大画汽车 图解汽车奥秘(连载四)

013人和汽车获取能量方式相同汽车和我们人体一样,所需能量都源自太阳。太阳普照大地,利用光能促进万物生长,并将光能以分子的形式储存在植物中。这些植物直接成为我们人类的食物,或作为我们所食动物的食物间接为我们人体提供能量,提供我们身体需要的热量,使我们能走路和跑步。     

不可被忽视的“短板”

一个水桶不管有多高,它的容积也要取决于其中最低的那块木板,这是我们生活中最为熟悉的一个理论和最常用的一个比拟,也经常在一些大大小小的营养均衡的广告上看到.这就是由美国管理学家彼得提出的"水桶原理",也称"短板理论".     

霸王龙归来：Lincoln NAVIGATOR

从96年开始，美国SUV的市场结构已经开始悄悄发生变化，2000年到现在能源问题日趋严重的情况下，大家对大型“超大尺寸”的车型已经没有以往的热衷，那大型SUV该为谁造才依然有市场？有人曾说不让大型食肉恐龙绝种的最好办法就是找些有钱人建个大型动物园养起来，即使森林资源再缺乏，也总有新鲜食物源源送到。比起养个真的恐龙，喜欢一大型SUV，还是省多了，谁在科那点油钱？     

艾司西酞普兰对慢性脑缺血大鼠认知功能的影响

目的观察艾司西酞普兰(escitalopram,ESC)对慢性脑缺血大鼠认知功能、海马区脑源性神经营养因子(BDNF)及CA1区树突长度、分支及树突棘密度的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组[2VO模型+30mg/(kg·d)ESC干预],采用双侧颈总动脉永久性阻断法(2VO)建立慢性脑缺血模型,选给药满1、2、4、8周4个时间点,通过Morris水迷宫检测各组大鼠的认知功能,Western blot检测大鼠海马区BDNF的表达,高尔基染色观察神经元树突长度、分支及树突棘密度的变化。结果模型组和实验组大鼠与假手术组相比逃避潜伏期明显延长(P<0.05),实验组逃避潜伏期较模型组明显缩短(P<0.05);模型组和实验组大鼠海马CA1区大锥体细胞树突长度、分支及树突棘密度较假手术组明显减少(P<0.05),实验组海马CA1区大锥体细胞树突分支及长度、树突棘密度较模型组明显增多(P<0.05);实验组和模型组海马区BDNF含量较假手术组减少(P<0.05),实验组海马区BDNF含量较模型组增多(P<0.05)。结论艾司西酞普兰能明显延缓大鼠慢性脑缺血所致认知功能障碍的进展,其机制可能是通过促进BDNF表达从而改善学习记忆能力。     

“五感体验”西雅特

生活就像一盘食物,当我们拿起筷子夹起食物品尝时,也许捞起来的是一筷美味而心感舒畅,也许捞起来的是一筷苦涩之物而难以下咽。但不管是什么滋味,只有品尝者自己心知肚明,他人是体会不到的。于是,历史老人告诉我们：生活需要体验,用心用脑去体验。     

为祖国航天事业作出间接贡献的企业——记绿康配销分公司

民以食为天。这是我们中国人奉若神明的信条。中国人几千年来一直将吃字放在第一位。且亘古不移。直至今天,许多人见面打招呼的第一句话仍然是您吃了吗？人类吃食物既是为了延续生命,也是为了获取能量再生产食物、创造财富,一代一代,生生不息。为了吃好。人类的生产分工中就分蘖出专门为吃而劳作的产业．随着物质的丰厚和文化的沉淀,     

论植生袋在高边坡框格梁防护中的应用

植生袋绿化防护适应性及防护原理植生袋定义一种绿化植生袋,由内层、外层和中间层组成,袋的横截面为条形或环形闭合形状,内层为微孔状,外层为网状,内层、外层间的种、肥及营养基质,构成中间层。其特征在于:重量轻、强度高、弹     

Construction of expression vector for NT4-ADNF-9 fusion gene

Objective To construct the prokaryotic expression vector bearing fusion gene NT4-ADNF-9 and lay foundation for further study on genetic therapy of neuraseusory deafness. Methods By means of asymmetrical prince/ template, double stranded eDNA of activity dependent neurotrophic factor-9 (ADNF-9) was obtained, which included restriction enzymes sites on the two extremities. ADNF-9 eDNA was ligated to the signal and leader peptides of nenrotrophin 4 (NT4), and the fusion gene was named NT4-ADNF-9. Then it was suheluned into prokaryotic expression vector pBV220, and called pBV220/ NT4-ADNF-9. Results Evidences of DNA sequence analysis and restrtction enzymes digestion showed that we recombined ADNF-9 eDNA to the 3'terminal of the signal and leader peptides of NT4, and the fusion gene was subcluned into pBV220 successfully. Bioactivity of the products was proved that it could support the cell survival and neurite growth in the primary cultures of dorsal root ganglia (DRG) of embryonic day-8 cbicken neurons as compared to the control. Conclusion Prokaryotic expression vector pBV220/NT4-ADNF-9 can be constructed successfully and the bioactivtty is satisfactory.