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91.
原代培养人胚肝细胞,观察外加不同剂量亚硒酸钠对肝细胞生长代谢的影响。结果表明,当培养液中硒的作用浓度增至1.156×10-6mol/L时,肝细胞聚缩、脱落,丙氨酸转氨酶外释增多,白蛋白合成减少,存活率下降。提示过量硒具有明显的肝细胞毒性作用。 相似文献
92.
作为生命基础的蛋白质的结构能确定吗? 目前我们不能根据纯粹的理论基础来阐明蛋白质的形状,用实验方法确定蛋白质结构是十分繁琐的事情.许多不同的氨基酸序列能形成形状相似的蛋白质,因而我们可以通过详细研究蛋白质的一个具有代表性的分子来推断各种蛋白质的结构.随着已解出的蛋白质结构的增多以及科学家开发出蛋白质基本结构分类的更加精细的方法,生物化学家将能不断地利用计算机来模拟新发现的蛋白质的结构. 相似文献
93.
94.
SAAB的汽车就如它的飞机一样,有着独特的设计以及出色的性能,例如SAAB车的点火钥匙在变速杆旁边.而中控台和圆弧型仪表盘的设计与飞机仪表有几分相似,车身线条简洁,风阻系数小。 相似文献
95.
《西安交通大学学报(医学版)》2017,(5):649-654
目的检测小鼠主动脉和血清中miR-26a/b的表达水平的变化,探讨miR-26a/b在高血压血管重塑中的作用。方法将C576L/BJ雄性小鼠随机分为AngⅡ组和对照组。在小鼠背部皮下植入微渗透泵,持续泵入AngⅡ[2.0mg/(kg·d)]建立小鼠高血压血管重塑模型。对照组泵入生理盐水。分别于干预前和干预后的第3、5、7、10、14天进行血压测定。2周后处死小鼠,留取血清及主动脉组织,用RT-PCR测定miR-26a/b的表达水平。HE、Masson染色以及免疫组化观察血管形态学的变化、纤维化程度以及蛋白表达情况。结果干预后,AngⅡ组的收缩压明显高于对照组(P<0.05),AngⅡ组的舒张压也明显高于对照组(P<0.05);主动脉HE染色显示AngⅡ组血管管壁较对照组明显增厚;Masson三色染色显示AngⅡ组主动脉中层有较多蓝色的胶原纤维沉积,对照组主动脉中层未见明显的胶原纤维沉积;RT-PCR显示AngⅡ组小鼠外周血血清和主动脉中miRNA-26a/b的表达量低于对照组(P<0.05);免疫组化显示泵入AngⅡ后,CTGF、collagenⅠ、collagenⅢ的表达水平升高(P<0.05)。结论 miR-26a/b、CTGF、collagenⅠ、collagenⅢ都可能参与AngⅡ引起的高血压血管重塑,miR-26a/b在一定程度上可能成为高血压血管重塑的新的治疗靶点。 相似文献
96.
热应激蛋白功能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用家兔及人和家兔外周血淋巴细胞为对象,分别对热耐受及非耐受动物组织和细胞的热应激蛋白(HSP)从分子量和等电点两个方面进行了分析比较,对HSP合成动力学进行了观察,并对扫描电镜、透射电镜观察到的细胞形态学变化和细胞内HSP水平的联系作了分析。实验结果表明高温可使热耐受组和非热耐受组动物组织和细胞迅速合成一系列HSP。新合成的HSP种类在各观察对象中基本相同,以HSP70(68~74)kd及HSP85(80~90)kd及PI为6左右的多肽合成增加最为明显,同步伴随着一些小分子多肽(分子量40kd,PI8左右)合成减少。各实验组不同组织及细胞合成HSP间存在一定的差异。淋巴细胞中HSP合成动力学表明,受热后立即出现以HSP70为主的多肽合成显著增加,3h~6h后合成达到顶点,再逐渐降低至9h基本恢复至正常水平。淋巴细胞形态学观察发现,41℃受热30min可引起细胞大量合成HSP,而不造成细胞形态学改变;37℃6h后胞内HSP水平达到最大时,再在45℃受热15min,其形态学改变要比单纯45℃受热的细胞轻得多,且损伤多是可逆的。本研究认为高温使机体组织细胞产生HSP,它在热耐受形成而保护机体免受热损伤的机制中 相似文献
97.
98.
对SS<,9G>机车内部温度过高的原因进行了分析并提出了改造方案,改造效果表明独立通风SS9G型电力机车加装侧壁通风装置能够有效降低车内温度,提高电器运行可靠度. 相似文献
99.
对48例胎盘绒毛中细胞滋养层细胞体滋养层细胞和中间滋养层细胞进行免疫组化研究。结果证实妊娠不同阶段各种滋养细胞对角蛋白的敏感性最强,但特异性差;合体滋养层细胞的hCG和PLAP染色强于中滋养层细胞,而中间滋养层细胞的HPL和EMA染色强于合体滋养层细胞。 相似文献
100.
目的探索获得瘢痕疙瘩来源的高纯度间充质干细胞(MSCs)的培养方法。方法来源于第四军医大学唐都医院皮肤科住院的4例患者的瘢痕疙瘩标本,所取病变部位均位于前胸及后背皮肤,采用DMEM∶F12/(100mL/L)胎牛血清(FBS)初步培养,再改用低糖DMEM/(100mL/L)FBS培养,接着用低糖DMEM/(10mL/L)FBS培养,最后用无血清的干细胞培养基(SCM)培养,并通过观察细胞形态特征及应用流式细胞术检测细胞表面标记物的表达情况进行鉴定。结果经血清梯度培养后得到了长梭形、形态均一,纯度较高的纤维样细胞,经流式细胞仪检测后细胞表面标记物表达情况为:CD29为99.99%,CD44为99.7%,CD45为0.69%,CD73为99.96%。结论血清浓度逐渐降低的梯度培养法可获得高纯度的瘢痕疙瘩MSCs。 相似文献