基因型决定哮喘治疗

基因型是决定不同个体遗传构成特性的基因结构，从眼睛和头发的颜色差别到患病难易的体质特点，都取决于特定的基因型。预测病人接受治疗后的反应逐渐推进了药品处方的革命化发展，但是基因型与病人对治疗用药的反应联系最为紧密。在美国，专门从事治疗哮喘研究的医药工作者们清楚地认识到了这一点。     

浅析会计在药品管理中的作用

会计是药品管理的重中之重,会计资料对于查处药品采购违法违规行为(特别是现场已消失证据)有着十分重要的作用。本文对完善药品会计职能,提高药品监管实效以及怎样利用会计资料稽查药品采购违法违规行为两个方面做了初步探讨。     

关于铁路开展药品运输的探讨

通过研究国家药品流通相关法规,分析涉及药品运输的规定,阐述铁路运输作为物流重要环节承担药品运输的物质基础与优势,分析现有铁路运输条件与国家新修订《药品经营质量管理规范》要求的差距,提出提高认识找准定位、制定相应的药品运输管理制度、设置符合药品运输的专门机构与专业人员、定期组织药品运输专业培训、完善药品运输及中转配套设施设备、完善铁路药品运输信息化系统、尽快取得药品运输资质、深化合作协同发展、提高药品运输管理标准开拓国际市场、加强与药监部门和行业组织的联系等建议。     

质量外包

随着全球市场的发展，世界变得越来越小。天下大势如此，制药行业也不例外。跨国制药公司都拥有一个世界范围的制造车间和分配中心网络，各机构之间的供应链也越来越复杂。很多公司在大部分大型药品市场上继续满足和完成业务的同时，在低税和低成本国家如新加坡、波多黎各和爱尔兰等地的经营中心机构制造药物活性成分（APIs）。其他一些公司，尤其是非专利药品公司，正逐渐地从成本更低的海外进口原材料和APIs。     

成分处理

国际药品法规调和会（International Conference on Harmonisation）关于药物有效成分的规范生产指导方针为原料的采购、和储存提出了基本的建议。根据该建议，企业应当有关于原料的装卸、储存和检疫以及验收、识别、抽样、检验、批准与否决的书面程序。     

灵活的UMS轻松扫除管理障碍

在制药行业，遵从法规是获得成功的关键。随着管理数据数量的不断增加，有必要使用一个健壮的信息管理系统     

揭开GMP（药品生产质量管理规范）的神秘面纱

Dr Bob Pietrowski写到，GMP（药品生产质量管理规范）在全球范围内的基本要素相同，并且容易遵守     

船舶的药品和医护管理

IMO和国际劳工组织（ILO）以及（2006年海事劳工公约》均规定所有船舶应配备药品、医疗器具和船舶医疗指南。这些也是港口国检查的内容之一。为了满足公约的要求。国际卫生组织出版了第三版“国际船舶医疗指南”（International Medical Guide for Ships 3rd Edition）（下称指南），旨在指导船上人员做好船上的保健和医护丁作。     

测量粒子尺寸

大约70％的药物粉末都是通过制成片剂或胶囊剂的形式给药的。其它给药方式也大都依赖于药物干粉的赋型剂或者媒介物。因此，药物粉末的处理工艺是药品生产过程中很重要的一个方面，粒子尺寸也是产品的一个关键参数。     

欧盟委员会找到反托拉斯案件的证据

欧盟委员会对区域制药业所谓非专利药品限制的抨击进一步升级,公众协商结果将准备公布。欧委会在撰写制药业调查报告时会参考协商期间获取的意见。欧委会透露报告将在今年夏天之前发布。