中学生生物课创新教育浅析

本文主要介绍我国中学生生物素质教育的现状与实施过程的建议,着重分析了如何在生物课中贯彻素质教育,提高学生的思维、创新能力,并对中学生素质教育课的改革与发展进行讨论。     

好氧MBR污泥与厌氧MBR污泥过滤性能的比较

首先将好氧MBR污泥和厌氧MBR污泥分离成悬浮固体、胶体+溶解性物质和溶解性物质3种组分,然后通过测定污泥及各组分的比阻和压缩系数对两种MBR污泥的过滤性能进行比较研究.好氧MBR污泥的比阻明显大于厌氧MBR污泥的比阻,它们比阻的数量级都在1014～1016 m/kg之间,压缩系数基本上大于O.75,说明两种MBR污泥都具有难以过滤且易于压缩的性质;在长期运行过程,好氧MBR污泥过滤性能的恶化程度明显大于厌氧MBR污泥过滤性能的恶化程度;两种MBR污泥各成分比阻大小的顺序均为:溶解性物质＞胶体+溶解性物质＞悬浮固体.     

浸没式中空纤维膜组件的优化和设计

综述了浸没式中空纤维膜反应器在组件设计和优化方面研究进展,包括优化函数和传质模型的建立,纤维尺寸、松弛度、填充密度、排布方式的选择、膜组件外形和曝气管路的优化设计等方面理论和试验的最新成果.在此基础上,对建立完善的膜组件优化设计体系提出今后的研究重点和方向.     

克莱斯勒造出“千年发动机”

日前,由克莱斯勒制造,耐久性试验里程超过1600万英里的"世界引擎"发动机在美国问世。作为全球技术领先的汽车制造商之一,     

克山病病区青少年对硒酵母硒的生物利用率

为探讨国产硒酵母硒在低硒人体的生物利用率,将克山病病区52例青少年随机分成3组,分别每日口服硒酵母硒200μg、亚硒酸钠硒200μg和普通酵母片共12周。于服硒前、服硒4和8周以及停硒8周时,采血测定硒含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH_(PX))活性。结果表明:①硒酵母硒在血浆和红细胞积蓄明显高于亚硒酸钠;②硒酵母硒在提高和维持血小板GSH_(PX)活性上优于亚硒酸钠;③以红细胞和血浆硒积蓄为指标时,硒酵母硒的相对生物利用率分别为556%和178%;以血小板和血浆GSH_(PX)活性为指标时,硒酵母硒的相对生物利用率分别为158%和116%。说明克山病病区低硒青少年对硒酵母硒的生物利用率高于亚硒酸钠。     

有毒防污漆替代物和替代方法的研究现状及前景

概述了现有的有毒防污漆在船舶表面的使用，针对其在环境中的危害，就其替代物和替代方法进行了详细系统的分析及研究。     

信息

日产公司的ZD30CTi发动机ZD30CTi发动机为4缸,DOHC,4气门,缸径96 mm,行程102 mm,排量2.953 L,最高输出功率100 k W/3 600 r·min-1,最大扭矩320 N·m/1 800 r·min-1~3 600r·min-1,耗油量为9.8 L/100 km。ZD30CTi发动机是日产公司专为雷诺公司的小型商用车开发的,力求提高商用     

未来汽车将用什么燃料

节约能源是汽车科技的一个永恒课题。然而，由于汽车保有量的地闸，与能源储量有限的矛盾加刷，因此人们在力求节约燃料的同时，一直在苦苦探索：有没有其它什么新的能源？就目前世界进展的情况看，未来汽车可能使用的能源大致有以下4种。     

iBAQ非标定量分析生物被膜形成能力不同的鲍曼不动杆菌的蛋白质组学差异

目的利用iBAQ(intensity-based absolute-protein-quantification)非标记定量蛋白质组学分析鉴定生物被膜形成能力不同的鲍曼不动杆菌株蛋白质组学差异。方法 64株临床分离的鲍曼不动杆菌株按生物被膜形成能力不同分为强组和弱组,收集两组菌株蛋白质样本进行FASP(filter-aided sample preparation)酶解,酶解产物进行LC-MS/MS质谱分析。使用Maxquant软件对LC-MS/MS原始文件进行查库以及iBAQ非标定量分析。Maxquant软件查库文件使用Perseus软件分析,通过GO(Gene Ontology)数据库对鉴定出的差异蛋白及特异蛋白从生物学过程、细胞成分和分子功能3方面进行功能注释,通过KAAS(KEGG automatic annotation server)分析差异蛋白涉及的代谢通路。结果实验通过LC-MS/MS分析共鉴定到1 120个肽段,457个蛋白质,其中13个蛋白质的表达在生物被膜形成能力强组和弱组间差异具有统计学意义,其中7个蛋白质在弱组显著性低表达,6个在强组显著性低表达。另外,还鉴定出在生物被膜形成能力弱组(7个)和强组(5个)特异性表达的蛋白质,并对其参与的细胞过程及信号通路进行了分析。结论基于iBAQ的非标记定量蛋白质组学分析方法鉴定出多种与生物被膜形成能力相关的蛋白质,可为分析生物被膜形成的原因、机制及治疗提供参考。     

Highly sensitive chemiluminescence technology for protein detection using aptamer-based rolling circle amplification platform

A robust, selective and highly sensitive chemiluminescent （CL） platform for protein assay was presented in this paper. This novel CL approach utilized rolling circle amplification （RCA） as a signal enhancement technique and the 96-well plate as the immobilization and separation carrier. Typically, the antibody immobilized on the surface of 96-well plate was sandwiched with the protein target and the aptamer-primer sequence. This aptamer-primer sequence was then employed as the primer of RCA. Based on this design, a number of the biotinylated probes and streptavidin-horseradish peroxidase （SA-HRP） were captured on the plate, and the CL signal was amplified. In summary, our results demonstrated a robust biosensor with a detection limit of 10 fM that is easy to be established and utilized, and devoid of light source. Therefore, this new technique .will broaden the perspective for future development of DNA-based biosensors for the detection of other protein biomarkers related to clinical diseases, by taking advantages of high sensitivity and selectivity.