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目的:探讨醒脑丸(XN-pill)治疗缺血性脑卒中的作用机理.方法:通过制作CIS气虚血瘀证动物模型,以消栓再造丸为对照药物,分组观察模型动物的血清IgG型抗心磷脂抗体(ACA - IgG)含量在醒脑丸大、中、小不同剂量和对照药物作用下的不同变化,并进行比较研究.结果:醒脑丸能够降低模型动物的血清ACA -IgG含量,不同剂量组间以中剂量组效果更为显著.结论:醒脑丸是治疗CIS的有效方剂,通过降低血清ACA - IgG含量,作用于凝血系统的不同环节,降低凝血酶活性、减少血小板聚集,从而达到防治血栓形成的效果. 相似文献
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Objective High performance liquid chromatography (HPLC) and liquid chromatography-mass spectrometry (LC/MS) methods were developed for the determination of ganciclovir and its related substances. Methods A Hypersil ODS2 column (4.6mm×250mm, 5μm) was used with a mobile phase of 0.02M potassium 1.0mL/min, and UV detector set at 254nm was used for monitoring the eluents. Results The method was simple, rapid, selective and capable of separating all related substances at trace level with a detection limit of 0.04μg/mL. It has been validated with respect to accuracy, precision, linearity, and limits of detection and quantification. The linearity range was 10.2-153.0μg/mL with r=0.9998. The percentage recoveries ranged from 96.7% to 101.6%, and RSD was 1.24%-1.96% (n=5). Conclusion The method was found to be suitable not only for monitoring the reactions during the process development but also for quality control of ganciclovir. For identification of related substances, LC/MS was used. The mainly related substances of ganciclovir active pharmaceutical ingredients (API) were determined as guanine, (1, 3-dioxolan-4-yl) methyl acetate, and diacetyl guanine. 相似文献
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