经甘草流浸膏治疗见效,半年中随访二次,情况良好。所见文献记载,儿童患者仅一例,故将我们所见一例整理报告。病历报告:乔姓患儿,男,12岁,学生,陕西耀县人,于1957年11月5日住我院,住院号4847,父述病史:患儿一年来皮肤逐渐变黑,由点片状向周围扩大,从面部波及全身,尤以天花后之瘢痕处为甚,不痒。情绪淡漠,倦怠,不恶心,不吐,食思减,消化差,日渐消瘦,喜糖食,但无嗜之感,虽不喜热,但较他人畏寒。自觉脐周,两季肋下及腓肠肌不定时疼痛,无心慌气短,大便正常,尿少。曾经卫生院及中医一般治疗,不效。既往史:患过麻疹,天花,无便虫,预防接种史不详,未用过考地松(Cortlson)     

中医辩证治疗中央性前置胎盘一例报告

妊娠时,胎盘附着在子宫的下段或覆盖子宫颈内口的上面者,称为前置胎盘。子宫颈内口全部为胎盘组织覆盖时,称为中央性前置胎盘。其临床特点是:在妊娠中晚期发生无原因、无痛性的阴道流血;发生出血的时间较其他前置胎盘为早,并反复发生,出血量亦较多。大量出血常引起休克,严重威胁母子安全,是为妊娠严重并发症之一。对中央性前置胎盘,常需手术治疗;对可存活的胎儿,常规作剖腹产术以挽救母子性命,保守治疗通常无效。最近我们对一例中央性前置胎盘患者,据根中医辩证施治原则,药物治疗,未作手术,患者自然分娩、母子健康,取得较满意效果,特报导如下,供参考:     

一氧化碳中毒并发骨化性肌炎1例报告

一氧化碳中毒并发骨化性肌炎１例报告王玉文，刘原菊，张居仁（西安第一附属医院高压氧治疗中心西安７１００６１）骨化性肌炎是临床上一种少见疾病，而一氧化碳中毒并发骨化性肌炎，目前尚未见文献报道，现将我院观察１例报告如下。患者，王某，男，６０岁，于１９９３年...     

肝硬化伴肝性脊髓病1例报告

<正> Zieve于1960年首先报告了2例肝性脊髓病后,国内几年来屡有报告,我院近年收治1例,现报告如下。李某,男,46岁,住院号3160,1979年5月20日入院。患者于1958年出现腹水,确诊为“肝硬化”,1963年元月行“门腔静脉吻合术”,1976年出现双手颤抖,说话不清,流涎,进     

婴儿脊髓性进行性肌萎缩一例报告

<正> 患儿,女,1岁4个月。因“四肢无力10月余”于1987年7月10日来诊。生后6月内生长发育如常儿,以后逐渐出现四肢无力,双手不能握住东西,已学会的独坐功能又复消失,至今不能站立,可叫“大、大”“妈、妈”,无抽风史。系第二胎二产,足月顺产,生后无窒息。母乳喂养6个月后,因出现上述症状,停哺母乳,不但未能缓解,反而愈来愈重。兄患同样疾病,其发病年龄及临床表现与患儿完全相同,病程呈进行性,于3岁时死于肺炎。父母非近亲结婚。     

流行性腮腺炎脑膜炎中药治疗一例报告

流行性腮腺炎是儿童常见病毒引起的传染病。借唾液沫传染,也可入血达到别的腺体如生殖腺,则引起睪丸炎、卵巢炎、乳房炎,也可累及神经系统,则引起脑膜脑炎,其他尚可引起肾炎及胰腺炎等,但以睪丸炎及脑膜脑炎最为常见,前者多在青春期发生,后者别较多见,脑膜脑炎有报告发病率达28%,也有报告达9.9%。脑膜脑炎症状多在患腮腺炎第一周末开始,有的没有明显的腮腺炎而仍有发生脑膜脑炎的,那主要要根据流行情况而诊断了。近代医学在治疗本病方面主要是对症治疗,用腰椎穿刺以解决头痛,有时需用镇静剂及其他支持疗法,此病预后一般来说是较好的,死亡虽有报     

慢性肾炎 尿毒症 尿闭治疗一例报告

患者:安凤兰女姓 36岁陕西临潼人家妇住院号13102 58年10月13日入院主诉:尿少全身浮肿50余天现病史:两个月前未明诱因,发现下腹部及腰部呈持续地钝痛,食欲欠佳,时有粘液之便件有下坠日2—3次,五十多天前发现脸部浮肿,随后波及面部及四肢,晨起减轻,并感恶心欲吐,头晕心跳眼花,尿少色深无血,入院前十几天浮肿加重头痛无力而就诊。既往:身健,无腰痛尿少尿混浮肿等症。否认结核病史。月经周期准,姙五次产五胎,于一年前阴道有不规则出血,经军大诊为“宫颈癌”以镭锭照射止血。查体:T.36℃ P.80次/分 R.18次/分 Bp.190/110mmHg     

全身播散性新型隐球菌病尸检1例报告

<正> 患儿,女性,2岁.住院号208141.尸检号87-1113.以发热、腹胀两月之主诉入院.查体:体温38℃,脉搏120次,呼吸30次,体重10kg.慢性病容,双肺呼吸音粗,肝脾肿大呈结节状.实验室检查:红细胞180万,白细胞34,000个.胸透双肺渗出性病变.入院后用抗菌素及抗真菌药物治疗,病情无缓解,入院5天后突然呼吸心跳停止死亡.尸检主要发现:肺脏,两肺暗红色,各叶表面散在灰白色粟粒大之病灶,切面病灶呈灰白色,胶胨或粘液样;镜下在粘液样病贮中悬浮着大量新型隐球菌,灶周肺组织内可见散在的隐球菌及增生肥大的巨噬细胞,后者胸浆呈泡沫样,其内可见隐球菌.菌体大小4～20μm 不等,多为圆形、椭圆形,可见出芽状态.HE     

小儿低增生性白血病完全缓解一例报告

<正> 低增生性白血病(Hypoplastic leukemia)为白血病的少见类型,且多见于成人,不易缓解,小儿患者甚为少见,我们最近收治一例12岁女孩经骨髓活检确诊为低增生淋巴细胞性白血病,采用了较强的VCP方案(强地松,长春新碱、环磷酸胺)化疗七周获得完全缓解,现报道如下: 患儿,女,12岁,1986年元月2日入院,入院前一月始感乏力,面色渐苍白,偶有发烧,曾在当地按“病     

肺吸虫病4例报告

<正> 肺吸虫病是我国常见的自然疫源性疾病,危害广大山区劳动人民的健康。陕南有生食螃蟹的习惯。我院儿科先后收治4例,报告如下: 例一:向某,男,11岁,以“头痛、恶心、呕吐二日”之主诉入院。患儿20天前曾因上感,治疗4天,好转出院。近两天来,又     

紫斑性色素性苔癣样皮炎一例报告

紫斑性色素性苔癣样皮炎为一罕见病症,国内文献尚未见有报告。在国外最初由Gougerot及Blum二氏报告四例(1925),以后Lymon(1915)、Combes,F.C.及G-eopman(1951)相继报告。最近我科遇见一例,特报告以供参考。患者王××,门诊号北字第98531号,年25岁,籍贯河北,未婚,系人民解放军军官。     

轻粉散和土茯苓煎剂治疗结节蛇行性三期梅毒一例报告

消灭梅毒是我们目前重大而迫切的任务之一,全国各地应用中药三仙丹,轻粉散等方剂对消灭现症梅毒起了巨大的推动作用,并显示出这些药剂治疗梅毒的独特效果,几年来我们很少遇到显发性梅毒,不久以前我们发现了一例典型的结节蛇行、性三期梅毒,在党提出大力学习并开展中医中药的号召下,应用轻粉散和土茯芩煎剂进行治疗,在住院条件下作了系统观     

成人骶尾部巨大囊性畸胎瘤一例报告

<正> 骶尾部畸胎瘤多见于新生儿及婴儿时期,成人较少见。国内仅张庆荣报告过5例。我们收治一例成人骶尾部巨大囊性畸胎瘤,内客为浅黄色米汤样液体1600ml,实属少见,现报道如下:     

脾脏念珠菌病1例报告

<正> 患者,男,26岁.左上腹包块2月.于1987年8月20日住院.既往体健.查体:一般情况可.肝脏剑下3cm,轻压痛.脾脏上界在左锁骨中线第5肋间,下界甲乙线8cm.甲丙线12cm,质韧.B超检查:肝脾增大.胸部X线片无异常.实验室检查:血色素69g/L,红细胞2×10~4个/L,白细胞6.1×10~9个/L,中性64%.免疫功能检查无异常.骨髓呈贫血性改变.初步诊断:脾功能亢进,行脾切除术.