首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   401篇
  免费   6篇
公路运输   134篇
综合类   118篇
水路运输   87篇
铁路运输   47篇
综合运输   21篇
  2023年   2篇
  2022年   8篇
  2021年   10篇
  2020年   14篇
  2019年   2篇
  2018年   5篇
  2017年   3篇
  2016年   8篇
  2015年   8篇
  2014年   22篇
  2013年   17篇
  2012年   20篇
  2011年   18篇
  2010年   29篇
  2009年   31篇
  2008年   35篇
  2007年   47篇
  2006年   34篇
  2005年   25篇
  2004年   12篇
  2003年   10篇
  2002年   6篇
  2001年   5篇
  2000年   1篇
  1999年   6篇
  1998年   2篇
  1997年   3篇
  1996年   5篇
  1995年   3篇
  1994年   5篇
  1993年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1988年   2篇
  1986年   2篇
  1984年   2篇
  1980年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有407条查询结果,搜索用时 0 毫秒
161.
钢轨波浪型磨耗对地铁车辆振动性能的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
地铁车辆频繁的起动与制动加速了轮轨问的磨耗.特别是小半径曲线上钢轨顶面的波浪型磨耗对车辆的运行性能产生极大的影响,其结果会加速钢轨的伤损,危及行车的安全.利用仿真计算模型,分析了钢轨的波浪型磨耗对车辆各部分振动的影响.  相似文献   
162.
针对目前尚无数字式万用表计量检定规程的现状,根据便携式数字万用表的技术特性,结合基层站段的实际使用情况,制定其检测方法和校准规范,以确保量值传递和溯源工作准确可靠,检测校准工作有据可依,有助于基层站段开展相关项目的计量检测工作,同时也加强了铁路局的计量管理工作。  相似文献   
163.
莫斯科地铁是目前世界上最完善的地铁之一。阐述了莫斯科地铁建设的历史沿革,介绍了莫斯科地铁所具有的线网长、覆盖率高、设施完善、转线换乘方便、客流量大、车站装修豪华、人性化设计、环境条件一流、注重生态保护等特色。从规划方案符合城市长期发展战略、各种交通工具的协调发展政策、设计施工标准的完善、资金投入方式的多元化、地下空间的合理利用等几个方面,总结了莫斯科地铁中值得我国轨道交通建设运营借鉴的经验。  相似文献   
164.
利用桩基础施工记录进行桥位区地质条件判定,是地质设计代表在施工过程中进行设计变更必须解决的问题,本文作者结合施工实践对这一问题进行了总结.  相似文献   
165.
为进一步研究与宫颈癌发生密切相关的人乳头瘤病毒16型E6基因的转化作用,我们运用PCR技术扩增HPV16 E6 DNA,以pUC—19为载体,大肠杆菌了JM103为宿主菌,组建了质粒pRCE6经限制性核酸内切酶和Southern转印杂交证实,其插入片段约为0.5Kb,含有全部HPV16 E6序列。该质粒的组建为检测HPV感染中mRNA转录提供了特异性的早期基因探针。同时为进一步研究HPV16 E6基因的转化作用及转化蛋白打下基础。  相似文献   
166.
167.
肿瘤基因治疗载体在临床应用中的问题和研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
构建安全、有效、可控的载体为肿瘤基因治疗的瓶颈。肿瘤基因治疗载体分为病毒性载体和非病毒性载体。肿瘤基因治疗载体在临床应用中尚存在许多问题,目前的趋势集中于安全性、高效性、靶向特异性和多功能基因联合研究。  相似文献   
168.
本文应用变角桁架模型和软化斜压力场理论,对所做的12片部分预应力混凝土箱形截面约束梁在弯矩-剪力作用下的抗剪强度进行了分析。着重研究了抗剪强度随剪跨比、预应力值和配箍率变化的规律。并引入了随剪跨比变化的系数K以反映集中荷载作用下的竖向压应力Δσ,对抗剪强度的影响。理论分析和试验结果进行了比较,符合程度较好。  相似文献   
169.
目的 克隆、表达和鉴定猴细小病毒 (simianparvovirus,SPV)Vp2蛋白。方法 用设计的SPVVp2区的特异性引物 ,PCR法扩增SPVVp2基因DNA片断 ;将获得的基因片断插入 pThioHisA载体中 ,转化大肠杆菌DH5α后挑选阳性克隆 ,利用限制性内切酶酶切和核酸序列分析技术鉴定重组质粒 ;以LB培养液培养转化有插入SPVVp2基因的pThioHisA载体的大肠杆菌 ,以终浓度 1mmol·L -1的IPTG诱导蛋白的表达 ;用SDA PAGE和Westernblot分析和鉴定表达的蛋白。结果 经限制性内切酶酶切和核酸序列分析 ,获得了插入pThioHisA载体框架的SPVVp2基因的表达质粒 ;阳性转化大肠杆菌在IPTG诱导下获得了SPVVp2蛋白的表达 ;SDA PAGE和用抗 Thio及抗 SPVVp2的特异性抗体的Westernblot分析证实了表达蛋白的特异性。结论 获得了SPVVp2基因的表达质粒并在大肠杆菌中得了高效表达 ,为进一步建立SPV感染的检测方法和研究SPV的血清流行病学等奠定了基础。  相似文献   
170.
ChuYonglie(楚雍烈);LiuQiaofang(刘巧芳);LiuZhengfeng(刘正风);DuYihua(杜忆华);LiuYanna(刘延娜)APPLICATIONOFDIGOXIGENINLABELEDPROBESTODETECTION...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号