公共交通优先发展模式下的道路空间再分配——以北京市旧城为例

北京市旧城内道路空间有限,难以通过新建干路、道路提级、路网加密等规划手段实现公共交通路权分配优先。首先将北京市公交专用车道与国际典型城市进行对比,指出旧城公共交通系统存在的与道路空间密切相关的六方面问题,并提出采用道路空间再分配、先进的ITS技术支持以及多方式服务水平评价的综合对策加以解决。重点围绕道路空间再分配展开探讨,从公交专用车道时空再分配、公共汽车站空间再分配、自行车冲突空间避让三方面详细阐述解决方案。     

机加领域刀具断点管理方法创建与实践

通过对TU3AF、R33、EW12未来停产总成专用刀具的订单进行划分,以及已经停产总成的一批滞留刀具进行再利用实践,创建一套科学、全面、系统的刀具断点管理方法,有效指导未来停产总成的刀具计划管控和滞留刀具的恢复再利用处置流程,提升企业管理水平,降低制造成本。     

破除零部件垄断之路依然漫长

<正>近期,政府对汽车零部件领域的反垄断调查显示出欲破除零部件渠道垄断的决心,此次政府放开零部件渠道的努力,实质是推动零部件利益链条的再平衡。但利益的平衡仅靠政府行为很难做到,需要消费者从观念上做出改变,破除零部件渠道垄断之路依然漫长。近期,随着国家发改委开展汽车市场"反垄断"调查及国家工商总局停止汽车经销商备案工作,使汽车反垄断成为业内热议的话题。其实对汽车市场的"反垄断"调查始于2011年,只是此次打击力度之大远超车企及经销商的想象。     

FRP 在人行天桥上的应用研究

纤维增强复合材料（FRP）是一种新型结构材料,具有高强、轻质、耐腐蚀等优点。根据成型工艺的不同,该材料运用于桥梁结构可分为拉挤型 FRP 桥梁、灌注型 FRP 桥梁。对拉挤型、灌注型 FRP 成型工艺,国内、外拉挤型 FRP 桥梁、灌注型FRP 桥梁工程实例,树脂注入式螺栓连接技术和3D 编织玻纤织物在 FRP 桥梁应用上的新探索进行介绍,同时提出 FRP 桥梁应用在结构连接安全性及耐久性、桥梁刚度和成本等方面要解决的问题。     

地质不良时钻孔灌注桩施工如何防止坍孔

前言由于钻孔灌注桩具有安全可靠、稳定耐久、适应范围广等优越性,上世纪五十年代初期,我国便已开始钻孔灌注桩的应用。到目前为止,钻孔灌注桩已作为桥梁基础重要形式之一而被广泛采用。但钻孔桩施工却受到水文地质、施工环境、施工工艺等诸多因素的影响,各种病害极     

钻孔灌注桩基施工常见问题及处理措施

概述钻孔灌注桩是一种较为普遍的基础形式,在公路桥梁建设中应用广泛。其主要施工环节包括机械钻孔和灌注水下混凝土。由于钻孔和灌注混凝土是在水下进行,因而对作业人员的操作熟练程度、工艺水平都有较高的要求。施工过程中,发生质量问题后如何正确处理,是本文研究的主要内容。     

洋河大桥灌注桩流沙层旋挖钻成孔工艺

工程概况洋河大桥为张(家口)石(家庄)高速公路张北至旧罗家洼段一座20孔30m大桥,位于冀西北张宣盆地,跨越桑干河支流洋河。桥长608.20m,上部构造为装配式预应力混凝土连续箱梁,下部构造为钻孔灌注桩基础、柱式墩及肋板式桥台,中心桩号K59+773。     

液化天然气船蒸发气再液化方法分析

通过对液化天然气船舶蒸发气再液化装置的性能分析与比较,探索LNG船舶蒸发气处理的新途径及发展方向.     

糖皮质激素预处理对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨糖皮质激素对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用.方法 将18只家兔应用冠状动脉左前降支结扎术造成心肌缺血模型,随机分成3组:心肌缺血再灌注损伤模型组(模型组)、糖皮质激素一次大剂量保护组(大剂量组)以及糖皮质激素多次小剂量保护组(小剂量组),每组6只.应用BL-420生物信号采集系统观察记录心电图ST段改变,分别在缺血前、缺血15 min以及再灌注30 min取血测定血浆丙二醛(MDA)浓度;缺血区心肌标本制作冰冻切片,行组织化学染色,观察缺血区琥珀酸脱氢酶活性变化.结果 糖皮质激素的大、小剂量保护组再灌注过程中ST段恢复的时间较短,快于模型组;大剂量组血清MDA水平低于小剂量组(P<0.05),且两组均低于模型组(P<0.01);大剂量组缺血心肌琥珀酸脱氢酶活性高于小剂量组,且两组均明显高于模型组.结论 糖皮质激素对心肌缺血-再灌注损伤可以起到有效的保护作用,一次大剂量的治疗保护效果要好于多次小剂量.     

Protective effect of glutamine pretreatment on ischemia-reperfusion injury of spinal cord in rabbits

Objective To investigate the effect of glutamine (Gln) on the content of reduced glutathione hormone (GSH) and aminoglutaminic acid (Glu) of spinal cord following ischemia-reperfusion injury. Methods Totally 40 healthy adult male rabbits were randomly divided into five groups: sham-operation group (S group), ischemia-reperfusion injury group (I/R group), low-dose glutamine group (L Gln group), median-dose glutamine group (M Gln group) and high-dose glutamine group (H Gln group). After glutamine preconditioning, the model of spinal cord ischemia-reporfasion injury was established according to Zivin's method. The general status of animals was observed and the changes of Jacobs scoring were recorded in each group. Malondialdehydes (MDA), GSH, Glu and superoxide dismutase (SOD) activity in lumbar spinal cord tissues were determined using chemical colorimetry. The neuron number and deviation rate in spinal cord anterior horn were observed histopathologically. Results There was no significant difference between L Gin group and I/R group in behavior scoring, SOD activity, content of MDA and Glu, neuron number and deviation rate of spinal cord (P>0.05); however, there was a significant difference in GSH content of spinal cord (P<0.05). M Gln group and I/R group differed significantly (P<0.05) in behavior scoring, SOD activity, content of MDA, Glu, GSH, neuron number and deviation rate of spinal cord. Between H Gln group and M Gln group, there was no significant difference in behavior scoring, content of MDA and Glu, SOD activity, neuron number and aberration rate in spinal cord (P>0.05), whereas there was a significant difference in SOD activity and Giu content (P<0.05). Conclusion Pretreatment with medium-dose glutamine has a protective effect on spinal cord ischemia-reporfasion injury in rabbits, which may be related to the maintenance of GSH content, increase of SOD activity and reduction of MDA.