药物代谢动力学经典模型的局限与改进

房室模型和统计矩模型是药物代谢动力学的重要理论,但受药物分布的影响,有明显局限。房室模型的分布相与消除相的分界点有时难以判定,对其应用带来不便,药物按器官血流速度差异分房室的理论也值得商榷。统计矩模型的零阶矩AUC的本质是血药浓度,而不是药量;对于二室或多室模型药物,其结果反映血药浓度的变化,而不一定是体内药量的变化。缓慢恒速静脉滴注过程中,体内的药物分布基本平衡,血药浓度的变化基本反映体内药量变化。滴注超过5个半衰期,血药浓度基本达稳态,停药后血药浓度的变化仅反映药物消除。对于一级动力学消除药物,可根据消除规律(lnC=lnC_0-Kt),直线回归计算出消除速率常数(K),再依次计算出消除半衰期(t_(1/2))、稳态时体内药物量(A_(ss))、表观分布容积(Vd)和清除率(CL)。缓慢恒速静脉滴注过程中,体内药量和血药浓度呈正比,血药浓度(C_t)与时间(t)呈指数关系[C_t=C_0+(C_(ss)-C_0)×(1-e~(-Kt))]。将C_t与t进行一阶指数回归,可计算出消除阈浓度(C_0)、稳态血药浓度(C_(ss))和K,再依次计算出t_(1/2)、A_(ss)、Vd和CL。这种分布平衡模型避免了药物分布的干扰,更接近实际。     

水中有机成分的分类、来源及其对饮用水水质的影响

水中微量有机污染物和氯化消毒副产物对饮用水水质构成直接威胁，是饮用水中重点控制的有机成分；天然大分子有机物对水质构成间接影响，导致胶体稳定性提高、混凝剂药耗增加；藻类和代谢产物影响常规处理工艺效果。对水质产生不良影响．     

如何识别和使用药物

药物是指作用于机体用于预防，治疗，诊断疾病或用于计划生育的一类物质。而这些物质在一定计量下可使机体某些器官的生理功能及细胞代谢过程发生一定的变化．从而达到防治疾病的目的。但从另一方面讲，如果某些药物人们使用不当．或者超过它的一定限量时，也可加重药物的不良反应和毒副作用。所以我们应该从以下几方面加深对药物的了解。     

代谢谱研究进展

作为代谢组学的先驱，伦敦帝国理工学院的两个实验室已经加强了它们的光谱学和生物信息学能力。随着研究手段的不断进步，研究人员开始进军广阔的新领域，通过遗传学和蛋白质组学的技术与代谢组学结合起来，预测患者对给药的反应并确认新的药物靶标。     

列车乘务员PWC170正常值的探讨

PWC170（Physical Work Capacity at a heartrat rate of 170 beat per minute 心率170次／min时的体力工作能力）是指受试者心率在170次／min时，在单位时间内做功的量。PWC170反映了人体的循环与呼吸功能。近年来，国外主要应用于评定人体生理功能状态和衡量有氧代谢能力的耐力训练。国内拟将其作为评价劳动能力及耐力的一项客观指标。有必要制定PWC170正常值下限，作为职工上岗前体检指标之一。     

用β-环糊精包含荧光法研究水煎剂中蛇床子素的药动学

目的　为了研究蛇床子素的药代动力学。方法　用 β 环糊精包含荧光法。结果　经实用药代动力学计算程序 3P87的数据处理 ,得到系列药动学参数。结论　蛇床子素的清除半衰期长 ,生物利用度高     

牛关节软骨培养稳态模型的实验研究方法

参照Ｈａｓｃａｌｌ实验方法建立了牛关节软骨体外培养，并通过组织学观察，３５Ｓ掺入率测定及已糖醛酸测定的方法证明在加入２０％小牛血清的ＤＭＥＭ培养液中，培养７ｄ后，软骨蛋白多糖的代谢达到了稳态，这为研究关节软骨蛋白多糖代谢及其影响因素提供了一个较好的实验模型。     

oxLDL对U937细胞SR-AⅠ及ABCA1 mRNA表达的影响

目的以人单核细胞株U937为研究对象,观察在氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)刺激下U937细胞清道夫受体AⅠ(SR-AⅠ)和ATP结合盒转运体A1(ABCA1)mRNA的表达情况。方法以不同质量浓度的oxLDL(0、25、50、75、100、125 mg/L)与U937细胞共同培养48 h,然后进行油红O染色以了解其胞内脂质含量,同时用实时荧光定量PCR方法检测其ABCA1和SR-AⅠmRNA的表达量。结果单核细胞ABCA1和SR-AⅠmRNA在无oxLDL干预下其表达最低;oxLDL可诱导ABCA1和SR-AⅠmRNA的表达,与无oxLDL干预组比较差异有统计学意义(P均<0.01);ABCA1 mRNA在50 mg/L oxLDL干预下表达最强,其后随着oxLDL培养浓度的增加其表达反而下降;SR-AⅠmRNA表达为逐渐增高,50 mg/L oxLDL干预时表达最强。结论 U937细胞随着oxLDL干预浓度的提高其ABCAl mRNA和SR-AⅠmRNA表达呈先增高后降低的趋势,在50 mg/L oxLDL时表达最高;二者在泡沫细胞形成过程中起着非常重要的作用。     

丹参乙酸镁活性代谢产物在大鼠体内的药代动力学特征

目的研究丹参乙酸镁代谢产物M1(3-′O-monomethyl-lithospermic acid B)和M2(3,′3′-′O-dimethyl-lithosper-mic acid B)在大鼠体内的药代动力学特征。方法大鼠静脉注射丹参乙酸镁代谢产物M1或M2,液质联用法进行MRM扫描分析,测定代谢物M1和M2血药浓度,计算药代动力学参数。结果采用该液质联用色谱测定血浆样品中丹参乙酸镁代谢物的方法,血浆内源性物质均不干扰样品峰,相对回收率为:87%-101.4%,日间和日内相对变异系数(CV%)均小于9.77%,血浆中的最低定量限为1μg/L(S/N≥3),线性范围为16-4 096μg/L。M1和M2的t1/2z分别为(1.54±0.81)h和(1.52±0.42)h,MRT(0-t)分别为(0.46±0.07)h和(0.33±0.05)h,AUC(0-tn)分别为(13.63±2.7)(mg.h)/L和(14.96±2.54)(mg.h)/L。结论M1和M2静脉注射的体内代谢过程符合二室模型,消除较快。     

绞股蓝对原发性肾病综合征患儿血清脂代谢的影响

临床研究证明 ,儿童原发性肾病综合征 (Ｎｅｐｈｒｏｔｉｃｓｙｎ ｄｒｏｍｅ ,ＮＳ) ,治疗前存在着脂质代谢异常即高脂血症 ,高血脂可诱发和加剧肾脏损伤 ,促进肾小球硬化[1] 。近年来对脂代谢异常促进肾脏病进展的研究已引起肾脏病界的重视。然而在肾脏病中应用降脂药物是否必要 ,安全性如何 ?为了探讨这一问题 ,我们采用绞股蓝配合糖皮质激素治疗小儿ＮＳ ,动态观察其对小儿ＮＳ血清脂代谢调节的治疗作用 ,现总结如下。1　材料和方法1.1　临床资料　本组 4 0例ＮＳ病例选自 1994～ 1997年儿科住院病人 ,全部病例均符合 1981年小儿肾脏病…