来自海洋的超级药物

数十年来,世界出现了不少令人闻之丧胆的病毒。在抗药性的疾病越来越多的时候,新药研制的速度相对减慢。药学家因此把目光转向了海洋。海洋占地球表面的70％,是迄今所知最大的生命栖息地,海洋中有机物的品种是陆地上的2倍,海洋药物的研究给人类带来了希望。     

脱镁叶绿酸甲酯的Wittig反应及其红紫素-18酰亚胺衍生物的合成

以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过对其3-位乙烯基的氧化,得到3-(2,2-二甲氧基乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯,经过甲酸处理得到3-(2-氧代乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯,选择适当的条件,通过Witting反应合成了对应的3-(2-取代乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯。结合E环的改造,将其转变成酸酐环进而转变成N-取代的酰亚胺环。合成的一系列红紫素-18酰亚胺衍生物具有长波长的紫外吸收。     

高锰酸钾与烃及烃的衍生物之间的氧化还原反应

本文对高标酸钾与烯烃、炔烃、环烯烃、烷基苯及醇、酚、醛酮、羟基酸、羧酸、单糖在不同介质中的化学反应进行探讨、整理和总结，并给出了相应的化学反应方程式．     

微波辐射下无溶剂合成3-噻吩基-6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物

以取代的5-噻吩基-1,3-环己二酮和邻氨基胡椒醛为原料,在无溶剂条件下用微波辐射后合成了一系列的3-噻吩基-6,7亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物,得到的化合物结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认。     

氨基酸衍生物手性配体的合成

以L-酪氨酸、二羟基苯丙氨酸（多巴）、天门冬氨酸和谷氨酸为原料，经过酯化和亲核取代反应，得到系列带有氰基或烯烃基的手性氨基酸类衍生物．所有化合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析予以确认．