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942.
针对HXD3C型机车基于PTC发热体的暖风机制热不良、出风温度低的情况,介绍了PTC发热体基本特性,分析了故障原因,并提出相应的改进措施。 相似文献
943.
大跨度偏压连拱隧道现场监测与受力分析 总被引:2,自引:1,他引:1
针对宛坪高速公路六车道大跨度双连拱隧道具体条件,通过埋设量测元件对隧道结构进行施工全过程的监测,获得了在施工偏压条件下,各施工阶段的围岩应力、变形、中墙内力及其变化情况。在监测基础上,考虑不同施工阶段的相互影响,对中墙内力进行了深入的分析,得出中墙在隧道开挖过程中的力学特征,并对该隧道中墙进行了安全性评价。 相似文献
944.
压力型锚索锚固段应力分布规律及锚固段设计 总被引:1,自引:1,他引:0
根据Mindlin问题的位移解和弹性力学理论,基于变形协调假定,导出了压力型锚索锚固段粘结应力和轴力分布弹性理论解.采用岩质边坡条件下的参数,对锚固段应力分布进行了计算,总结了软岩条件下锚固段应力分布特征,并具体分析了锚固体半径对应力分布的影响,提出在设计中可以利用应力分布弹性理论解计算得到的应力分布曲线和应力峰值进行锚固段设计的思路,为压力型锚索的设计计算提供了一种参考依据. 相似文献
945.
介绍了应用坐标转换进行铁路曲线弦线矢距的计算方法,原理简单直观,能解决弦线一端位于直线另一端位于缓和曲线、弦线位于缓和曲线或弦线一端位于缓和曲线另一端位于圆曲线等特殊情况下弦线矢距的计算问题。按照计算原理编制了卡西欧fx-5800P计算器程序,以方便测量人员在施工现场准确快速地计算出弦线的矢距值。 相似文献
946.
ECK (epithelialcellkinase) ,alsonamedasEphA 2 ,isoneofthemembersofEphAsubfamilyinEphfamily .ECK protein ,atransmembranety rosinekinase[1] ,canbestructurallydividedintothreedomainsaccordingtotheirpositionsincells.ThreedomainsareexternaldomainwithanN ter minalsignalpeptide ,atransmembranedomainandacytoplasmicdomainwhichincludesacanonicalpro tein tyrosinekinasecatalyticdomain .ECKiswide lyexpressedinavarietyofhumantissues ,abun dantly presentinlung ,skin ,smallintestineandovary .ECKisalsoe… 相似文献
947.
选择性PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂对兔PVR的治疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价一种新的血小板源性生长因子 (platelet derivedgrowthfactor,PDGF)受体酪氨酸激酶抑制剂AG12 95对兔增殖性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreoretinopathy ,PVR)的治疗作用。 方法 兔结膜成纤维细胞 (rabbitconjunctivalfibroblastscells,RCF)培养 ,用MTT分析法检测PDGF AA和 BB以及AG12 95对兔RCF的增殖状况的影响。建立PVR动物模型 ,玻璃体腔内给予AG12 95 ,用牵引性视网膜脱离 (tractionalretinaldetach ment,TRD)的发生率判断药物的体内疗效。眼视网膜电生理检查和HE染色分析药物的毒性。结果 10 μmol·L-1和 10 0 μmol·L-1两种浓度的AG12 95均可显著抑制由PDGF AA和 BB诱导的成纤维细胞的增生 ,10 0 μmol·L-1AG12 95可减缓兔TRD的发生 ,但其作用仅持续至第 2 1d。在AG12 95治疗组中 ,未发现明显的网膜毒性。结论 PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂AG12 95可减缓兔TRD的发生。 相似文献
948.
在动、静态拉伸加载条件下,对具有不同裂纹尺寸的中心裂纹LY12板试件分别进行了破损实验研究,得取了名义断裂应力与板的初始裂纹长度间的关系,由此建立了中心裂纹LY12板的破损评定关系,通过对动、静态实验结果的比较,得到在动、静态拉伸加载条件下某些参量间的相互关系。 相似文献
949.
企业物流的战略发展:服务物流 总被引:1,自引:0,他引:1
根据国外物流研究的发展趋势,引入了服务物流的概念,介绍了服务物流的原理和意义,对传统的物流管理思想重新进行了思考。 相似文献
950.
目的 建立一种新的快速纸层析杂交技术,用于特异性检测带有生物素标记的合酶链式反应(PCR)扩增产物。方法 将特异性捕获探针固定在聚酯砜膜上,扩增产物置膜一端,经毛细作用,带有生物素标记的特异性DNA分子固定于反应区,非特异性分子被洗脱,杂交物通过链霉亲和素硷性磷酸酶偶联物及底物(BCIP-NBT)显色后判断结果,结果 这一技术允许在25min内交将结核杆菌经PCR扩增后的DNA10pg检出,结论 相似文献