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991.
992.
993.
994.
Web层的服务质量是近几年来才提出的崭新研究课题,文章根据中间件技术具有较好的通用性和可扩展性等特性,提出了一种具有服务质量保证的Web服务器中间件的设计方案;描述了该中间件的组成、各模块的实现机制及部分算法。应用该方案,可有效地完成Web服务器对于用户的服务区分和质量保证。 相似文献
995.
骨架密实型水泥稳定碎石配合比设计及抗裂性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了材料抗裂性能评价方法,提出了骨架密实型水泥稳定碎石基层材料设计方法,进行了大量室内试验研究。试验结果表明,骨架密实型水泥稳定碎石基层具有良好的抗裂性能。 相似文献
996.
IntroductionNatural gas is considered as an alternative au-tomotive fuel.In fact,a considerable number ofvehicles worldwide have been converted to operateon compressed natural gas.Butmobile applicationsof NG atpresentare limited mainly due to its limit-ed driving range as a result of its low volumetricenergy density.At NTP the volumetric energydensity,and hence the mileage per unit volume ofthe fuel tank,of NG is only 0 .1 2 % of that ofgasoline[1] .Hence,the suitability of NG for vehic-ul… 相似文献
997.
目的研究不同的血液净化方法治疗急性肾衰竭(ARF)时D-二聚体(D-D)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的动态变化及临床意义。方法将37例ARF患者随机分为3组:血液透析(HD)组、血液透析滤过(HDF)组、血液滤过(HF)组,测定治疗前、治疗1、4h后血浆中D-D含量及t-PA、PAI活性,并进行对比分析。对照组为14例健康人。结果①ARF患者D-D含量及PAI活性较对照组明显升高,而t-PA活性明显降低(P<0.05);②HD治疗过程中D-D含量和PAI活性持续升高,t-PA活性持续下降,各个时间段之间均有显著性差异(P<0.05);HDF和HF治疗过程中D-D含量和PAI活性先升高后下降,t-PA活性先下降后升高,各个时间段之间均无显著差异(P>0.05);③治疗4h后,HDF和HF对D-D含量及t-PA、PAI活性的影响与HD相比存在显著性差异(P<0.05)。结论ARF患者体内存在凝血-纤溶系统的紊乱,HD可以加重这种改变。采用HDF或HF治疗可以降低或避免对患者凝血机能的影响,提高临床疗效。 相似文献
998.
皮层下缺血性脑血管病CT表现与血管性痴呆的相关研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨皮层下缺血性脑血管病CT表现与血管性痴呆之间的关系。方法 对比分析 6 0例皮层下多发脑梗死痴呆者和 6 8例皮层下多发梗死无痴呆者CT表现。结果 痴呆组中额叶皮层下、内囊前肢、尾状核、半卵圆中心前部、侧脑室体旁前部白质及丘脑梗死发生率、平均梗死灶数目及平均梗死体积均大于对照组 (P <0 .0 5 ) ;3级、4级脑白质疏松出现率显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;脑萎缩指数测量值明显大于对照组 (P <0 .0 5 )。非条件Logistic回归分析额叶皮层下及丘脑梗死灶数目、侧脑室体旁前部白质梗死灶体积、脑白质疏松以及脑皮层萎缩的程度与血管性痴呆的发生显著相关。结论 皮层下多发脑梗死性痴呆与梗死灶的部位、数目、体积和脑白质疏松及脑皮质萎缩的程度密切相关 相似文献
999.
包头蒙古族Y染色体的遗传多态性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
冯雪 《西安交通大学学报(医学版)》2007,28(4):384-387
目的调查包头蒙古族Y染色体上10个STR基因座及单倍型的遗传多态性。方珐应用PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术,检测99例无关系蒙古族男性血样。结果在DYS392、DYS438、DYS439、DYS456、DYS459、DYS460、DYS461、DYS462、DYS389I、DYS389Ⅱ10个基因座中共检出43个等位基因,各基因座DP值分布在0.458(DYS462)至0.727(DYS389I、DYS389Ⅱ)之间,除了DYS462(0.458)以外,其余基因座DP值均大于0.5。由10个基因座组成的YH系统单倍型有98种,DP值为0.98。结论上述10个Y-STR基因座的单倍型具有较高的遗传多态性。 相似文献
1000.
的 通过对 3个先天性长QT综合征 (longQTsyndrome,LQTS)家系的调查 ,研究其发病情况、临床和心电图特点 ,推测其相应的基因型。方法 按常规采集 3个家系成员的临床病史 ,进行体格检查 ,采集静息心电图 ,测量QT间期和较正的QT间期。结果 3个家系 4 3例中有 15例LQTS患者 ,11例可疑诊断。临床表现和心电图各异。结论 家系 1、家系 2和家系 3中LQTS患者的临床和心电图表现符合LQT2、LQT1和LQT3,可能为HERG、KVLQT1、和SCN5A的基因突变所致。 相似文献