DMV改装

改装件产品的理念在于设计上的突破,除了每年会有新品发布外,更会将每位顾客的宝贵意见纳入产品的设计中,从而生产出最适合车辆的产品。改装件的设计皆源于每款车的最细节部分就像是人体所有的一切始于DNA基因一样。     

延续经典 2011款奇瑞A3三厢手动尊贵型

新款奇瑞A3延续了经典的造型加上足以和国外品牌竞争的品质,让我们有足够的理由去支持国货,享受国产车。奇瑞A3自上市以来,就一直以漂亮的外观、个性的设计、丰富的配置以及良好的做工受到国人的推崇,如今A3又迎来了它的小改款,从诸多的变化中我们不仅看到奇瑞的进步,更能感受经典的延续。     

敞篷精灵试驾甲壳虫2.0 AT敞篷版

它是你在车水马龙中巡游的玩具,但动感和激情似乎与它毫无瓜葛,它拥有迷人的身形和一塌糊涂的亲民性,但却没有冷酷无情的性能数字,它平凡和富于乐趣的操控性使你把玩不止,但永远不会使你成为公路追逐中最后的赢家,就是这样一款充满着矛盾的车型即将迎来了它的大破大立,我们愿意为它祝福和期盼,期盼它这朵汽车森林中的奇葩继续绽放它的风采……     

经典土压力理论及其应用的合理性分析

对朗金土压力理论和库伦土压力理论这两个经典土压力理论及其应用的合理性进行了详细的分析.分析结果表明:朗金理论和朗金型理论在事实上是不成立的;库伦理论是不严密的,需增加土体均质、无附加荷载及土体表面为平面的3个条件,由于通过墙踵的破裂面不可能是平面,因此,在现实条件下,用库伦理论和库伦型理论计算土压力是一种近似计算;传统...     

东风标致2008和上海通用创酷是给你们的车吗？

你们是谁？你们是刚刚在考场里答完考卷的年轻人;你们是即将奔赴社会的大学毕业生。买车？遥不可及,买车？近在咫尺。历史的脚步停在了今天,顷刻间又将走远。如何去定义我们曾经逝去的青春,不必去定义,因为我们正拥有青春。不知不觉中,他们已悄悄长大,一大堆光怪陆离的想法,     

TNF-α基因多态性与新疆哈萨克族慢性阻塞性肺疾病易感性的关系

目的探讨新疆哈萨克族慢性阻塞性肺疾病(COPD)与TNF-α基因-308位点(TNF-α-308)多态性的关系。方法以新疆哈萨克族150例COPD患者和150例健康体检者为研究对象,通过反向测序法对TNF-α-308的基因型进行检测,利用SPSS17软件分析该多态性位点与COPD易感性的关系。结果在COPD组和对照组中均以GG基因型为主,两组之间的GG、GA和AA基因型分布差异有统计学意义(P=0.004),等位基因G和A之间差异亦有统计学意义(P=0.001);经调整年龄、性别和吸烟史后,分析结果表明A等位基因是COPD发病的危险因素(P=0.001,OR=2.657,95%CI=1.552⁴.548)。结论哈萨克族人群TNF-α-308A等位基因可能是COPD发病的危险因素,携带GA或AA基因型患者发病风险较高。     

经典与创新“点亮”道路运输展

作为国内知名客车品牌的金旅客车携带其经典车型XML6126大型豪华客车和XML6125混合动力客车重磅出击,其中XML6125获得中国道路运     

鹤发童颜

总有一些汽车天生属于视觉系的,它们鹤发童颜,你若不问度娘就完全看不出来它们几岁。比如甲壳虫,比如M I N I,比如菲亚特500。就是那样的面庞攻占了很多人内心天真的一角,那样的汽车属于童心未泯的一票人,因为它们都有着一张儿童脸。     

西安地区2009年鼠类携带汉坦病毒的基因特征研究

目的研究西安地区2009年捕获鼠类种类和携带汉坦病毒情况,分析汉坦病毒的基因特征。方法在西安地区近年来肾综合征出血热高发的户县、长安两区县以夹夜法捕鼠,记录鼠种和生存环境。无菌解剖后取鼠肺提取总RNA,扩增汉坦病毒M片段基因进行病毒分型,选取部分阳性标本进行病毒S片段和L片段序列测定和进化分析。结果 2009年两区县捕获鼠类共400只,其中黑线姬鼠244只,占61%,褐家鼠89只,占22.25%,小家鼠43只,占10.75%,其他鼠种24只,占6%;共检出汉坦病毒核酸阳性鼠肺86只,分型以汉滩型为主,占79.07%;病毒L片段与贵州代表株同源性为95%~97%,S片段与贵州代表株同源性为97.7%~99.3%。结论 2009年西安地区汉坦病毒宿主以黑线姬鼠、褐家鼠、小家鼠为主,汉坦病毒核酸阳性率较高;所携带病毒以汉滩型为主,病毒进化分析与贵州代表株高度同源。     

缺氧诱导的肿瘤特异性基因治疗载体的靶向性鉴定

目的检测本课题组已构建的缺氧诱导的hTERT基因启动子(5HRE-hTERTp)调控的基因表达载体调控元件的肿瘤特异性和对缺氧诱导的反应性。方法 MTT法检测不同浓度(100、200、300、400、500μmol/L)CoCl2对LoVo细胞活力以及增殖的影响。收集前期已包装成功的缺氧反应元件(hypoxia-response elements,HRE)和人端粒酶催化亚单位启动子hTERTp联合调控CDX2表达的慢病毒表达载体pLVX-5HRE-hTERTp-CDX2-3FLAG(5HhC)病毒液,感染hTERT+LoVo细胞及hTERT-HK-2细胞,细胞免疫组化法验证该治疗载体的靶向性;复苏前期筛选的稳定表达5HhC的LoVo细胞(5HhC/LoVo),用缺氧模拟剂CoCl2模拟缺氧微环境,Western blot和RT-PCR分别检测缺氧调控下CDX2的表达水平。结果结肠癌细胞株LoVo在不同浓度CoCl2环境下随缺氧时间的延长,细胞活力及增殖均受到抑制,在高浓度(300、400、500μmol/L)作用下抑制效果更加明显;5HhC病毒成功感染hTERT+LoVo细胞,而在hTERT-HK-2细胞中不表达;Western blot和RT-PCR证实缺氧可上调5HhC/LoVo细胞中CDX2蛋白和mRNA的表达,且在300μmol/L CoCl2作用24h其蛋白表达量最高。结论缺氧微环境可明显上调hTERTp靶向性的治疗载体5HhC中抑癌基因CDX2的表达。