老年人T淋巴细胞改变的研究

作者检测了34例老年人T淋巴亚群、T淋巴细胞功能及外周血淋巴细胞诱生白细胞介素-2(IL-2)活性。结果显示老年人外周血T淋巴细胞总数(CD_3)与T抑制细胞数(CD_8)明显低于中年组和青年组;而T辅助细胞数(CD_4)则无明显差异。抑制T淋巴细胞(T_s)活性明显降低;T辅助细胞(T_H)无明显变化。外周血淋巴细胞诱生白细胞介素-2的活性明显低于中年组和青年组。这可能是老年人免疫功能低下和免疫调节紊乱的物质基础。提示可用白细胞介素-2恢复老年人的正常免疫调节功能。     

DNA修补：癌症治疗的希望

DNA损伤存在于细胞生命过程中，是细胞一系列正常内源性活动例如代谢的结果。每个细胞每天会发生1万到4万次DNA损伤，对此，细胞采取积极地修复机制保持其DNA的完整性。     

占地面积小、细胞产量高的首台台式仪器

BioLevitaror是市场上第一台台式3D细胞培养系统，使药物、细胞治疗和再生医学方面的研究员取得更高的效率。BioLevitator将工程学、Hamilton自动化专业知识和Global Cell Solutions的独特方法引入细胞培养中，形成可度量、自动化系统，可提高培养细胞的一致性，降低成本。     

血小板衍生生长因子与肝纤维化的研究进展

肝纤维化是一种常见的慢性进行性肝病。血小板衍生生长因子 ( PDGF)为重要的促细胞活化、分裂、增殖剂 ,在肝纤维化的发生、发展中起着非常重要的作用。PDGF与其相应受体结合后经细胞信号传导才能发挥作用 ,晚近通过对 PDGF与其受体结合后细胞内信号传导途径的研究 ,发现阻断其信号传导有可能阻断 PDGF的作用 ,发挥抗肝纤维化作用     

正电子发射断层摄影

分子显影技术导致了细胞生物学、分子生物学和分子遗传学等的原理在传统医学显影技术中的应用。该方法越来越成为包括核医学、核磁共振显影和超声显影等众多显影方法的中心。     

肝动脉缺血对供肝细胞的损伤机理及防护措施:Ⅲ.线粒体功能损伤的酶学变化

通过建立16例“简易犬自体肝原位移植模型”，用酶组化光镜观察及分离肝细胞酶活性定量测定技术，检测了肝组织细胞在肝动脉系统缺血（HAI）1h及3h的情况下其SDH（琥珀酸脱氢酶）和LDH（乳酶脱氢酶）的活性，并与正常肝细胞及冷缺血15min的肝细胞作了比较。结果显示：当HAI达1h，肝细胞线粒体SDH活性已明显减低，而LDH活性显著增高，与冷缺血15min组对照有显著性差异（P＜0．001）；当HAI达3h时SDH活性极度减低，而LDH活性极度亢进。提示：HAI可能是移植术后供肝病变致某些早期并发症和胆道并发症的重要因素之一，应尽量限制在1h以内。     

体外诱导脐血单核细胞分化为破骨样细胞的研究

目的建立人破骨样细胞体外培养的方法,探讨1α,25-(OH)2D3、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、前列腺素E2(PGE2)等骨吸收刺激因子对破骨细胞分化、增殖和功能的影响,为进一步研究正畸牙齿移动的生物力学机制奠定基础。方法将脐血单核细胞接种于预置盖玻片和骨片的24孔培养板中,实验组分别加入诱导因子1α,25-(OH)2D3、M-CSF、PGE2,对照组不加,每3 d换液一次,培养7 d。采用倒置相差显微镜、TRAP染色等方法观察破骨样细胞的形成情况。结果第3天实验组单核细胞出现融合趋势,第7天TRAP染色可见阳性的多核破骨样细胞,但尚未形成骨吸收陷窝,以1α,25-(OH)2D3组破骨样细胞形成数量最多。结论脐血单核细胞经1α,25-(OH)2D3、M-CSF、PGE2体外诱导培养后可分化为TRAP( )多核的破骨样细胞,且10-8mol/L的1α,25-(OH)2D3具有最强的生物学效应。     

深入瑞典：来自于世界上最大销量药物的成功秘诀：哥德堡——斯堪的纳维亚半岛生物医学的心脏

基于工业界、学术界和医疗系统间长期紧密协作的传统之上，哥德堡地区正在引领欧洲的生物医学发展，尤其是在心管和代谢性疾病、生物材料和细胞治疗领域内。几种销售最好的药物都是在这里开发的。其中包括如洛赛克和耐信这样治疗胄肠疾病的药品，及治疗心血管疾病的药物如美托洛尔、非洛地平和萝伐他汀——所有的药物都来自阿斯利康公司。     

基于CNN技术的灰度视频交通图像边缘检测

车辆或道路的边缘是灰度视频交通图像的重要特征，文章采用细胞神经网络技术，合理地选择了网络参数，并编制了基于Matlab 5．3平台的程序，将其用于检测灰度交通图像的边缘。经算例与传统的Sobel方法进行比较，证明采用该方法提取交通图像边缘是有效的，实用的，并通过分析推荐了网络参数。     

针灸对IL2-IFN-NKC调节网与其相关网络MΦ-IL1-Th的效应—针灸并施对荷瘤(S37)小鼠相关网络的效应

目的　以荷瘤(S