乙醇在机体内代谢规律的研究

６名志愿者按４０ｍｌ／ｍ２体表面积饮服酒精度５５％的白酒后。每隔１０ｍｉｎ和３０ｍｉｎ分别收集终末呼出气和尿样一次，以上样品随即用气相色谱法进行测定。结果表明，乙醇在呼出气、尿液中的平均半排期分别为２．１ｈ和１．６ｈ，降至检出限以下的时间为３．４ｈ和４．７ｈ；通过呼吸道、肾脏的排出量分别占摄入量的１５．９％及０．６３％。     

高压氧对皮肤移植和皮瓣转移术后的影响

目的：探讨高压氧（ＨＢＯ）治疗对皮肤移植及皮瓣转移术后成活的影响。方法：对３６例皮肤移植和皮瓣转移术后患者加用ＨＢＯ治疗，并以常规治疗者３３例作为对照；同时测定１０例患者高压氧治疗前后血浆中丙二醛（ＭＤＡ）、红细胞超氧化物歧化酶（ＲＢＣ－ＳＯＤ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）及“中分子”物质（第一军医大学未发表资料）含量。结果：ＨＢＯ治疗组皮肤及皮瓣成活率明显提高（Ｐ〈０．０１）；治疗前后血浆中的ＭＤＡ，Ｒ     

小儿肺炎血清过氧化脂质的研究

作者观察41例小儿肺炎病程中LPO的动态变化,结果显示:急性期LPO显著高于恢复期(P<0.001);重症急性期LPO明显高于轻症急性期(P<0.005);性期LPO与病程呈正相关(Υ=0.769)。说明自由基、LPO参与了肺炎的发病机制,且与肺炎病情和病程有关,本研究为应用抗氧化剂治疗肺炎提供了依据。     

多发性骨髓瘤患者氧自由基代谢状态的研究

测定了不同病期多发性骨髓瘤（MM）患者内源性抗氧化酶—红细胞超氧化物岐化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）、过氧化氢酶（CAT）活性，血浆铜锌SOD（CuZn－SOD）、锰SOD（Mn－SOD）及总SOD（T-SOD）活性，血清铜、锌、锰、硒含量及血浆脂质过氧化物（LPO）含量。结果表明非缓解期MM患者红细胞3种抗氧化酶活性明显降低，血浆T－SOD、CuZn－SOD及Mn-SOD活性显著升高，血清锌、锰、硒含量降低，铜含量增高，血浆LPO含量明显增高。提示患者体内氧自由基含量增多，代谢增强，抗氧化能力明显减弱，且与疾病的发展及严重程度有关。     

白藜芦醇对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的　研究白藜芦醇 (Res)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法　通过建立大鼠心肌缺血再灌注模型 ,了解不同剂量白藜芦醇对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果　Res呈剂量依赖性缩小大鼠缺血再灌注心肌梗塞范围 ;减少缺血再灌注心肌细胞内肌酸激酶 (CK)和乳酸脱氢酶 (LDH)的释放 ;降低心肌缺血再灌注诱发的ST T段的抬高 ;改善缺血再灌注心肌光镜下的细胞损伤。结论　Res对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用     

吗啡的体内代谢及其分布

世界卫生组织推荐吗啡为镇痛药物 ,除经皮肤渗透给吗啡方式外 ,其他各种途径给吗啡均可吸收 ,并分布于人体多数组织内。吗啡进入机体后 ,经循环系统迅速分布于人体大多数组织中 ,包括实质性脏器、空腔脏器及体液、皮肤、毛发 ,吗啡还可通过血脑屏障和胎盘组织。吗啡进入机体转化的主要部位是肝脏 ,而在肝脏内吗啡葡萄糖醛酸化又是肝脏转化的主要途径 ,同时肾、脑、肠、肺等组织对吗啡也有代谢作用。吗啡和吗啡的代谢产物主要经肾脏随尿液排泄 ,胆汁、汗液和唾液也能排泄少量。     

人骨髓间充质干细胞定向血管内皮细胞诱导分化前后eNOS表达/活性及其代谢产物的差异

目的探讨人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)定向血管内皮细胞诱导分化前后内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达、活性及其代谢产物的差异。方法建立hBMSCs定向血管内皮细胞诱导分化系统。应用倒置显微镜观察细胞形态的改变,Transwell实验检测细胞的迁移能力,细胞免疫荧光及Western blot检测eNOS的蛋白表达,ELISA法检测eNOS的活性,硝酸还原法检测细胞培养上清液NO含量。结果与未分化组相比,分化后的细胞形态发生明显改变;细胞的迁移能力增强238.10%(73.000±7.002 vs.21.000±4.359,P<0.05);eNOS蛋白的表达增加114.72%(0.423±0.011 vs.0.197±0.079,P<0.05);eNOS的活性增强157.49%(4.967±0.073 vs.1.929±0.103,P<0.05);NO合成与释放增加155.67%(184.909±1.853 vs.72.323±0.426,P<0.05)。结论 hBMSCs定向内皮细胞诱导分化后eNOS基因表达增加、活性增强,其代谢产物NO的合成与释放增加。本结果可能为干细胞在心血管疾病等防治提供依据。     

脂肪细胞因子chemerin与代谢综合征的关系

目的通过检测脂肪细胞因子chemerin在代谢综合征(metabolic syndrome,MS)大鼠脂肪组织及血清中表达水平的变化,探讨其与MS的关系。方法将60只SD大鼠随机分为代谢综合征模型组(MS)和正常对照组(NC),采用高脂、高糖、高盐饲料联合腹腔注射链脲佐菌素的方法构建MS大鼠模型。采用RT-PCR方法检测两组大鼠脂肪组织中chemerin mRNA的表达情况;采用酶联免疫吸附实验检测大鼠血清chemerin蛋白的表达变化。结果①在大鼠肾周围、附睾旁及肩胛间肌旁部位脂肪组织中,chemerin mRNA的表达水平MS组较NC组增高,且差异有统计学意义(P<0.05),在网膜脂肪组织中MS组较NC组虽有升高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。②MS组大鼠血清chemerin水平较NC组有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Chemerin在高脂、高糖、高盐饮食联合STZ构建的MS大鼠模型的发病过程中可能起重要作用。     

In situ absorption and metabolism of stilbene glycoside in rat

Stilbene glycoside (TSG) has been shown to have many beneficial properties. It is therefore essential to understand the absorption and metabolism of TSG in detail. We determined the recovery of TSG and its metabolites (TSG sulfate/glucuronides) in rat gastric contents, gastric mucosa, portal vein plasma, celiac arterial plasma, bile, and urine after administration of 15mg of TSG in 0.5mL physiological saline or incubation for 20min in situ in the stomach of rats. Within 20min, (64.0±9.8)% of the administered TSG disappeared from the stomach; later, TSG was recovered in both free and conjugated forms in plasma and bile, but not in urine. On the other hand, only free TSG was detected in the gastric contents and mucosa; it was also detected in the portal vein plasma as (48.1±3.5)% of the total TSG (all forms of TSG). However, the proportion of free TSG in the celiac arterial plasma and bile decreased to 4%-10%. In addition, the proportion of free TSG to total TSG in the liver microsome incubation mixture after TSG was incubated in liver microsome at 37℃ for 30min was very low [(10.6 ± 2.6)%]. These results indicate that TSG could be quickly absorbed from the rat stomach, conjugated in liver and excreted in bile. Such novel information would be helpful for the use of TSG as a beneficial natural product which may improve its proposed efficacy in preventing chronic diseases.     

各类生物质废物在高固体混合厌氧消化系统中的优势营养组分互补机制及其对过程代谢产物的影响研究

有关生物质垃圾中、高温高固体厌氧消化技术，我国长期以来并未受到重视，研究大多均限于实验室研究和一般工艺条件的探讨。国家是在2006年以后，面对日愈突出的资源环境与发展的矛盾，才逐渐将开发生物质再生能源与开发其他可替代／再生能源提到国家战略高度予以重视。