诠释萨博未来基因 Saab 9-5新款运动轿车

蜕变，为迎接一个崭新时代的来临。 Saab 9-5新款运动轿车已于九月正式登陆中国，凭借脱胎换骨的动力性能、耳目一新的外观设计、及更具运动功能的底盘系统，新款Saab 9-5丰富了这个斯塔的纳维亚品牌的时代内涵之余，更向全世界展示了萨博来来的发展方向。[编者按]     

缺氧诱导的肿瘤特异性基因治疗载体的靶向性鉴定

目的检测本课题组已构建的缺氧诱导的hTERT基因启动子(5HRE-hTERTp)调控的基因表达载体调控元件的肿瘤特异性和对缺氧诱导的反应性。方法 MTT法检测不同浓度(100、200、300、400、500μmol/L)CoCl2对LoVo细胞活力以及增殖的影响。收集前期已包装成功的缺氧反应元件(hypoxia-response elements,HRE)和人端粒酶催化亚单位启动子hTERTp联合调控CDX2表达的慢病毒表达载体pLVX-5HRE-hTERTp-CDX2-3FLAG(5HhC)病毒液,感染hTERT+LoVo细胞及hTERT-HK-2细胞,细胞免疫组化法验证该治疗载体的靶向性;复苏前期筛选的稳定表达5HhC的LoVo细胞(5HhC/LoVo),用缺氧模拟剂CoCl2模拟缺氧微环境,Western blot和RT-PCR分别检测缺氧调控下CDX2的表达水平。结果结肠癌细胞株LoVo在不同浓度CoCl2环境下随缺氧时间的延长,细胞活力及增殖均受到抑制,在高浓度(300、400、500μmol/L)作用下抑制效果更加明显;5HhC病毒成功感染hTERT+LoVo细胞,而在hTERT-HK-2细胞中不表达;Western blot和RT-PCR证实缺氧可上调5HhC/LoVo细胞中CDX2蛋白和mRNA的表达,且在300μmol/L CoCl2作用24h其蛋白表达量最高。结论缺氧微环境可明显上调hTERTp靶向性的治疗载体5HhC中抑癌基因CDX2的表达。     

基因

基因是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因通过复制把遗传信息传递给下一代,使后代出现与亲代相似的性状。从这段简短的医学解释不难看出基因对下一代的影响,优秀的基因可以遗传给下一代,使下一代同样优秀。在汽车领域也同样存在着类似于遗传学的规律。优秀的品牌基因和车型基因一起影响着新一代车型。其实Mini最初的设计初衷是一台小巧的家用车,但由于JohnCooper的加入使得Mini融入了赛车基因,     

pEGFP-N1-TNFα表达载体的构建与鉴定

目的构建pEGFP-N1-TNFα重组质粒并鉴定,为转导CIK细胞并定位表达奠定基础。方法以pMD19Sim-ple T-TNFα为模板,PCR扩增TNFαCDS区片段,将PCR产物进行15g/L琼脂糖凝胶电泳,并回收TNFα条带,用BglⅡ和HindⅢ将TNFα的PCR片段及目的载体pEGFP-N1双酶切,然后进行连接。连接产物转化至DH5α中。挑取克隆,提质粒,进行鉴定。结果 PCR扩增片段、双酶切出现722bp大小的目的基因条带与预期结果相符;插入片断测序结果与合成的寡核苷酸序列一致。结论成功构建了重组质粒pEGFP-N1-TNFα,为下一步用纳米材料转染CIK细胞的研究奠定了基础。     

人B72／hTERT融合基因转染胃癌细胞与体外免疫效应研究

目的：研究人B72／hTEliT融合基因转染胃癌细胞激发的抗肿瘤免疫效应。方法：将构建的真核荧光表达载体pEGFP—C3-B72-hTERT，通过脂质体转染技术转染人胃癌细胞株GC823。把外周血来源的树突状细胞（DC）负载肿瘤抗原后，与自体T淋巴细胞共培养3d，获得细胞毒性T淋巴细胞（CPL）。用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测CTL对转染和未转染pEGFP—C3-B72-hTERT质粒的人胃癌细胞GC823的杀伤活性。结果：C11L对转染pEGFP—C3-B72-hTERT的肿瘤细胞的杀伤活性大于未转染细胞的杀伤活性（P〈0．05）。结论：人B72／hTERT融合基因转染肿瘤细胞后，可诱导出明显的抗GC823细胞的免疫效应。     

科学家发现牙齿再生基因

珐琅质是人体最坚硬的组织，可以帮助牙齿咬食物、保护牙冠，但是形成之後不会再生。     

美科学家研制出吃蔗糖吐汽油的细菌

日前，位于美国加州的埃米瑞斯生物科技有限公司宣称，他们已经通过基因改造技术成功培育出一种能够将糖变为类汽油的细菌，正准备开始有关批量生产的实验。     

当黑夜来临 BMW M6 Gran Coupe的基因融合

那种纯黑的夜晚没有星光，一切都暗淡无比，好似吞噬一切的黑暗在任意肆虐着，唯有光，才可以撕裂这份沉重，我用一道红线在飞速滑动的轮胎指引下划开那强大的力一专用力量压倒力量，听，由远而近的咆哮在回荡着、爆裂着     

中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A受体启动区多态性与心境障碍发病、性别、症状、自杀的相关性

目的探讨中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A受体(-1438A/G)基因多态性与心境障碍的发病、性别、亚型以及自杀相关是否关联。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术测定160例患者(包括单相抑郁症和双相障碍-抑郁相)和160例正常对照的5-HTR2A的基因型和等位基因,分别验证各种基因型与心境障碍的性别、亚型、自杀的相关性。结果病例组的A/G、G/G基因型和G等位基因频数均高于正常对照组(47.5%vs.40.6%;38.7%vs.34.4%;62.5%vs.54.7%;均P<0.05),两组性别分层比较,女性组与男性病例组相比差异无统计学意义(P>0.05)。单相抑郁症与双相障碍-抑郁相两组间进行比较差异无统计学意义(P>0.05)。病例组有无自杀相关分层比较差异无统计学意义(P>0.05)。自杀相关性别分层比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中国西北地区汉族人群5-HTR2A(-1438A/G)基因多态性与心境障碍的发病相关,主要是与单相抑郁症相关;A/G、G/G基因型可能是心境障碍的易感基因型,G等位基因可能是心境障碍的易感基因。