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321.
目的 通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法 应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段 ,并克隆到pUC1 9载体中 ,采用Sanger双脱氧末端终止法测定全部cDNA序列 ,将测序正确的饰胶蛋白cDNA序列插入pGEX 4T 1表达载体中 ,经BamHI和EcoRI双酶切后 1 2 %凝胶电泳鉴定 ,IPTG诱导表达产物经SDS PAGE分析。结果 克隆的饰胶蛋白cDNA序列与GenBank中AF1 3830 0记载的序列完全一致 ,所表达的融合蛋白质分子量与理论计算值(65 6KD)也一致并为可溶性蛋白。结论 本研究成功地克隆了饰胶蛋白基因和表达了GST Decorin融合蛋白 相似文献
322.
文章简述了综合保障工作的必要性并介绍了综合保障工作在国内外的发展和研究现状,提出了在舰船设计中综合保障工作的工作要点,最后分析了综合保障工作的发展趋势。 相似文献
323.
324.
在钻孔桩的施工过程中,发生断桩事故是难免的。介绍了空心桩断桩处理、桩外压浆断桩处理、桩内钻孔压浆断桩处理、孔内大口径钻孔断桩处理等断桩处理新工艺。 相似文献
325.
ASIX-YEARRETROSPECTIVESTUDYONTHERELATIONSHIPOFSODIUM-LITHIUMCOUNTERTRANSPORTWITHBLOODPRESSUREANDSODIUMSENSITIVITYINCHILDREN(牟... 相似文献
326.
ACOMPARATIVESTUDYONTHERAPEUTICRESPONSEANDSURVIVALTIMEOFPATIENTSWITH MULTIPLEMYELOMATREATED WITH MODIFIEDVMCPREGIMENChenXuemin... 相似文献
327.
用野生型AAV-2感染宿主293细胞后对细胞进行了形态学观察,并采用AAVCap基因探针检测了感染细胞标本中的野生型AAVDNA;采用携带β-半乳糖苷酶基因,而不含AAVrep基因及其表达产物的重组AAV作对照,感染293细胞后检测细胞内β-半乳糖苷酶表达产物,同时对细胞作形态学观察。结果显示野生型AAV-2感染宿主细胞后24~48h,多数细胞胞体收缩、变形,部分细胞死亡、脱落,用Cap基因探针从病变的293细胞基因组DNA中检测到了野生AAVDNA;而被重组AAV感染的293细胞表达了β-半乳糖苷酶,而未出现细胞病变,本结果提示野生型AAV对敏感宿主细胞可表现出毒性作用,其原因可能与rep产物的作用有关。 相似文献
328.
今后职业生涯活动将伴随我们的大半生,拥有成功的职业生涯才能实现完美人生.因此,大学生给自己职业生涯进行正确规划是相当有必要. 相似文献
329.
根据水运行业施工的特点,按照国家和行业有关规定及标准,提出了水运工程施工危险源辨识的依据和方法,为进一步制定适合政府监管的行业管理办法和适合施工企业管理的行业标准提供了依据。 相似文献
330.